Brolucizumab-dbll-injectie

Inhoud

• Voordat u een brolucizumab-dbll-injectie krijgt,
• Sommige bijwerkingen van brolucizumab-dbll-injectie kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

Brolucizumab-dbll-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van natte leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD; een aanhoudende oogziekte die het vermogen om recht vooruit te zien verliest en het moeilijker kan maken om te lezen, autorijden of andere dagelijkse activiteiten uit te voeren) . Brolucizumab-dbll zit in een klasse van medicijnen die vasculaire endotheliale groeifactor A (VEGF-A) antagonisten worden genoemd. Het werkt door abnormale groei van bloedvaten en lekkage in het oog of de ogen te stoppen die verlies van het gezichtsvermogen kunnen veroorzaken.

Brolucizumab-dbll wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die door een arts in het oog moet worden geïnjecteerd. Het wordt gewoonlijk eenmaal per 25 tot 31 dagen in de spreekkamer van de dokter gegeven voor de eerste 3 doses, daarna eenmaal per 8 tot 12 weken.

Voordat u een brolucizumab-dbll-injectie krijgt, zal uw arts uw oog reinigen om infectie te voorkomen en uw oog verdoven om ongemak tijdens de injectie te verminderen. U kunt druk in uw oog voelen wanneer de medicatie wordt geïnjecteerd. Na uw injectie zal uw arts uw ogen moeten onderzoeken voordat u de praktijk verlaat.

Brolucizumab-dbll regelt natte AMD, maar geneest het niet. Uw arts zal u nauwlettend in de gaten houden om te zien hoe goed brolucizumab-dbll voor u werkt. Overleg met uw arts hoe lang u door moet gaan met de behandeling met brolucizumab-dbll.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u een brolucizumab-dbll-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor brolucizumab-dbll, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de brolucizumab-dbll-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen.
• vertel het uw arts als u een infectie in of rond het oog heeft. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen dat u geen brolucizumab-dbll-injectie mag krijgen.
• vertel het uw arts als u medische aandoeningen heeft.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U mag niet zwanger worden tijdens uw behandeling met brolucizumab-dbll-injectie en gedurende 1 maand na uw laatste dosis. Als u zwanger wordt terwijl u een brolucizumab-dbll-injectie krijgt, neem dan contact op met uw arts.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Geef geen borstvoeding terwijl u brolucizumab-dbll-injectie krijgt en gedurende 1 maand na uw laatste dosis.
• u moet weten dat brolucizumab-dbll-injectie kort nadat u de injectie heeft gekregen problemen met het gezichtsvermogen kan veroorzaken. Bestuur geen auto of bedien geen machines totdat uw gezichtsvermogen weer normaal is.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een afspraak mist om een ​​brolucizumab-dbll-injectie te krijgen, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts.

Sommige bijwerkingen van brolucizumab-dbll-injectie kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• oogpijn, roodheid of gevoeligheid voor licht
• veranderingen in het gezichtsvermogen
• het zien van ''floaters'' of kleine vlekjes
• bloeding in of rond het oog
• zwelling van het oog of ooglid
• uitslag, netelroos, jeuk of roodheid

Brolucizumab-dbll kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Houd alle afspraken met uw arts.

Stel uw apotheker al uw vragen over brolucizumab-dbll-injectie.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Beovu^®