Vortioxetine

Inhoud

• Voordat u vortioxetine inneemt,
• Vortioxetine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN staan ​​vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Een klein aantal kinderen, tieners en jongvolwassenen (tot 24 jaar) die tijdens klinische onderzoeken antidepressiva ('stemmingsliften') zoals vortioxetine gebruikten, werden suïcidaal (nadenken over zelfbeschadiging of zelfmoord plegen of plannen of proberen dit te doen) ). Kinderen, tieners en jonge volwassenen die antidepressiva gebruiken om depressie of andere psychische aandoeningen te behandelen, hebben meer kans om suïcidaal te worden dan kinderen, tieners en jonge volwassenen die geen antidepressiva gebruiken om deze aandoeningen te behandelen. Er zijn echter ook risico's wanneer depressie niet wordt behandeld bij kinderen en tieners. Praat met de arts van uw kind over deze risico's en of uw kind een antidepressivum moet nemen. Vortioxetine is niet onderzocht bij kinderen jonger dan 18 jaar.

U moet weten dat uw geestelijke gezondheid op onverwachte manieren kan veranderen als u vortioxetine of andere antidepressiva gebruikt, zelfs als u een volwassene bent ouder dan 24 jaar. U kunt suïcidaal worden, vooral aan het begin van uw behandeling en op elk moment dat uw dosis wordt verhoogd of verlaagd. U, uw familie of uw verzorger moeten onmiddellijk uw arts bellen als u een van de volgende symptomen ervaart: nieuwe of verergerende depressie; denken aan zelfbeschadiging of zelfmoord plegen, of dit plannen of proberen te doen; extreme zorgen; agitatie; paniekaanvallen; moeite met inslapen of doorslapen; agressief gedrag; prikkelbaarheid; handelen zonder na te denken; ernstige rusteloosheid; en waanzinnige abnormale opwinding. Zorg ervoor dat uw familie of verzorger weet welke symptomen ernstig kunnen zijn, zodat zij de arts kunnen bellen als u niet in staat bent om zelf behandeling te zoeken.

Uw zorgverlener zal u vaak willen zien terwijl u vortioxetine gebruikt, vooral aan het begin van uw behandeling. Zorg ervoor dat u alle afspraken voor kantoorbezoeken met uw arts bewaart.

De arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met vortioxetine. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt de medicatiehandleiding ook verkrijgen van de FDA-website: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm.

Ongeacht uw leeftijd, voordat u een antidepressivum gebruikt, moeten u, uw ouder of uw verzorger met uw arts praten over de risico's en voordelen van het behandelen van uw aandoening met een antidepressivum of met andere behandelingen. U moet ook praten over de risico's en voordelen van het niet behandelen van uw aandoening. U moet weten dat een depressie of een andere psychische aandoening het risico dat u suïcidaal wordt aanzienlijk vergroot. Dit risico is groter als u of iemand in uw familie een bipolaire stoornis (stemming die verandert van depressief in abnormaal opgewonden) of manie (uitzinnige, abnormaal opgewonden stemming) heeft of ooit heeft gehad of zelfmoord heeft overwogen of een poging daartoe heeft ondernomen. Praat met uw arts over uw toestand, symptomen en persoonlijke en familiale medische geschiedenis. U en uw arts zullen beslissen welk type behandeling voor u geschikt is.

Vortioxetine wordt gebruikt voor de behandeling van depressie bij volwassenen. Vortioxetine zit in een klasse van medicijnen die serotoninemodulatoren worden genoemd. Het werkt voornamelijk door de hoeveelheid serotonine te verhogen, een natuurlijke stof in de hersenen die helpt om het mentale evenwicht te bewaren.

Vortioxetine wordt geleverd als een tablet om via de mond in te nemen. Het wordt gewoonlijk eenmaal per dag met of zonder voedsel ingenomen. Neem vortioxetine elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem vortioxetine precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Uw arts kan uw dosis vortioxetine aanpassen, afhankelijk van hoe goed u op de behandeling reageert en of u bijwerkingen ervaart. Overleg met uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met vortioxetine.

