Ibandronaat-injectie

Inhoud

• Voordat u ibandronaat-injectie krijgt,
• Ibandronaat-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts voordat u nog een ibandronaat-injectie krijgt:

Ibandronaat-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van osteoporose (een aandoening waarbij de botten dun en zwak worden en gemakkelijk breken) bij vrouwen die de menopauze hebben ondergaan (''verandering van leven';'' einde van de menstruatie). Ibandronaat zit in een klasse van medicijnen die bisfosfonaten worden genoemd. Het werkt door botafbraak te voorkomen en de botdichtheid (dikte) te verhogen.

Ibandronaat-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die door een arts of verpleegkundige in een medisch kantoor of kliniek in een ader moet worden geïnjecteerd. Ibandronaat-injectie wordt meestal eenmaal per 3 maanden gegeven.

Uw arts zal u vertellen dat u calcium- en vitamine D-supplementen moet nemen terwijl u wordt behandeld met ibandronaat-injectie. Neem deze supplementen precies zoals voorgeschreven.

U kunt een reactie krijgen nadat u uw eerste dosis ibandronaat-injectie heeft gekregen.U zult deze reactie waarschijnlijk niet ervaren nadat u latere doses ibandronaat-injectie heeft gekregen. Symptomen van deze reactie kunnen griepachtige symptomen, koorts, hoofdpijn en bot- of spierpijn zijn. Uw arts kan u aanraden een milde pijnstiller te nemen om deze symptomen te voorkomen of te behandelen.

Ibandronaat-injectie regelt osteoporose, maar geneest het niet. Ibandronaat-injectie helpt alleen om osteoporose te behandelen zolang u regelmatig injecties krijgt. Het is belangrijk dat u uw ibandronaat-injectie eenmaal per 3 maanden krijgt zolang uw arts dit voorschrijft, maar u moet van tijd tot tijd met uw arts overleggen of u nog steeds ibandronaat-injectie moet krijgen.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met ibandronaat-injectie en elke keer dat u een dosis krijgt. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u ibandronaat-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor ibandronaat, andere medicijnen of een van de bestanddelen van ibandronaat-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: angiogeneseremmers zoals bevacizumab (Avastin), everolimus (Afinitor, Zortress), pazopanib (Votrient), sorafenib (Nexavar) of sunitinib (Sutent); kanker chemotherapie; en orale steroïden zoals dexamethason, methylprednisolon (Medrol) en prednison (Rayos). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u hypocalciëmie heeft (lager dan normaal calciumgehalte in uw bloed). Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen geen ibandronaat-injectie te gebruiken.
• vertel het uw arts als u bestralingstherapie ondergaat en als u bloedarmoede heeft of ooit heeft gehad (aandoening waarbij de rode bloedcellen niet genoeg zuurstof naar alle delen van het lichaam brengen); kanker; suikerziekte; elk type infectie, vooral in uw mond; problemen met uw mond, tanden of tandvlees; hoge bloeddruk; elke aandoening die ervoor zorgt dat uw bloed niet normaal stolt; lager dan normale niveaus van vitamine D; of hart- of nierziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Vertel het uw arts ook als u van plan bent in de toekomst zwanger te worden, omdat ibandronaat nog jaren in uw lichaam kan blijven nadat u bent gestopt met het gebruik ervan. Bel uw arts als u tijdens of na uw behandeling zwanger wordt.
• u moet weten dat injectie met ibandronaat osteonecrose van de kaak kan veroorzaken (ONJ, een ernstige aandoening van het kaakbot), vooral als u een tandheelkundige ingreep of behandeling ondergaat terwijl u de medicatie krijgt. Een tandarts dient uw tanden te onderzoeken en eventuele noodzakelijke behandelingen uit te voeren, waaronder het reinigen of repareren van een slecht passend kunstgebit, voordat u ibandronaat gaat gebruiken. Zorg ervoor dat u uw tanden poetst en uw mond goed reinigt terwijl u ibandronaat-injectie krijgt. Praat met uw arts voordat u tandheelkundige behandelingen ondergaat terwijl u dit medicijn krijgt.
• u moet weten dat injectie met ibandronaat ernstige bot-, spier- of gewrichtspijn kan veroorzaken. U kunt deze pijn beginnen te voelen binnen dagen, maanden of jaren nadat u voor het eerst een ibandronaat-injectie heeft gekregen. Hoewel dit soort pijn kan beginnen nadat u een tijdje ibandronaat-injectie heeft gekregen, is het belangrijk dat u en uw arts zich realiseren dat dit kan worden veroorzaakt door ibandronaat. Bel onmiddellijk uw arts als u op enig moment tijdens uw behandeling met ibandronaat-injectie ernstige pijn ervaart. Uw arts kan stoppen met het toedienen van ibandronaat-injectie en uw pijn kan verdwijnen nadat u stopt met de behandeling met dit medicijn.
• praat met uw arts over andere dingen die u kunt doen om te voorkomen dat osteoporose zich ontwikkelt of verergert. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om niet te roken en grote hoeveelheden alcohol te drinken en om een ​​regelmatig programma van gewichtdragende oefeningen te volgen.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een afspraak mist om een ​​injectie met ibandronaat te krijgen, dient u zo snel mogelijk uw zorgverlener te bellen. De gemiste dosis moet worden gegeven zodra deze opnieuw kan worden gepland. Nadat u de gemiste dosis heeft gekregen, moet uw volgende injectie 3 maanden na de datum van uw laatste injectie worden gepland. U mag niet vaker dan eens per 3 maanden een ibandronaat-injectie krijgen.

Ibandronaat-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• buikpijn
• misselijkheid
• constipatie
• diarree
• maagzuur
• rugpijn
• uitslag
• pijn in de armen of benen
• zwakheid
• vermoeidheid
• duizeligheid
• hoofdpijn
• koorts, keelpijn, koude rillingen, hoesten en andere tekenen van infectie
• frequente of dringende behoefte om te plassen
• pijnlijk urineren
• roodheid of zwelling op de injectieplaats

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts voordat u nog een ibandronaat-injectie krijgt:

• pijnlijk of gezwollen tandvlees
• losraken van de tanden
• gevoelloosheid of zwaar gevoel in de kaak
• slechte genezing van de kaak
• oogpijn of zwelling
• visie verandert
• gevoeligheid voor licht
• doffe, pijnlijke pijn in de heupen, liezen of dijen

Ibandronaat-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u wordt behandeld met een bisfosfonaatmedicatie zoals ibandronaatinjectie voor osteoporose, kan het risico dat u uw dijbeen(en) breekt, toenemen. U kunt enkele weken of maanden pijn in uw heupen, liezen of dijen voelen voordat het (de) bot(en) breken, en het kan zijn dat een of beide dijbeenderen gebroken zijn, ook al bent u niet gevallen of heeft u geen ander trauma gehad. Het is ongebruikelijk dat het dijbeen breekt bij gezonde mensen, maar mensen met osteoporose kunnen dit bot breken, zelfs als ze geen ibandronaat-injectie krijgen. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van ibandronaat-injectie

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om er zeker van te zijn dat het voor u veilig is om ibandronaatinjectie te krijgen en om de reactie van uw lichaam op de ibandronaatinjectie te controleren.

Vertel uw arts en medisch personeel dat u ibandronaat-injectie krijgt voordat u een botbeeldvormingsonderzoek ondergaat.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Boniva^® Injectie