Maraviroc

Inhoud

• Voordat u maraviroc inneemt,
• Maraviroc kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Maraviroc kan schade aan uw lever veroorzaken. U kunt een allergische reactie op maraviroc krijgen voordat u leverbeschadiging ontwikkelt. Vertel het uw arts als u hepatitis of een andere leverziekte heeft of ooit heeft gehad. Als u een van de volgende symptomen ervaart, stop dan met het gebruik van maraviroc en bel onmiddellijk uw arts: jeukende huiduitslag; geel worden van de huid of ogen; donkergekleurde (theekleurige) urine; braken; of pijn in de rechterbovenbuik.

Maraviroc kan een ernstige allergische reactie veroorzaken, die levensbedreigend kan zijn. Als u huiduitslag krijgt samen met een van de volgende symptomen, stop dan met het gebruik van maraviroc en bel onmiddellijk uw arts: misselijkheid; koorts; griepachtige symptomen; spier- of gewrichtspijn; blaren of zweren in de mond; gezwollen, rode, schilferende of blaartrekkende huid; roodheid of zwelling van de ogen; zwelling van de mond, het gezicht of de lippen; moeite met ademhalen; pijn, pijn of gevoeligheid aan de rechterkant onder de ribben; of verlies van eetlust.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op maraviroc te controleren.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met maraviroc en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van maraviroc.

Maraviroc wordt samen met andere medicijnen gebruikt om een ​​bepaald type infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) te behandelen bij volwassenen en kinderen die ten minste 2 kg wegen. Maraviroc zit in een klasse van medicijnen die hiv-entry- en fusieremmers worden genoemd. Het werkt door de hoeveelheid hiv in het bloed te verminderen. Hoewel maraviroc hiv niet geneest, kan het uw kans op het ontwikkelen van het verworven immunodeficiëntiesyndroom (aids) en hiv-gerelateerde ziekten zoals ernstige infecties of kanker verminderen. Het gebruik van deze medicijnen samen met het beoefenen van veiliger seks en het aanbrengen van andere veranderingen in levensstijl kan het risico op overdracht (verspreiding) van het hiv-virus op andere mensen verminderen.

Maraviroc wordt geleverd als een tablet en een oplossing (vloeistof) om via de mond in te nemen. Het wordt meestal twee keer per dag met of zonder voedsel ingenomen. Neem maraviroc elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem maraviroc precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Slik maraviroc-tabletten heel door; niet splitsen, kauwen of verpletteren.

Gebruik een van de orale spuiten die bij het medicijn zijn geleverd om de oplossing af te meten. Gebruik de kleine (3 ml) orale spuit als uw dosis 2,5 ml of minder is en gebruik de grote (10 ml) orale spuit als uw dosis hoger is dan 2,5 ml. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft over het afmeten van uw dosis met de spuit. Volg de instructies van de fabrikant over het gebruik en de reiniging van de orale spuit.

Als u de oplossing aan een kind geeft, plaats dan de punt van de orale spuit in de mond van het kind tegen de binnenkant van de wang. Duw de zuiger langzaam helemaal naar beneden om alle medicatie in de orale spuit toe te dienen. Zorg ervoor dat het kind voldoende tijd heeft om de oplossing door te slikken.

Blijf maraviroc gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van maraviroc zonder met uw arts te overleggen. Als u een dosis overslaat, minder dan de voorgeschreven dosis inneemt of stopt met het innemen van maraviroc, kan uw aandoening moeilijker te behandelen worden. Wanneer uw voorraad maraviroc begint op te raken, vraag dan meer van uw arts of apotheker.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u maraviroc inneemt,

• vertel het uw arts en apotheker als u allergisch bent voor maraviroc, voor andere medicijnen of voor een van de bestanddelen van maraviroc-tabletten of -oplossing. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines en voedingssupplementen u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: antischimmelmiddelen zoals ketoconazol (Nizoral) en itraconazol (Onmel, Sporanox); claritromycine (Biaxin, in Prevpac); medicijnen om hiv of aids te behandelen; medicijnen om hoge bloeddruk te behandelen; idelalisib (Zydelig); bepaalde medicijnen om aanvallen te behandelen, zoals carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Tegretol), fenobarbital (Luminal) en fenytoïne (Dilantin, Phenytek); nefazodon; ribociclib (Kisqali); rifabutine (Mycobutine); rifampicine (Rifadin, Rimactane, Rifamate, anderen); en telithromycine (niet langer beschikbaar in de VS; Ketek). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid. U mag geen sint-janskruid gebruiken tijdens uw behandeling met maraviroc.
• vertel het uw arts als u een lage bloeddruk, pijn op de borst, diabetes, een hartaanval, hoog cholesterol of vet in het bloed of hart- of nierziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u maraviroc gebruikt, neem dan contact op met uw arts. U mag geen borstvoeding geven als u geïnfecteerd bent met HIV of als u maraviroc gebruikt.
• u moet weten dat uw lichaamsvet kan toenemen of zich naar andere delen van uw lichaam kan verplaatsen, zoals uw borsten en bovenrug, terwijl u maraviroc gebruikt.
• u moet weten dat maraviroc duizeligheid, een licht gevoel in het hoofd of flauwvallen kan veroorzaken als u te snel opstaat vanuit een liggende positie. Om dit probleem te voorkomen, stapt u langzaam uit bed en laat u uw voeten een paar minuten op de grond rusten voordat u opstaat. Bestuur geen auto en bedien geen zware machines als u duizelig bent tijdens het gebruik van maraviroc.
• u moet weten dat terwijl u medicijnen gebruikt om een ​​hiv-infectie te behandelen, uw immuunsysteem sterker kan worden en andere infecties die al in uw lichaam aanwezig waren, kan gaan bestrijden. Dit kan ertoe leiden dat u symptomen van die infecties ontwikkelt. Vertel het uw arts als u nieuwe of verergerende symptomen heeft nadat u met de behandeling met maraviroc bent begonnen.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Neem de gemiste dosis in zodra u eraan denkt en neem vervolgens de volgende dosis op het geplande tijdstip. Als het echter minder dan 6 uur voor uw volgende dosis is, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Maraviroc kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• hoesten, loopneus of andere verkoudheidsverschijnselen
• spier- of gewrichtspijn
• pijn, branderig gevoel, gevoelloosheid of tintelingen in de handen of voeten
• duizeligheid
• diarree
• constipatie
• pijnlijk of moeilijk plassen
• witte zweren en/of pijn in de mond of slokdarm (buis tussen mond en maag)
• moeite met inslapen of doorslapen
• slaapwandelen, slaappraten, slaapverschrikkingen of acteren in je slaap

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• keelpijn, koorts, koude rillingen of andere tekenen van infectie
• pijn, druk of ongemak op de borst
• pijn in een of beide armen, rug, nek, kaak of maag
• kortademigheid
• zweten

Maraviroc kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer). Gooi ongebruikte drank weg 60 dagen na eerste opening van de fles.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• duizeligheid, licht gevoel in het hoofd of flauwvallen bij te snel opstaan ​​vanuit een liggende positie

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Selzentry^®