Fondaparinux-injectie

Inhoud

• Voordat u fondaparinux-injectie gebruikt,
• Fondaparinux-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Als u een ruggenprik of spinale anesthesie of een ruggengraatpunctie krijgt terwijl u een 'bloedverdunner' zoals fondaparinux-injectie gebruikt, loopt u het risico een bloedstolsel te krijgen in of rond uw wervelkolom waardoor u verlamd kunt raken. Vertel het uw arts als u een operatie aan uw ruggengraat heeft of ooit heeft gehad, problemen met pijnstillers die via de ruggengraat worden toegediend, een misvorming van de ruggengraat, of als u bloedingsproblemen heeft. Vertel het uw arts en apotheker als u andere anticoagulantia ('bloedverdunners') gebruikt, zoals warfarine (Coumadin), anagrelide (Agrylin), aspirine of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (ibuprofen, naproxen), cilostazol (Pletal), clopidogrel (Plavix). ), dipyridamol (Persantine), eptifibatide (Integrilin), prasugrel (Effient), ticlopidine en tirofiban (Aggrastat). Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: spierzwakte, gevoelloosheid of tintelingen (vooral in uw benen) of onvermogen om uw benen te bewegen.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op de fondaparinux-injectie te controleren.

Praat met uw arts over het risico van het gebruik van fondaparinux-injectie.

Fondaparinux-injectie wordt gebruikt om diepe veneuze trombose (DVT; een bloedstolsel, meestal in het been) te voorkomen, wat kan leiden tot longembolie (PE; een bloedstolsel in de long), bij mensen die een heupoperatie, heup- of knieoperatie ondergaan. vervanging of buikoperatie. Het wordt ook samen met warfarine (Coumadin, Jantoven) gebruikt om DVT of PE te behandelen. Fondaparinux-injectie zit in een klasse medicijnen die factor Xa-remmers worden genoemd. Het werkt door het stollingsvermogen van het bloed te verminderen.

Fondaparinux-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die subcutaan (net onder de huid) in de onderbuik wordt geïnjecteerd. Het wordt meestal één keer per dag gegeven gedurende 5 tot 9 dagen of soms gedurende maximaal ongeveer 1 maand. U zult waarschijnlijk beginnen met het gebruik van fondaparinux-injectie terwijl u in het ziekenhuis bent, ten minste 6 tot 8 uur na uw operatie. Gebruik fondaparinux-injectie elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Gebruik fondaparinux-injectie precies zoals aangegeven. Injecteer er niet meer of minder van of injecteer het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Als u fondaparinux blijft gebruiken na uw ziekenhuisopname, kunt u fondaparinux zelf injecteren of een vriend of familielid de injecties laten uitvoeren. Vraag uw arts of apotheker om u of de persoon die de medicatie gaat injecteren, te laten zien hoe u de medicatie moet injecteren. Lees voordat u de fondaparinux-injectie voor het eerst zelf de eerste keer gebruikt, de patiënteninformatie die daarbij wordt geleverd. Deze informatie bevat aanwijzingen voor het gebruik en het injecteren van fondaparinux voorgevulde veiligheidsspuiten. Zorg ervoor dat u uw apotheker of arts raadpleegt als u vragen heeft over het injecteren van dit medicijn.

Elke spuit bevat genoeg medicatie voor één injectie. Gebruik de spuit en naald niet meer dan één keer. Uw arts, apotheker of zorgverlener zal u vertellen hoe u gebruikte naalden en spuiten veilig weggooit.

Meng fondaparinux-injectie niet met andere medicijnen of oplossingen.

Fondaparinux-injectie wordt soms ook gebruikt om bloedstolsels te helpen voorkomen bij mensen die een hartaanval hebben gehad. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn voor uw aandoening.

Voordat u fondaparinux-injectie gebruikt,

• vertel het uw arts en apotheker als u een ernstige allergische reactie (moeite met ademhalen of slikken of zwelling van het gezicht, de keel, de tong, de lippen of de ogen) op fondaparinux heeft gehad. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om fondaparinux niet te gebruiken. Vertel het uw arts ook als u allergisch bent voor andere medicijnen of voor een van de ingrediënten in fondaparinux-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten. Vertel het uw arts en apotheker ook als u allergisch bent voor latex.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u 50 kg of minder weegt, ergens op uw lichaam bloedt of een laag aantal bloedplaatjes (bloedstollende cellen) in uw bloed heeft, endocarditis (een infectie in het hart) of nierziekte. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen fondaparinux-injectie te gebruiken.
• vertel het uw arts als u zweren in uw maag of darmen, hoge bloeddruk, een beroerte of miniberoerte (TIA), oogziekte als gevolg van diabetes of leverziekte heeft of ooit heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u onlangs een operatie aan uw hersenen, ogen of ruggengraat heeft ondergaan.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u fondaparinux-injectie gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u fondaparinux-injectie gebruikt.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Geef de gemiste dosis zodra u eraan denkt.Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Gebruik niet meer dan één dosis fondaparinux-injectie tegelijkertijd.

Fondaparinux-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• uitslag, jeuk, blauwe plekken of bloeding op de injectieplaats
• duizeligheid
• verwarring
• bleke huid
• blaren op de huid
• moeite met inslapen of doorslapen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• donkerrode vlekken onder de huid of in de mond
• netelroos
• zwelling van het gezicht, de keel, de tong, de lippen of de ogen
• moeite met slikken of ademen

Fondaparinux-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Uw zorgverlener zal u vertellen hoe u uw medicatie moet bewaren. Bewaar uw medicatie alleen zoals aangegeven en buiten het bereik van kinderen. Zorg ervoor dat u begrijpt hoe u uw medicatie op de juiste manier bewaart. Bevries fondaparinux-injectie niet.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• bloeden

Vertel uw arts en het laboratoriumpersoneel voordat u een laboratoriumtest krijgt dat u fondaparinux-injectie krijgt.

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Arixtra^®

• Fondaparine-natrium