Belatacept-injectie

Inhoud

• Voordat u belatacept-injectie krijgt,
• Belatacept-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Het ontvangen van een belatacept-injectie kan het risico verhogen dat u een lymfoproliferatieve aandoening na de transplantatie (PTLD, een ernstige aandoening met snelle groei van bepaalde witte bloedcellen, die zich tot een type kanker kan ontwikkelen) ontwikkelt. Het risico op het ontwikkelen van PTLD is groter als u niet bent blootgesteld aan het Epstein-Barr-virus (EBV, een virus dat mononucleosis of mononucleosis veroorzaakt) of als u een cytomegalovirusinfectie (CMV) heeft of andere behandelingen heeft ondergaan die de hoeveelheden T-lymfocyten (een soort witte bloedcel) in uw bloed. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om deze aandoeningen te controleren voordat u met de behandeling met dit medicijn begint. Als u niet bent blootgesteld aan het Epstein-Barr-virus, zal uw arts u waarschijnlijk geen belatacept-injectie geven. Als u een van de volgende symptomen ervaart na het ontvangen van een belatacept-injectie, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: verwardheid, moeite met denken, problemen met geheugen, veranderingen in stemming of uw gebruikelijke gedrag, veranderingen in de manier waarop u loopt of praat, verminderde kracht of zwakte op één kant van uw lichaam, of veranderingen in het gezichtsvermogen.

Het ontvangen van een belatacept-injectie kan ook het risico verhogen op het ontwikkelen van kanker, waaronder huidkanker, en ernstige infecties, waaronder tuberculose (TB, een bacteriële longinfectie) en progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML, een zeldzame, ernstige herseninfectie). Als u een van de volgende symptomen ervaart nadat u belatacept heeft gekregen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: een nieuwe huidlaesie of bult, of een verandering in de grootte of kleur van een moedervlek, koorts, keelpijn, koude rillingen, hoesten en andere tekenen van infectie; Nacht zweet; vermoeidheid die niet weggaat; gewichtsverlies; gezwollen lymfeklieren; griepachtige symptomen; pijn in de maagstreek; braken; diarree; gevoeligheid over het gebied van de getransplanteerde nier; frequent of pijnlijk urineren; bloed in de urine; onhandigheid; toenemende zwakte; persoonlijkheidsveranderingen; of veranderingen in visie en spraak.

Belatacept-injectie mag alleen worden gegeven in een medische instelling onder toezicht van een arts die ervaring heeft met het behandelen van mensen die een niertransplantatie hebben ondergaan en met het voorschrijven van medicijnen die de activiteit van het immuunsysteem verminderen.

Belatacept-injectie kan afstoting van de nieuwe lever of overlijden veroorzaken bij mensen die een levertransplantatie hebben ondergaan. Dit medicijn mag niet worden gegeven om afstoting van levertransplantaties te voorkomen.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met belatacept-injectie en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van een behandeling met belatacept.

Belatacept-injectie wordt gebruikt in combinatie met andere medicijnen om afstoting (aanval van een getransplanteerd orgaan door het immuunsysteem van een persoon die het orgaan ontvangt) van niertransplantaties te voorkomen. Belatacept-injectie zit in een klasse van medicijnen die immunosuppressiva worden genoemd. Het werkt door de activiteit van het immuunsysteem te verminderen om te voorkomen dat het de getransplanteerde nier aanvalt.

Belatacept-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die gedurende 30 minuten in een ader moet worden geïnjecteerd, meestal door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of medische instelling. Het wordt gewoonlijk gegeven op de dag van transplantatie, 5 dagen na transplantatie, aan het einde van week 2 en 4, daarna eenmaal per 4 weken.

Uw arts zal u zorgvuldig controleren. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u belatacept-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor belatacept of voor andere medicijnen, of voor één van de bestanddelen van belatacept-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u medische aandoeningen heeft.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u belatacept-injectie gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan aan de arts of tandarts dat u belatacept-injectie krijgt.
• plan om onnodige of langdurige blootstelling aan zonlicht, zonnebanken en zonnelampen te vermijden. Belatacept kan uw huid gevoelig maken voor zonlicht. Draag beschermende kleding, zonnebrillen en zonnebrandcrème met een hoge beschermingsfactor (SPF) als u tijdens uw behandeling in de zon moet zijn.
• laat u niet inenten zonder overleg met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een afspraak mist om belatacept-injectie te krijgen, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts.

Belatacept-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• hoofdpijn
• overmatige vermoeidheid
• bleke huid
• snelle hartslag
• zwakheid
• zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen
• constipatie

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• kortademigheid

Belatacept-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• verwarring
• moeite met onthouden
• verandering in stemming, persoonlijkheid of gedrag
• onhandigheid
• verandering in lopen of praten
• verminderde kracht of zwakte aan één kant van het lichaam
• verandering in visie of spraak

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Nulojix^®