Zanubrutinib

Inhoud

• Voordat u zanubrutinib inneemt,
• Zanubrutinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

Zanubrutinib wordt gebruikt voor de behandeling van mantelcellymfoom (MCL; een snelgroeiende kanker die begint in de cellen van het immuunsysteem) bij volwassenen die al zijn behandeld met ten minste één ander chemotherapiemedicijn. Zanubrutinib zit in een klasse van medicijnen die kinaseremmers worden genoemd. Het werkt door de werking van het abnormale eiwit te blokkeren dat kankercellen signaleert om zich te vermenigvuldigen. Dit helpt de verspreiding van kankercellen te stoppen.

Zanubrutinib wordt geleverd als een capsule om via de mond in te nemen. Het wordt meestal één of twee keer per dag ingenomen, met of zonder voedsel. Neem zanubrutinib elke dag op ongeveer dezelfde tijd(en) in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem zanubrutinib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Slik de capsules heel door met een glas water; niet splitsen, kauwen of verpletteren.

Uw arts kan uw dosis verlagen of uw behandeling onderbreken of stopzetten. Dit hangt af van hoe goed de medicatie voor u werkt en de bijwerkingen die u ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling. Blijf zanubrutinib gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het gebruik van zanubrutinib zonder met uw arts te overleggen.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u zanubrutinib inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor zanubrutinib, andere medicijnen of een van de ingrediënten in zanubrutinib-capsules. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: anticoagulantia ('bloedverdunners') zoals warfarine (Coumadin, Jantoven); antischimmelmiddelen zoals fluconazol (Diflucan), itraconazol (Onmel, Sporanox) of ketoconazol; aprepitant (Cinvanti, Emend); claritromycine (Biaxin, in Prevpac); digoxine (Lanoxine); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, anderen); erytromycine (E.E.S., Erythrocin, anderen); bepaalde medicijnen om het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) of het verworven immunodeficiëntiesyndroom (aids) te behandelen, zoals efavirenz (Sustiva, in Atripla), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Invirase); nefazodon; omeprazol (Prilosec); fenobarbital; fenytoïne (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos); rifampicine (Rifadin, Rifamate, Rimactane, anderen); midazolam; en orale steroïden zoals dexamethason, methylprednisolon (Medrol) en prednison (Rayos). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid.
• vertel het uw arts als u een infectie heeft of onlangs een operatie heeft ondergaan. Vertel het uw arts ook als u een onregelmatige hartslag, hoge bloeddruk, bloedingsproblemen of hart- of leverziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of als u van plan bent een kind te verwekken. U mag niet zwanger worden terwijl u zanubrutinib gebruikt. Als u een vrouw bent, moet u een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint en moet u anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en gedurende 1 week na uw laatste dosis. Als u een man bent, moeten u en uw vrouwelijke partner anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling met zanubrutinib en doorgaan tot 1 week na uw laatste dosis. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u zanubrutinib gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Zanubrutinib kan schade aan de foetus veroorzaken.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Geef geen borstvoeding terwijl u zanubrutinib gebruikt en gedurende 2 weken na uw laatste dosis.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u zanubrutinib gebruikt. Uw arts kan u vertellen om te stoppen met het gebruik van zanubrutinib gedurende een bepaalde periode voor en na de operatie of procedure.
• plan om onnodige of langdurige blootstelling aan zonlicht te vermijden en om beschermende kleding, een zonnebril en zonnebrandcrème te dragen. Zanubrutinib kan uw huid gevoelig maken voor de gevaarlijke effecten van zonlicht en kan uw risico op het ontwikkelen van huidkanker verhogen.

Praat met uw arts over het eten van grapefruit en het drinken van grapefruitsap terwijl u dit medicijn gebruikt.

Neem de gemiste dosis in zodra u eraan denkt die dag en ga de volgende dag verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Zanubrutinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• diarree
• constipatie
• hoesten
• spier-, gewrichts- of rugpijn

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• koorts, keelpijn, koude rillingen of andere tekenen van infectie
• pijnlijk, frequent of dringend urineren
• hoesten, kortademigheid, pijn op de borst bij het ademen of hoesten, of koorts
• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• bloed in uw ontlasting of zwarte, teerachtige ontlasting; roze of bruine urine; braken bloed of koffiedik braaksel; bloed ophoesten
• duizelig, zwak of verward voelen; veranderingen in spraak; hoofdpijn die lang aanhoudt
• uitslag
• snelle of onregelmatige hartslag, hartkloppingen, licht gevoel in het hoofd of duizeligheid, flauwvallen, kortademigheid, pijn op de borst

Zanubrutinib kan uw risico op het ontwikkelen van bepaalde soorten kanker, waaronder huidkanker, verhogen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van zanubrutinib.

Zanubrutinib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op zanubrutinib te controleren.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Brukinsa^®