Waarom ik de Alzheimer-test kreeg

Inhoud

• Beoordeling voor

Wetenschappers zijn zeer dicht bij het maken van een bloedtest die de ziekte van Alzheimer tien jaar voor de diagnose kan detecteren, volgens een rapport in The FASEB Journal. Maar met weinig preventieve behandelingen beschikbaar, zou u dat willen weten? Dit is waarom een ​​vrouw ja zei.

Mijn moeder stierf in 2011 aan de ziekte van Alzheimer, toen ze net een paar weken 87 jaar oud was. Ze had me ooit verteld dat ze een tante had die ook aan de ziekte van Alzheimer was overleden, en hoewel ik niet met zekerheid kan zeggen of dat waar is (ik heb nooit ontmoette deze tante, en in die tijd was een duidelijke diagnose moeilijker te krijgen dan nu het geval is), wetende dat ik deze familiegeschiedenis had, motiveerde me om meer informatie te krijgen. (Is Alzheimer een normaal onderdeel van veroudering?)

Ik gebruikte 23andme [een genetische screeningservice voor speeksel thuis die sindsdien door de FDA is verboden in afwachting van verdere tests], die onder andere het risico van Alzheimer beoordeelt. Toen ik mijn resultaten online ging bekijken, vroeg de site: "Weet je zeker dat je naar deze pagina wilt gaan?" Toen ik op ja klikte, stond er: "Ben je absoluut positief?" Dus er waren verschillende kansen om te beslissen: "Misschien wil ik dit niet weten." Ik bleef maar op ja klikken; Ik was nerveus, maar ik wist dat ik mijn risico wilde weten.

23andme vertelde me dat ik 15 procent kans heb om Alzheimer te krijgen, vergeleken met het gemiddelde risico van een persoon, dat is 7 procent. Dus ik heb begrepen dat mijn risico ongeveer twee keer zo hoog is. Ik heb geprobeerd dit als informatie te beschouwen - meer niet.

Ik ging erin in de wetenschap dat er een vrij goede kans zou zijn dat mijn risicofactoren hoger dan gemiddeld zouden zijn, dus ik was mentaal enigszins voorbereid. Ik was niet verrast, en ik viel niet uit elkaar. Eerlijk gezegd was ik vooral opgelucht dat er niet stond dat mijn risico 70 procent was.

Nadat ik mijn risico van 23andme had ontdekt, sprak ik met mijn internist over mijn resultaten. Hij gaf me heel belangrijke informatie: alleen omdat je een genetisch risico hebt, is het geen gegeven dat je de ziekte krijgt. Het is niet zoals [de neurodegeneratieve genetische ziekte] Huntington, waar als je het gen hebt en je wordt 40, je voor 99 procent zeker weet dat je het krijgt. Met Alzheimer weten we het gewoon niet. (Lees zeker hoe een baanbrekende nieuwe studie licht werpt op het mysterieuze brein.)

Ik heb niets gedaan aan mijn resultaten, in termen van veranderingen in levensstijl. Eerlijk gezegd ben ik me er niet van bewust dat we nog veel kunnen doen. Mijn moeder liep veel, was erg actief, was sociaal geëngageerd - al deze dingen zeggen experts dat ze zo goed zijn voor je hersenen - en toch kreeg ze Alzheimer.

Mijn moeder werd ergens rond de leeftijd van 83 minder functioneel. Maar dat betekent dat ze meer dan 80 echt geweldige jaren heeft gehad. Als ze overgewicht had gehad, minder sociaal geëngageerd was, of een slechter dieet had gegeten, zou dat gen misschien op 70-jarige leeftijd zijn begonnen, wie weet? Dus in dit stadium is de algemene aanbeveling om je best te doen om de mogelijkheid om de ziekte te ontwikkelen af ​​te wenden. De uitzonderingen zijn natuurlijk degenen die risico lopen op de vroege ziekte van Alzheimer. [Deze variatie, die mensen onder de 65 treft, heeft een definitieve genetische link.]

Ik begrijp de mensen die zeggen dat ze het liever niet weten. Maar ik had twee dingen in gedachten: ik wilde weten wat er nog meer in de voorouders van mijn ouders aanwezig zou kunnen zijn naast de ziekte van Alzheimer, aangezien ik niet veel informatie heb over de medische geschiedenis van mijn grootouders. En als we over 5 of 10 jaar meer weten over naar welk gen we moeten zoeken of naar welke markers we moeten zoeken, heb ik een vergelijking. Ik heb een basislijn. (Ontdek de beste voedingsmiddelen om de ziekte van Alzheimer te voorkomen.)

Ik weet dat deze resultaten slechts een factor van mijn risicoprofiel zijn. Ik maak me geen zorgen over mijn resultaten, omdat ik weet dat genetische tests slechts een onderdeel zijn van een groter geheel. Ik doe mijn deel - actief blijven, sociaal bezig zijn, fatsoenlijk eten - en de rest heb ik niet in handen.

Maar ik ben nog steeds blij dat er geen 70 procent stond.

Nadat haar moeder was overleden, schreef Elaine een boek over de ervaring van haar moeder met de ziekte en haar eigen ervaring als verzorger. Help Elaine anderen te helpen door het te kopen; een deel van de opbrengst gaat naar het onderzoek naar Alzheimer.

Beoordeling voor