Tacrolimus actueel

Inhoud

• Volg deze aanwijzingen zorgvuldig op om het mogelijke risico te verkleinen dat u kanker krijgt tijdens uw behandeling met tacrolimuszalf:
• Volg deze stappen om de zalf te gebruiken:
• Voordat u tacrolimuszalf gebruikt,
• Tacrolimus zalf kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

Een klein aantal patiënten dat tacrolimuszalf of een ander soortgelijk medicijn gebruikte, ontwikkelde huidkanker of lymfoom (kanker in een deel van het immuunsysteem). Er is onvoldoende informatie beschikbaar om te zeggen of tacrolimuszalf ervoor zorgde dat deze patiënten kanker kregen. Onderzoek bij transplantatiepatiënten en proefdieren en begrip van de manier waarop tacrolimus werkt, suggereren dat het mogelijk is dat mensen die tacrolimuszalf gebruiken een groter risico hebben op het ontwikkelen van kanker. Meer onderzoek is nodig om dit risico te begrijpen.

Volg deze aanwijzingen zorgvuldig op om het mogelijke risico te verkleinen dat u kanker krijgt tijdens uw behandeling met tacrolimuszalf:

• Gebruik tacrolimuszalf alleen bij symptomen van eczeem. Stop met het gebruik van tacrolimuszalf wanneer uw symptomen verdwijnen of wanneer uw arts u zegt dat u moet stoppen. Gebruik tacrolimuszalf niet langdurig continu.
• Bel uw arts als u gedurende 6 weken tacrolimuszalf heeft gebruikt en uw eczeemsymptomen niet zijn verbeterd, of als uw symptomen op enig moment tijdens uw behandeling erger worden. Er kan een ander medicijn nodig zijn.
• Bel uw arts als uw eczeemsymptomen terugkomen na uw behandeling met tacrolimuszalf.
• Breng tacrolimuszalf alleen aan op de huid die is aangetast door eczeem. Gebruik de kleinste hoeveelheid zalf die nodig is om uw symptomen onder controle te houden.
• Gebruik geen tacrolimuszalf voor de behandeling van eczeem bij kinderen jonger dan 2 jaar. Gebruik tacrolimuszalf 0,1% niet voor de behandeling van eczeem bij kinderen tussen 2 en 15 jaar oud. Voor de behandeling van kinderen in deze leeftijdsgroep mag alleen tacrolimuszalf 0,03% worden gebruikt.
• Vertel het uw arts als u kanker heeft of ooit heeft gehad, met name huidkanker, of een aandoening die uw immuunsysteem aantast. Vraag uw arts als u niet zeker weet of een aandoening die u heeft uw immuunsysteem heeft aangetast. Tacrolimus is mogelijk niet geschikt voor u.
• Bescherm uw huid tijdens uw behandeling met tacrolimuszalf tegen echt en kunstmatig zonlicht. Gebruik geen zonnelampen of zonnebanken en onderga geen behandeling met ultraviolet licht. Blijf tijdens uw behandeling zoveel mogelijk uit het zonlicht, ook als de medicatie niet op uw huid zit. Als u buiten in de zon moet zijn, draag dan loszittende kleding om de behandelde huid te beschermen en vraag uw arts naar andere manieren om uw huid tegen de zon te beschermen.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met tacrolimus en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van tacrolimuszalf.

Tacrolimus zalf wordt gebruikt voor de behandeling van de symptomen van eczeem (atopische dermatitis; een huidziekte die ervoor zorgt dat de huid droog en jeukt en soms rode, schilferige huiduitslag krijgt) bij patiënten die geen andere medicijnen voor hun aandoening kunnen gebruiken of bij wie het eczeem niet reageerde op een ander medicijn. Tacrolimus zit in een klasse van medicijnen die lokale calcineurineremmers worden genoemd. Het werkt door het immuunsysteem te stoppen met het produceren van stoffen die eczeem kunnen veroorzaken.