Het kan 2 tot 4 weken of langer duren voordat u het volledige effect van vortioxetine voelt. Blijf vortioxetine gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van vortioxetine zonder met uw arts te overleggen. Als u plotseling stopt met het gebruik van vortioxetine, kunt u last krijgen van bijwerkingen zoals hoofdpijn, spierstijfheid, stemmingswisselingen, woede-uitbarstingen, duizeligheid of loopneus. Uw arts kan uw dosis geleidelijk verlagen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u vortioxetine inneemt,

• vertel het uw arts en apotheker als u allergisch bent voor vortioxetine, andere medicijnen of een van de bestanddelen van vortioxetine-tabletten. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel het uw arts als u monoamineoxidase (MAO)-remmers gebruikt, waaronder isocarboxazide (Marplan), linezolid (Zyvox), methyleenblauw, fenelzine (Nardil), selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) en tranylcypromine (Parnate) of als u zijn gestopt met het gebruik ervan in de afgelopen 2 weken. Uw arts kan u vertellen om geen vortioxetine te gebruiken. Als u stopt met het innemen van vortioxetine, moet u ten minste 21 dagen wachten voordat u begint met het innemen van een MAO-remmer.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen en vitamines, voedingssupplementen u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: anticoagulantia ('bloedverdunners') zoals warfarine (Coumadin, Jantoven); antidepressiva ('stemmingsverhogers') zoals amitriptyline, amoxapine, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Aventyl, Pamelor), protriptyline (Vivactil) en trimipramine (Surmontil) ; bupropion (Aplenzin, Forfivo, Wellbutrin, Zyban); aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) zoals ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Aleve, Naprosyn); buspiron; carbamazepine (Carbatrol, Equetro, Tegretol); diuretica ('plaspillen'); fentanyl (Actiq, Duragesic, Fentora, Lazanda, anderen); lithium (Lithobid); medicijnen voor psychische aandoeningen; medicijnen voor migrainehoofdpijn zoals almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex) en zolmitriptan (Zomig); fenytoïne (Dilantin, Phenytek); kinidine (in Nuedexta); rifampicine (Rifadin, Rimactaan); andere selectieve serotonineheropnameremmers zoals citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); serotonine- en noradrenalineheropnameremmers zoals duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq) en venlafaxine (Effexor); en tramadol (Conzip, Ulltram). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten en voedingssupplementen u gebruikt, vooral sint-janskruid en tryptofaan.
• vertel het uw arts als u een laag natriumgehalte in uw bloed heeft, als u veel alcohol drinkt of ooit heeft gedronken, en als u epileptische aanvallen, bloedingsproblemen of een leverziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u vortioxetine gebruikt, neem dan contact op met uw arts. Vortioxetine kan problemen veroorzaken bij pasgeborenen na de bevalling als het tijdens de laatste paar maanden van de zwangerschap wordt ingenomen.
• als u een operatie ondergaat, waaronder een tandheelkundige ingreep, of een medisch onderzoek waarbij kleurstoffen zijn gebruikt, vertel dan de arts of tandarts dat u vortioxetine gebruikt.
• u moet weten dat vortioxetine uw oordeel, denken en bewegingen kan beïnvloeden. Bestuur geen auto en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.
• vraag uw arts naar het veilige gebruik van alcoholische dranken terwijl u vortioxetine gebruikt.
• u moet weten dat vortioxetine geslotenhoekglaucoom kan veroorzaken (een aandoening waarbij de vloeistof plotseling wordt geblokkeerd en niet uit het oog kan stromen, wat een snelle, ernstige verhoging van de oogdruk veroorzaakt die kan leiden tot verlies van gezichtsvermogen). Praat met uw arts over een oogonderzoek voordat u begint met het innemen van dit medicijn. Als u last heeft van misselijkheid, oogpijn, veranderingen in het gezichtsvermogen, zoals het zien van gekleurde ringen rond lichten, en zwelling of roodheid in of rond het oog, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of roep onmiddellijk medische hulp in.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Vortioxetine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• diarree
• constipatie
• gas-
• droge mond
• duizeligheid
• ongebruikelijke dromen
• veranderingen in seksueel verlangen of vermogen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN staan ​​vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• uitslag
• netelroos
• jeuk
• zwelling van de ogen, het gezicht, de lippen, de tong of de keel
• heesheid
• moeite met ademhalen of slikken
• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• koorts, zweten, verwardheid, snelle of onregelmatige hartslag en ernstige spierstijfheid
• bloedneus
• hoofdpijn
• moeite met concentreren
• geheugenproblemen
• verwarring
• zwakheid
• onvastheid
• hallucinaties
• flauwvallen
• toevallen
• coma (tijdelijk bewustzijnsverlies)

Vortioxetine kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• misselijkheid
• braken
• duizeligheid
• diarree
• buikpijn
• jeuk
• slaperigheid
• blozen

Houd alle afspraken met uw arts.

Vertel uw arts en het laboratoriumpersoneel dat u vortioxetine gebruikt voordat u een laboratoriumtest krijgt (vooral die waarbij methyleenblauw betrokken is).

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Trintellix^®
• Brintellix^®¶

^¶ Dit merkproduct is niet meer op de markt. Mogelijk zijn er generieke alternatieven beschikbaar.