Defibrotide-injectie

Inhoud

• Voordat u defibrotide-injectie krijgt,
• Defibrotide-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

Defibrotide-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen met veno-occlusieve leverziekte (VOD; geblokkeerde bloedvaten in de lever, ook bekend als sinusoïdaal obstructiesyndroom), die nier- of longproblemen hebben na een hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT; procedure waarbij bepaalde bloedcellen uit het lichaam worden verwijderd en vervolgens in het lichaam worden teruggebracht). Defibrotide-injectie bevindt zich in een klasse medicijnen die antitrombotische middelen worden genoemd. Het werkt door de vorming van bloedstolsels te voorkomen.

Defibrotide-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die gedurende 2 uur intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een medische instelling. Het wordt gewoonlijk eenmaal per 6 uur gedurende 21 dagen geïnjecteerd, maar kan tot 60 dagen worden gegeven. De duur van de behandeling hangt af van hoe goed uw lichaam reageert op de medicatie en de bijwerkingen die u kunt ervaren.

Het kan zijn dat uw arts uw behandeling moet uitstellen of stopzetten als u bepaalde bijwerkingen ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met defibrotide.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u defibrotide-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor defibrotide, andere medicijnen of een van de ingrediënten in defibrotide-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel het uw arts als u anticoagulantia ('bloedverdunners') zoals apixaban (Eliquis), dabigatran (Pradaxa), dalteparine (Fragmin), edoxaban (Savaysa), enoxaparine (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparine gebruikt of heeft gekregen rivaroxaban (Xarelto) en warfarine (Coumadin, Jantoven) of als u medicijnen krijgt voor trombolytica, weefselplasminogeenactivatoren zoals alteplase (Activase), reteplase (Retavase) of tenecteplase (TNKase). Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen dat u geen defibrotide-injectie moet gebruiken als u een of meer van deze medicijnen gebruikt of gebruikt.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u ergens op uw lichaam bloedt of als u bloedingsproblemen heeft.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u krijgt, neem dan contact op met uw arts. Geef geen borstvoeding terwijl u defibrotide-injectie krijgt.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Defibrotide-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• duizeligheid
• diarree
• braken
• misselijkheid
• bloedneus

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• uitslag
• netelroos
• jeuk
• zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• bloed in urine of ontlasting
• hoofdpijn
• verwarring
• onduidelijke spraak
• visie verandert
• koorts, hoesten of andere tekenen van infectie

Defibrotide-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de defibrotide-injectie te controleren.

Stel uw apotheker al uw vragen over defibrotide-injectie.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Defitelio^®