Eribuline-injectie

Inhoud

• Voordat u eribuline-injectie krijgt,
• Eribuline-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Eribulin-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van borstkanker die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam en die al is behandeld met bepaalde andere chemotherapiemedicijnen. Eribulin zit in een klasse van geneesmiddelen tegen kanker die microtubuli-dynamiekremmers worden genoemd. Het werkt door de groei en verspreiding van kankercellen te stoppen.

Eribulin-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die gedurende 2 tot 5 minuten intraveneus (in een ader) moet worden toegediend door een arts of verpleegkundige in een medisch kantoor, infusiecentrum of ziekenhuis. Het wordt meestal gegeven op dag 1 en 8 van een cyclus van 21 dagen.

Het kan zijn dat uw arts uw behandeling moet uitstellen of uw dosis moet verlagen als u bepaalde bijwerkingen ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u eribuline-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor eribuline, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de eribuline-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: amiodaron (Cordarone), claritromycine (Biaxin); disopyramide (Norpace), dofetilide (Tikosyn), dronedarone (Multaq); erytromycine (E.E.S., E-Mycin, Erythrocin), ibutilide (Corvert); bepaalde medicijnen voor geestesziekten zoals chloorpromazine, haloperidol (Haldol) en thioridazine; methadon (Dolophine), moxifloxacine (Avelox), pimozide (Orap), procaïnamide, kinidine en sotalol (Betapace, Betapace AF). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een lang QT-syndroom heeft of ooit heeft gehad (aandoening die het risico verhoogt op het ontwikkelen van een onregelmatige hartslag die bewustzijnsverlies of plotselinge dood kan veroorzaken); een langzame hartslag; lage kalium- of magnesiumspiegels in uw bloed; of hart-, lever- of nierziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u een eribuline-injectie krijgt, neem dan contact op met uw arts. U moet anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met eribuline-injectie.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u eribuline-injectie krijgt.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Eribuline-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• constipatie
• verlies van eetlust
• gewichtsverlies
• hoofdpijn
• zwakheid
• vermoeidheid
• bot-, rug- of gewrichtspijn
• haaruitval

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• keelpijn, hoesten, koorts (temperatuur hoger dan 100,5), koude rillingen, branderig gevoel of pijn bij het plassen, of andere tekenen van infectie
• gevoelloosheid, branderig gevoel of tintelingen in de armen, benen, handen of voeten
• bleke huid
• kortademigheid
• onregelmatige hartslag

Eribuline-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• keelpijn, hoesten, koorts, koude rillingen, branderig gevoel of pijn bij het plassen, of andere tekenen van infectie

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de eribuline-injectie te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Halaven^®