Nalbuphine-injectie

Inhoud

• Voordat u nalbufine krijgt,
• Nalbuphine-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Nalbuphine-injectie kan verslavend zijn. Gebruik het niet meer, gebruik het vaker of gebruik het op een andere manier dan door uw arts is voorgeschreven. Vertel het uw arts als u of iemand in uw familie grote hoeveelheden alcohol drinkt of ooit heeft gedronken, straatdrugs heeft gebruikt of ooit heeft gebruikt, te veel voorgeschreven medicijnen heeft gebruikt of een overdosis heeft gehad, of als u een depressie heeft of ooit heeft gehad. geestesziekte. Er is een groter risico dat u te veel nalbufine-injectie gebruikt als u een van deze aandoeningen heeft of ooit heeft gehad.

Nalbufine-injectie kan ernstige of levensbedreigende ademhalingsproblemen veroorzaken, vooral tijdens de eerste 24 tot 72 uur van uw behandeling en telkens wanneer uw dosis wordt verhoogd. Uw arts zal u tijdens uw behandeling zorgvuldig controleren. Vertel het uw arts als u een vertraagde ademhaling of astma heeft of ooit heeft gehad. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen nalbufine-injectie te gebruiken. Vertel het uw arts ook als u een longziekte heeft of ooit heeft gehad, zoals chronische obstructieve longziekte (COPD; een groep ziekten die de longen en luchtwegen aantasten), een hoofdletsel, een hersentumor of een aandoening die de hoeveelheid druk in je hersenen. Het risico dat u ademhalingsproblemen krijgt, kan groter zijn als u een oudere volwassene bent of als u zwak of ondervoed bent door een ziekte. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of zoek medische noodhulp: vertraagde ademhaling, lange pauzes tussen ademhalingen of kortademigheid.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u tijdens uw zwangerschap regelmatig nalbufine-injectie gebruikt, kan uw baby na de geboorte levensbedreigende ontwenningsverschijnselen krijgen. Vertel het de arts van uw baby meteen als uw baby een van de volgende symptomen ervaart: prikkelbaarheid, hyperactiviteit, abnormale slaap, hoge huilbuien, oncontroleerbaar trillen van een deel van het lichaam, braken, diarree of niet aankomen.

Nalbufine-injectie kan het risico op ernstige of levensbedreigende ademhalingsproblemen, sedatie of coma verhogen als het samen met bepaalde medicijnen wordt gebruikt. Vertel het uw arts als u het volgende gebruikt of van plan bent te nemen: benzodiazepines zoals alprazolam (Xanax), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan) en triazolam (Halcion); medicijnen voor psychische aandoeningen of misselijkheid, andere medicijnen voor pijn; spierverslappers; kalmerende middelen; slaappillen; of kalmeringsmiddelen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen en zal u zorgvuldig controleren. Als u nalbufine-injectie gebruikt met een van deze medicijnen en u een van de volgende symptomen krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of zoek medische hulp: ongewone duizeligheid, licht gevoel in het hoofd, extreme slaperigheid, vertraagde of moeilijke ademhaling of niet-reageren. Zorg ervoor dat uw verzorger of familieleden weten welke symptomen ernstig kunnen zijn, zodat zij de arts of medische noodhulp kunnen bellen als u niet in staat bent om zelf behandeling te zoeken.

Het drinken van alcohol of het gebruik van drugs tijdens uw behandeling met nalbufine verhoogt ook het risico dat u deze ernstige, levensbedreigende bijwerkingen krijgt. Drink geen alcohol, neem geen voorgeschreven of niet-voorgeschreven medicijnen die alcohol bevatten, of gebruik straatdrugs tijdens uw behandeling.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van nalbufine-injectie.

Nalbufine-injectie wordt gebruikt om matige tot ernstige pijn te verlichten. Het wordt ook gebruikt met andere medicijnen en anesthetica voor, tijdens en na operaties en andere medische procedures. Nalbufine-injectie zit in een klasse van medicijnen die opioïde agonist-antagonisten worden genoemd. Het werkt door de manier te veranderen waarop het lichaam pijn voelt.

Nalbufine-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) om subcutaan (onder de huid), intraveneus (in een ader) of intramusculair (in een spier) te injecteren. Nalbuphine-injectie wordt toegediend door een arts of verpleegkundige. Het wordt gewoonlijk eenmaal per 3 tot 6 uur geïnjecteerd indien nodig.

Uw arts kan uw dosis nalbufine-injectie tijdens uw behandeling aanpassen, afhankelijk van hoe goed uw pijn onder controle is en van de bijwerkingen die u ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met nalbufine-injectie.