Tacrolimus wordt geleverd als een zalf om op de huid aan te brengen. Het wordt meestal twee keer per dag op het getroffen gebied aangebracht. Om u eraan te herinneren dat u tacrolimuszalf moet aanbrengen, moet u deze elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip aanbrengen. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Gebruik tacrolimus precies zoals aangegeven. Gebruik er niet meer of minder van of gebruik het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Volg deze stappen om de zalf te gebruiken:

1. Was je handen met zeep en water.
2. Zorg ervoor dat de huid in het getroffen gebied droog is.
3. Breng een dunne laag tacrolimuszalf aan op alle aangetaste delen van uw huid.
4. Wrijf de zalf zacht en volledig in je huid.
5. Was uw handen met water en zeep om eventuele overgebleven tacrolimuszalf te verwijderen. Was uw handen niet als u ze behandelt met tacrolimus.
6. U mag de behandelde gebieden bedekken met normale kleding, maar gebruik geen verband, verband of wikkels.
7. Zorg ervoor dat u de zalf niet van de aangetaste delen van uw huid wast. Niet zwemmen, douchen of baden direct na het aanbrengen van tacrolimuszalf.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u tacrolimuszalf gebruikt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor tacrolimuszalf, -injectie of -capsules (Prograf) of voor andere medicijnen.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: antischimmelmiddelen zoals fluconazol (Diflucan), itraconazol (Sporanox) en ketoconazol (Nizoral); calciumkanaalblokkers zoals diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac) en verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan); cimetidine (Tagamet); erytromycine (E.E.S., E-Mycin, Erythrocin); en andere zalven, crèmes of lotions. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een huidinfectie heeft en als u een nierziekte heeft of ooit heeft gehad, het syndroom van Netherton (een erfelijke aandoening die ervoor zorgt dat de huid rood, jeukend en schilferig wordt), roodheid en schilfering van het grootste deel van uw huid, andere huidziekte of elke vorm van huidinfectie, met name waterpokken, gordelroos (een huidinfectie bij mensen die in het verleden waterpokken hebben gehad), herpes (koortslip) of eczeem herpeticum (virale infectie die met vocht gevulde blaren veroorzaakt vorm op de huid van mensen met eczeem). Vertel het uw arts ook als uw eczeem-uitslag korsten of blaren heeft gekregen of als u denkt dat uw eczeem-uitslag geïnfecteerd is.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u tacrolimuszalf gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• als u een operatie ondergaat, waaronder een tandheelkundige ingreep, vertel dan aan de arts of tandarts dat u tacrolimuszalf gebruikt.
• vraag uw arts naar het veilige gebruik van alcoholische dranken terwijl u tacrolimuszalf gebruikt. Uw huid of gezicht kan rood of rood worden en warm aanvoelen als u alcohol drinkt tijdens uw behandeling.
• vermijd blootstelling aan waterpokken, gordelroos en andere virussen. Als u tijdens het gebruik van tacrolimuszalf aan een van deze virussen wordt blootgesteld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
• u moet weten dat goede huidverzorging en vochtinbrengende crèmes kunnen helpen bij het verlichten van de droge huid veroorzaakt door eczeem. Praat met uw arts over de vochtinbrengende crèmes die u moet gebruiken en breng ze altijd aan na het aanbrengen van tacrolimuszalf.

Praat met uw arts over het eten van grapefruit en het drinken van grapefruitsap terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Breng de gemiste dosis aan zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Breng geen extra zalf aan om een ​​vergeten dosis in te halen.

Tacrolimus zalf kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• brandende, prikkende, roodheid of pijn van de huid
• tintelende huid
• verhoogde gevoeligheid van de huid voor warme of koude temperaturen
• jeuk
• acne
• gezwollen of geïnfecteerde haarzakjes
• hoofdpijn
• spier- of rugpijn
• griepachtige symptomen
• verstopte neus of loopneus
• misselijkheid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• opgezwollen klieren
• uitslag
• korstvorming, sijpeling, blaarvorming of andere tekenen van huidinfectie
• koortsblaasjes
• waterpokken of andere blaren
• zwelling van de handen, armen, voeten, enkels of onderbenen

Tacrolimus zalf kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts.

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Protopic^®