Fludarabine-injectie

Inhoud

• Voordat u fludarabine-injectie krijgt,
• Fludarabine-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
• Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

Fludarabine-injectie moet worden gegeven onder toezicht van een arts die ervaring heeft met het toedienen van chemotherapiemedicatie voor kanker.

Fludarabine-injectie kan een afname veroorzaken van het aantal bloedcellen dat door uw beenmerg wordt aangemaakt. Deze afname kan ertoe leiden dat u gevaarlijke symptomen ontwikkelt en kan uw risico op een ernstige of levensbedreigende infectie verhogen. Uw arts kan andere medicijnen voorschrijven om het risico te verkleinen dat u tijdens uw behandeling een ernstige infectie krijgt. Vertel het uw arts als u een laag aantal bloedcellen in uw bloed heeft of ooit heeft gehad, of een aandoening die uw immuunsysteem aantast, en als u ooit een infectie heeft gekregen omdat uw bloedcelspiegels te laag waren. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: kortademigheid; snelle hartslag; hoofdpijn; duizeligheid; bleke huid; extreme vermoeidheid; ongewone bloedingen of blauwe plekken; zwarte, teerachtige of bloederige ontlasting; braaksel dat bloederig is of op koffiedik lijkt; en koorts, koude rillingen, hoesten, keelpijn, moeilijk, pijnlijk of frequent urineren of andere tekenen van infectie.

Fludarabine-injectie kan ook schade aan het zenuwstelsel veroorzaken. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: toevallen, opwinding, verwardheid en coma (tijdelijk bewustzijnsverlies).

Fludarabine-injectie kan ernstige of levensbedreigende aandoeningen veroorzaken waarbij het lichaam zijn eigen bloedcellen aanvalt en vernietigt. Vertel het uw arts als u ooit een dergelijke aandoening heeft gekregen nadat u in het verleden fludarabine heeft gekregen. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: donkere urine, gele huid, kleine rode of paarse stippen op de huid, neusbloedingen, hevige menstruatiebloedingen, bloed in de urine, bloed ophoesten of ademhalingsmoeilijkheden door bloedingen in de keel.

In een klinische studie liepen mensen met chronische lymfatische leukemie die fludarabine-injectie samen met pentostatine (Nipent) gebruikten, een hoog risico op het ontwikkelen van ernstige longschade. In sommige gevallen veroorzaakte deze longschade de dood. Daarom zal uw arts geen fludarabine-injectie voorschrijven die samen met pentostatine (Nipent) moet worden gegeven.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op de fludarabine-injectie te controleren.

Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van fludarabine-injectie.

Fludarabine-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie (CLL; een vorm van kanker van de witte bloedcellen) bij volwassenen die al zijn behandeld met ten minste één ander medicijn en niet beter zijn geworden. Fludarabine-injectie bevindt zich in een klasse medicijnen die purine-analogen worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen in uw lichaam te vertragen of te stoppen.

Fludarabine-injectie wordt geleverd als een poeder dat aan vloeistof moet worden toegevoegd en gedurende 30 minuten intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een medische praktijk of polikliniek van een ziekenhuis. Het wordt gewoonlijk 5 dagen achter elkaar eenmaal per dag geïnjecteerd. Deze behandelperiode wordt een cyclus genoemd en de cyclus kan gedurende meerdere cycli elke 28 dagen worden herhaald.

Het kan zijn dat uw arts uw behandeling moet uitstellen of uw dosis moet aanpassen als u bepaalde bijwerkingen ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met fludarabine-injectie.

Fludarabine-injectie wordt soms ook gebruikt voor de behandeling van non-Hodgkin-lymfoom (NHL; kanker die begint in een type witte bloedcel die normaal gesproken infecties bestrijdt) en mycosis fungoides (een type lymfoom dat de huid aantast). Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn voor uw aandoening.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u fludarabine-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor fludarabine, andere medicijnen of een van de bestanddelen van fludarabine-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicatie vermeldt die wordt vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING of cytarabine (Cytosar-U, DepoCyt). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een nierziekte heeft of ooit heeft gehad. Vertel uw arts ook over alle andere chemotherapiemedicijnen die u heeft gekregen en of u ooit bent behandeld met bestralingstherapie (kankerbehandeling waarbij golven van hoogenergetische deeltjes worden gebruikt om kankercellen te doden ). Voordat u in de toekomst chemotherapie of bestraling krijgt, moet u uw arts vertellen dat u met fludarabine bent behandeld.
• u moet weten dat injectie met fludarabine de normale menstruatiecyclus (periode) bij vrouwen kan verstoren en de spermaproductie bij mannen kan stoppen. U mag er echter niet van uitgaan dat u of uw partner niet zwanger kan worden. Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, moet u dit aan uw arts vertellen voordat u dit medicijn gaat gebruiken. U mag geen kinderen plannen terwijl u een fludarabine-injectie krijgt of gedurende ten minste 6 maanden na de behandeling. Gebruik een betrouwbare anticonceptiemethode om zwangerschap in deze periode te voorkomen. Praat met uw arts voor meer informatie. Fludarabine-injectie kan de foetus schaden.
• als u een operatie ondergaat, waaronder een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u fludarabine-injectie krijgt.
• u moet weten dat injectie met fludarabine vermoeidheid, zwakte, verwardheid, opwinding, toevallen en veranderingen in het gezichtsvermogen kan veroorzaken. Bestuur geen auto en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.
• overleg met uw arts voordat u vaccinaties krijgt tijdens uw behandeling met fludarabine-injectie.
• u moet weten dat u een ernstige of levensbedreigende reactie kunt krijgen als u een bloedtransfusie moet krijgen tijdens uw behandeling met fludarabine-injectie of op enig moment na uw behandeling. Vertel uw arts dat u fludarabine-injectie krijgt of heeft gekregen voordat u een bloedtransfusie krijgt.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Fludarabine-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• verlies van eetlust
• misselijkheid
• braken
• constipatie
• diarree
• zweertjes in de mond
• haaruitval
• gevoelloosheid, branderig gevoel, pijn of tintelingen in de handen, armen, voeten of benen
• spier- of gewrichtspijn
• hoofdpijn
• depressie
• slaapproblemen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

• pijn of ongemak op de borst
• snelle of onregelmatige hartslag
• gehoorverlies
• pijn langs de zijkant van het lichaam
• zwelling van de armen, handen, voeten, enkels of onderbenen
• uitslag
• netelroos
• moeite met ademhalen of slikken
• peeling of blaarvorming huid

Fludarabine-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• koorts, koude rillingen, hoesten, keelpijn of andere tekenen van infectie
• vertraagde blindheid
• coma

Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft over injectie met fludarabine.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Fludara^®

• 2-Fluor-ara-A monofosfaat, 2-Fluor-ara AMP, FAMP