Wat is het sarcoom van Ewing, symptomen en hoe is de behandeling
Inhoud
Ewing-sarcoom is een zeldzame vorm van kanker die ontstaat in de botten of de omliggende zachte weefsels en symptomen veroorzaakt zoals pijn of een constant gevoel van pijn in een deel van het lichaam met botten, overmatige vermoeidheid of het optreden van een breuk zonder duidelijke oorzaak .
Hoewel het op elke leeftijd kan voorkomen, komt deze vorm van kanker veel vaker voor bij kinderen of jongvolwassenen tussen 10 en 20 jaar, meestal beginnend in een lang bot, zoals die in de heupen, armen of benen.
Afhankelijk van wanneer het wordt geïdentificeerd, kan het sarcoom van Ewing worden genezen, maar het is meestal nodig om hoge doses chemotherapie of bestraling te doen om de kanker volledig te elimineren. Om deze reden is het ook na het beëindigen van de behandeling noodzakelijk om regelmatig overleg te hebben met de oncoloog om te controleren of de kanker terugkeert of dat de bijwerkingen van de behandeling later optreden.
Symptomen van het sarcoom van Ewing
In de vroege stadia veroorzaakt het sarcoom van Ewing gewoonlijk geen symptomen, maar naarmate de ziekte voortschrijdt, kunnen er enkele tekenen en symptomen optreden die niet erg specifiek zijn, en het sarcoom van Ewing kan worden verward met andere botziekten. Over het algemeen zijn de symptomen van het Ewing-sarcoom:
- Pijn, een gevoel van pijn of zwelling op een plek op het lichaam met bot;
- Botpijn die 's nachts of bij lichamelijke activiteit erger wordt;
- Overmatige vermoeidheid zonder duidelijke oorzaak;
- Constante lage koorts zonder duidelijke reden;
- Gewichtsverlies zonder dieet;
- Malaise en algemene zwakte;
- Frequente fracturen, vooral in de meer gevorderde stadia van de ziekte, omdat de botten kwetsbaarder worden.
Dit type tumor treft voornamelijk de lange botten van het lichaam, met de hoogste incidentie in het dijbeen, bekkenbeenderen en opperarmbeen, wat overeenkomt met het lange bot van de arm. Hoewel het niet gebruikelijk is, kan deze tumor ook andere botten in het lichaam aantasten en zich verspreiden naar andere delen van het lichaam, wat kenmerkend is voor metastase, aangezien de longen de belangrijkste plaats van metastase zijn, wat de behandeling moeilijker maakt.
De specifieke oorzaak van het sarcoom van Ewing is nog niet bekend, maar de ziekte lijkt niet erfelijk te zijn en daarom is er geen risico van overdracht van ouders op kinderen, zelfs als er andere gevallen in de familie zijn.
Hoe de diagnose te bevestigen
Aanvankelijk kan het sarcoom van Ewing behoorlijk moeilijk te identificeren zijn, omdat de symptomen vergelijkbaar zijn met meer algemene situaties zoals verstuikingen of ligamentscheuren. Dus, om de diagnose van Ewing-sarcoom te bevestigen, geeft de arts, naast het evalueren van de symptomen, de uitvoering van beeldvormende onderzoeken aan met als doel botveranderingen te identificeren die wijzen op tumor, zoals tomografie, röntgenfoto's en magnetische resonantie. .
Hoe de behandeling is uitgevoerd
De behandeling van Ewing-sarcoom kan variëren afhankelijk van de grootte van de tumor. In het geval van grotere tumoren wordt de behandeling meestal gestart met chemotherapie en / of radiotherapie om de tumor te verkleinen en de eliminatie van een groot deel van de kankercellen te bevorderen, waardoor het mogelijk wordt om de tumorverwijderingsoperatie uit te voeren, ook vermeden metastase.
Een operatie voor het sarcoom van Ewing bestaat uit het verwijderen van het aangetaste deel van het bot en de omliggende weefsels, maar in geval van grotere tumoren kan het nodig zijn om een ledemaat te verwijderen. Dan kunnen chemo- of radiotherapie-sessies opnieuw worden aanbevolen om de eliminatie van kankercellen te garanderen en het risico op metastase te verminderen.
Het is belangrijk dat de persoon ook na de operatie en de chemo- en bestralingssessies regelmatig de dokter ziet om te zien of de behandeling effectief was of dat er een kans op herhaling is.
Populair Op De Portal
Basaglar (insuline glargine)
