Cobimetinib

Inhoud

• Voordat u cobimetinib inneemt,
• Cobimetinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in de rubriek SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN staan, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

Cobimetinib wordt samen met vemurafenib (Zelboraf) gebruikt om bepaalde soorten melanoom (een type huidkanker) te behandelen die niet operatief kunnen worden behandeld of die zich naar andere delen van het lichaam hebben verspreid. Cobimetinib zit in een klasse van medicijnen die kinaseremmers worden genoemd. Het werkt door de werking van een abnormaal eiwit te blokkeren dat kankercellen signaleert om zich te vermenigvuldigen. Dit helpt de verspreiding van kankercellen te vertragen of te stoppen.

Cobimetinib wordt geleverd als een tablet om via de mond in te nemen, met of zonder voedsel. Het wordt gewoonlijk eenmaal daags ingenomen gedurende de eerste 21 dagen van een cyclus van 28 dagen. Neem cobimetinib elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem cobimetinib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Als u moet overgeven nadat u cobimetinib heeft ingenomen, neem dan geen nieuwe dosis. Ga door met uw normale doseringsschema.

Uw arts kan uw dosis cobimetinib verlagen of uw behandeling permanent of tijdelijk stopzetten. Dit hangt af van hoe goed de medicatie voor u werkt en de bijwerkingen die u ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met cobimetinib.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u cobimetinib inneemt,

• vertel het uw arts en apotheker als u allergisch bent voor cobimetinib, voor andere medicijnen of voor één van de bestanddelen van cobimetinib-tabletten. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: anticoagulantia (bloedverdunners) zoals warfarine (Coumadin, Jantoven), carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Tegretol), ciprofloxacine (Cipro), claritromycine (Biaxin, in Prevpac), efavirenz (Sustiva, in Atripla), erytromycine (EES, E-Mycin, Erythrocin), indinavir (Crixivan), itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol (Extina, Ketozol, Nizoral), nefazodon, nelfinavir (Viracept), fenytoïne (Dilantin, Phenrifintek), (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater) en ritonavir (Norvir, in Kaletra, in Viekira Pak). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met cobimetinib, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid. Gebruik geen sint-janskruid terwijl u cobimetinib gebruikt.
• vertel het uw arts als u andere huidaandoeningen dan melanoom heeft of ooit heeft gehad; bloedingsproblemen; zichtproblemen; elke aandoening die uw spieren aantast; of hart- of leverziekte.
• u moet weten dat cobimetinib de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen kan verminderen. U mag er echter niet van uitgaan dat u of uw partner niet zwanger kan worden. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Gebruik een betrouwbare anticonceptiemethode om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en gedurende 2 weken nadat u bent gestopt met het gebruik van cobimetinib. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die voor u werken. Als u zwanger wordt terwijl u cobimetinib gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Cobimetinib kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van cobimetinib en gedurende 2 weken na uw laatste dosis.
• plan om onnodige of langdurige blootstelling aan zonlicht te vermijden en om beschermende kleding, zonnebrillen, lippenbalsem en zonnebrandcrème (SPF 30 of hoger) te dragen. Cobimetinib kan uw huid gevoelig maken voor zonlicht.

Eet geen grapefruit of drink geen grapefruitsap tijdens het gebruik van dit medicijn.

Sla de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Cobimetinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• mondzweren
• haaruitval
• diarree

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in de rubriek SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN staan, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• uitslag die een groot deel van uw lichaam bedekt, blaren of vervellende huid
• veranderingen in het uiterlijk van de huid
• nieuwe wrat
• pijnlijke huid of rode bult die bloedt of niet geneest
• verandering in grootte of kleur van een mol
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• teerachtige of zwarte ontlasting
• bloed in de urine
• ongebruikelijk vaginaal bloedverlies
• hoofdpijn
• duizeligheid
• snelle, onregelmatige of bonzende hartslag
• hoesten of piepende ademhaling
• kortademigheid
• zwelling van het gezicht, armen, benen, enkels of voeten
• vermoeidheid
• spierpijn of zwakte
• verandering in het gezichtsvermogen, inclusief het zien van halo's (wazige omtrek rond objecten)
• geel worden van de huid of ogen or
• donkergekleurde (theekleurige) urine
• pijn in de rechterbovenhoek van de maag
• misselijkheid
• braken
• verlies van eetlust

Cobimetinib kan het risico verhogen dat u nieuwe huidkanker krijgt. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn.

Cobimetinib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam tijdens en na de therapie te controleren. Uw arts zal uw huid vóór, elke 2 maanden tijdens uw behandeling en tot 6 maanden na de behandeling op eventuele veranderingen controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Cotellic^®