Micrognathia

Micrognathie is een term voor een onderkaak die kleiner is dan normaal.

In sommige gevallen is de kaak klein genoeg om de voeding van de baby te belemmeren. Baby's met deze aandoening hebben mogelijk speciale tepels nodig om goed te kunnen voeden.

Micrognathia corrigeert zichzelf vaak tijdens de groei. Tijdens de puberteit kan de kaak flink groeien. Het probleem kan worden veroorzaakt door bepaalde erfelijke aandoeningen en syndromen.

Micrognathia kan ervoor zorgen dat de tanden niet goed uitgelijnd zijn. Dit is te zien aan de manier waarop de tanden sluiten. Vaak is er niet genoeg ruimte voor de tanden om te groeien.

Kinderen met dit probleem zouden een orthodontist moeten zien wanneer de volwassen tanden doorkomen. Omdat kinderen de aandoening kunnen ontgroeien, is het vaak logisch om de behandeling uit te stellen tot een kind ouder is.

Micrognathia kan deel uitmaken van andere genetische syndromen, waaronder:

• Cri du chat-syndroom
• Hallermann-Streiff-syndroom
• Marfan syndroom
• Pierre Robin-syndroom
• Progeria
• Russell-Silver-syndroom
• Seckel-syndroom
• Smith-Lemli-Opitz-syndroom
• Treacher-Collins-syndroom
• Trisomie 13
• Trisomie 18
• XO-syndroom (Turner-syndroom)

Mogelijk moet u speciale voedingsmethoden gebruiken voor een kind met deze aandoening. De meeste ziekenhuizen hebben programma's waar u meer te weten kunt komen over deze methoden.

Neem contact op met uw zorgverzekeraar als:

• Je kind lijkt een heel klein kaakje te hebben
• Uw kind heeft moeite met goed eten

De aanbieder zal een lichamelijk onderzoek doen en kan vragen stellen over het probleem. Sommige hiervan kunnen zijn:

• Wanneer merkte je voor het eerst dat de kaak klein was?
• Hoe ernstig is het?
• Heeft het kind moeite met eten?
• Welke andere symptomen zijn aanwezig?

Het lichamelijk onderzoek omvat een grondige controle van de mond.

De volgende tests kunnen worden uitgevoerd:

• Tandheelkundige röntgenfoto's
• Röntgenfoto's van de schedel

Afhankelijk van de symptomen moet een kind mogelijk worden getest op een erfelijke aandoening die de oorzaak van het probleem kan zijn. Het kind heeft mogelijk een operatie of apparaten nodig om de tandpositie te corrigeren.

• Het gezicht

Enlow E, Greenberg JM. Klinische manifestaties van ziekten bij de pasgeborene. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Schor NF, Blum NJ, Shah SS, et al. red. Nelson Textbook of Pediatrics. 21e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: hoofdstuk 119.

Hartsfield JK, Cameron AC. Verworven en ontwikkelingsstoornissen van de tanden en bijbehorende orale structuren. In: Decaan JA, uitg. McDonald en Avery's Tandheelkunde van het kind en de adolescent. 10e druk. St. Louis, MO: Elsevier; 2016: hoofdstuk 3.

Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Zilver RM. Beeldvorming van het gezicht en de hals. In: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Creasy en Resnik's maternale-foetale geneeskunde: principes en praktijk. 8e druk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: hoofdstuk 23.