Dinutuximab-injectie
Inhoud
- Voordat u een dinutuximab-injectie krijgt,
- Dinutuximab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
- Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als uw kind een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
Dinutuximab-injectie kan ernstige of levensbedreigende reacties veroorzaken die kunnen optreden terwijl de medicatie wordt gegeven of tot 24 uur daarna. Een arts of verpleegkundige zal uw kind nauwlettend in de gaten houden tijdens het ontvangen van de infusie en gedurende ten minste 4 uur daarna om behandeling te geven in geval van een ernstige reactie op de medicatie. Uw kind kan voor en tijdens het gebruik van dinutuximab andere medicijnen krijgen om reacties op dinutuximab te voorkomen of te beheersen. Vertel het uw arts onmiddellijk als uw kind een van de volgende symptomen ervaart tijdens uw infusie of tot 24 uur na uw infusie: netelroos; uitslag; jeuk; roodheid van de huid; koorts; rillingen; moeite met ademhalen of slikken; zwelling van het gezicht, de keel, de tong of de lippen; duizeligheid; flauwvallen; of een snelle hartslag.
Dinutuximab-injectie kan schade aan de zenuwen veroorzaken die kan leiden tot pijn of andere symptomen. Uw kind kan voor, tijdens en na de dinutuximab-infusie pijnstillers krijgen. Vertel het de arts of andere zorgverlener(s) van uw kind onmiddellijk als ze een van de volgende symptomen ervaren tijdens en na de infusie: ernstige of verergerende pijn, vooral in de maag, rug, borst, spieren of gewrichten of gevoelloosheid, tintelingen, branderig gevoel , of zwakte in de voeten of handen.
Houd alle afspraken met de arts van uw kind en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde tests bestellen om de reactie van uw kind op de dinutuximab-injectie te controleren.
Dinutuximab-injectie wordt gebruikt in combinatie met andere medicijnen voor de behandeling van neuroblastoom (een kanker die begint in zenuwcellen) bij kinderen die op andere behandelingen hebben gereageerd. Dinutuximab-injectie bevindt zich in een klasse van medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door kankercellen te doden.
Dinutuximab-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die gedurende 10 tot 20 uur intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een medische instelling of infusiecentrum. Het wordt gewoonlijk gedurende 4 opeenvolgende dagen binnen een behandelingscyclus gedurende maximaal 5 cycli gegeven.
Zorg ervoor dat u de arts vertelt hoe uw kind zich tijdens de behandeling voelt. De arts van uw kind kan de dosis verlagen of de behandeling voor een tijdje of definitief stopzetten als uw kind bijwerkingen van de medicatie krijgt.
Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Voordat u een dinutuximab-injectie krijgt,
- vertel uw arts en apotheker als uw kind allergisch is voor dinutuximab, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de dinutuximab-injectie. Vraag uw apotheker om een lijst van de ingrediënten.
- vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten uw kind gebruikt of van plan is te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van medicijnen wijzigen of uw kind zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
- vertel het uw arts als het mogelijk is dat uw kind zwanger kan worden. Dinutuximab-injectie kan de foetus schaden. Indien nodig moet uw kind anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens de behandeling met dinutuximab en tot 2 maanden na de behandeling. Praat met uw arts over soorten anticonceptie die zullen werken. Als uw kind zwanger wordt tijdens het gebruik van dinutuximab-injectie, neem dan contact op met uw arts.
Als u een afspraak mist om dinutuximab te krijgen, neem dan zo snel mogelijk contact op met de arts van uw kind.
Dinutuximab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
- braken
- diarree
- misselijkheid
- verminderde eetlust
- gewichtstoename
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als uw kind een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
- koorts, koude rillingen en andere tekenen van infectie
- wazig zien
- veranderingen in het gezichtsvermogen
- gevoeligheid voor licht
- hangende oogleden
- toevallen
- spierkrampen
- hoge hartslag
- vermoeidheid
- bloed in de urine
- ongewone bloedingen of blauwe plekken
- braaksel dat bloederig is of eruitziet als koffiedik
- ontlasting die helderrood bloed bevat of zwart en teerachtig is
- bleke huid
- zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen
- kortademigheid
- flauwvallen, duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd
Dinutuximab-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.
Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).
Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.
- Unituxin®