Naloxegol
Inhoud
- Voordat u naloxegol inneemt,
- Naloxegol kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
- Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u dit symptoom ervaart, stop dan met het gebruik van naloxegol en bel onmiddellijk uw arts:
- Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:
Naloxegol wordt gebruikt voor de behandeling van constipatie veroorzaakt door opiaat (verdovende) pijnstillers bij volwassenen met chronische (aanhoudende) pijn die niet door kanker wordt veroorzaakt. Naloxegol zit in een klasse van geneesmiddelen die perifeer werkende mu-opioïde receptorantagonisten worden genoemd. Het werkt door de darm te beschermen tegen de effecten van opiaten (verdovende middelen).
Naloxegol wordt geleverd als een tablet om via de mond in te nemen. Het wordt gewoonlijk eenmaal per dag ingenomen, ten minste 1 uur vóór of 2 uur na de eerste maaltijd van de dag. Neem naloxegol elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem naloxegol precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.
Als u de tabletten niet in hun geheel kunt doorslikken, vermaalt u de tablet tot een poeder en mengt u deze in een glas met 120 ml water. Drink het mengsel meteen op. Vul het glas vervolgens opnieuw met 120 ml water, roer de inhoud en drink de resterende inhoud van het mengsel op.
Als u een nasogastrische (NG) sonde heeft, zal uw arts of apotheker uitleggen hoe u naloxegol tabletten moet bereiden om via een NG sonde te geven.
U moet stoppen met het gebruik van andere laxerende medicijnen voordat u naloxegol gaat gebruiken. Laat het uw arts weten als naloxegol niet voor u werkt nadat u het gedurende 3 dagen heeft ingenomen. Uw arts kan u vertellen andere laxerende medicatie(s) te nemen.
Vertel het uw arts als u stopt met het gebruik van opiaten (verdovende middelen). Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om te stoppen met het gebruik van naloxegol.
Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Voordat u naloxegol inneemt,
- vertel het uw arts en apotheker als u allergisch bent voor naloxegol, andere medicijnen of een van de bestanddelen van naloxegol-tabletten. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
- vertel het uw arts als u claritromycine (Biaxin), itraconazol (Onmel, Sporanox) of ketoconazol (Nizoral) gebruikt. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen geen naloxegol te gebruiken als u een of meer van deze geneesmiddelen gebruikt.
- vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: carbamazepine (Tegretol); diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac); efavirenz (in Atripla, Sustiva); erytromycine (E.E.S., E-Mycin, Erythrocin); methadon (Dolofine, Methadose); andere opiaatantagonisten zoals methylnaltrexon (Relistor), naloxon (Evzio, in Bunavail, in Suboxone, in Zubsolv) of naltrexon (Revia, in Contrave, in Embeda, Vivitrol); rifampicine (Rifadin, in Rifamate, Rifater, Rimactane); of verapamil (Calan, Covera, Verelan). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met naloxegol, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
- vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid.
- vertel het uw arts als u een darmobstructie (een verstopping in uw darm) heeft of ooit heeft gehad. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen naloxegol te gebruiken.
- vertel het uw arts als u maag- of darmproblemen heeft of ooit heeft gehad, zoals maagzweren (zweren in het slijmvlies van de maag), de ziekte van Crohn (een aandoening waarbij het lichaam het slijmvlies van het spijsverteringskanaal aanvalt en pijn, diarree, gewichtsverlies en koorts), diverticulitis (ontstoken uitstulpingen in het slijmvlies van de dikke darm), maag- of darmkanker of het syndroom van Ogilvie (een aandoening waarbij er een uitstulping in de darm is); of nier- of leverziekte.
- vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u naloxegol gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
Eet geen grapefruit of drink geen grapefruitsap tijdens het gebruik van dit medicijn.
Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Naloxegol kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
- diarree
- misselijkheid
- gas-
- buikpijn
- braken
- hoofdpijn
- zweten
- rillingen
- ongerustheid
- prikkelbaarheid
- geeuwen
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u dit symptoom ervaart, stop dan met het gebruik van naloxegol en bel onmiddellijk uw arts:
- ernstige of verergerende maagpijn en diarree
- uitslag; netelroos; zwelling van het gezicht, lippen, keel, tong, handen of voeten hands
Naloxegol kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.
Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).
Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).
Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org
Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.
Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.
Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:
- buikpijn
- diarree
- misselijkheid
- rillingen
- loopneus
- zweten
Houd alle afspraken met uw arts.
Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.
Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.
- Movantik®