U kunt nalbufine-injectie krijgen in een ziekenhuis of u kunt de medicatie thuis gebruiken. Als u nalbufine-injectie thuis gaat gebruiken, gebruik deze dan elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip. Volg de aanwijzingen op uw receptlabel zorgvuldig op en vraag uw arts of andere zorgverlener om elk onderdeel dat u niet begrijpt uit te leggen. Gebruik nalbuphine-injectie precies zoals aangegeven. Gebruik er niet meer of minder van of gebruik het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Als u nalbufine-injectie langer dan een paar dagen heeft gebruikt, stop dan niet plotseling met het gebruik ervan. Als u plotseling stopt met het gebruik van nalbufine-injectie, kunt u ontwenningsverschijnselen krijgen, waaronder rusteloosheid; tranerige ogen; loopneus; geeuwen; zweten; rillingen; spier-, rug- of gewrichtspijn; verbreding van de pupillen; prikkelbaarheid; ongerustheid; zwakheid; buikkrampen; moeite met inslapen of doorslapen; misselijkheid; verlies van eetlust; braken; diarree; snelle ademhaling; of snelle hartslag. Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk geleidelijk verlagen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u nalbufine krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor nalbufine, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de nalbufine-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en een van de volgende: medicijnen tegen migraine zoals almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig, Zomig-ZMT); mirtazapine (Remeron); 5HT3-serotonineblokkers zoals alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Sancuso, Sustol), ondansetron (Zofran, Zuplenz) of palonosetron (Aloxi, in Akynzeo); selectieve serotonineheropnameremmers zoals citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, Selfemra, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Paxil, Pexeva) en sertraline (Zoloft); serotonine- en noradrenalineheropnameremmers zoals duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq) en milnacipran (Savella), venlafaxine (Effexor); tramadol; trazodon; en tricyclische antidepressiva ('stemmingsliften') zoals amitriptyline, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor, Zonalon), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Pamelor), protriptyline (Vivactil) en trimipramine (Surmontil) . Vertel het uw arts of apotheker ook als u de volgende monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) gebruikt of krijgt of als u in de afgelopen twee weken bent gestopt met het gebruik ervan: isocarboxazide (Marplan), linezolid (Zyvox), methyleenblauw, fenelzine (Nardil) , selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) of tranylcypromine (Parnate). Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met nalbufine, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen. Vertel het uw arts of apotheker ook als u verdovende middelen gebruikt tegen pijn of als u deze geneesmiddelen onlangs heeft gebruikt. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een recente hartaanval, lever- of nierziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.
• als u een operatie ondergaat, waaronder een tandheelkundige ingreep of een operatie aan de galwegen, vertel dan de arts of tandarts dat u nalbufine gebruikt.
• u moet weten dat nalbufine u slaperig kan maken. Bestuur geen auto en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van nalbufine.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Nalbuphine-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• droge mond
• hoofdpijn

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• extreme vermoeidheid
• misselijkheid, braken, verlies van eetlust, zwakte of duizeligheid
• veranderingen in hartslag
• agitatie, hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan), koorts, zweten, verwardheid, snelle hartslag, rillingen, ernstige spierstijfheid of spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree
• onvermogen om een ​​erectie te krijgen of te behouden
• onregelmatige menstruatie
• verminderd seksueel verlangen

Nalbuphine-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Als u nalbufine-injectie gebruikt, moet u met uw arts praten over het direct beschikbaar hebben van een noodmedicijn genaamd naloxon (bijvoorbeeld thuis, op kantoor). Naloxon wordt gebruikt om de levensbedreigende effecten van een overdosis ongedaan te maken. Het werkt door de effecten van opiaten te blokkeren om gevaarlijke symptomen te verlichten die worden veroorzaakt door hoge niveaus van opiaten in het bloed. Uw arts kan u ook naloxon voorschrijven als u in een huishouden woont waar kleine kinderen zijn of iemand die straat- of voorgeschreven medicijnen heeft misbruikt. U moet ervoor zorgen dat u en uw familieleden, verzorgers of de mensen die tijd met u doorbrengen, weten hoe u een overdosis kunt herkennen, hoe u naloxon moet gebruiken en wat u moet doen totdat er medische noodhulp arriveert. Uw arts of apotheker zal u en uw gezinsleden laten zien hoe u de medicatie moet gebruiken. Vraag uw apotheker om de instructies of bezoek de website van de fabrikant voor de instructies. Als symptomen van een overdosis optreden, moet een vriend of familielid de eerste dosis naloxon toedienen, onmiddellijk 911 bellen en bij u blijven en nauwlettend in de gaten houden totdat medische noodhulp arriveert. Uw symptomen kunnen binnen enkele minuten terugkeren nadat u naloxon heeft gekregen. Als uw symptomen terugkeren, moet de persoon u nog een dosis naloxon geven. Extra doses kunnen elke 2 tot 3 minuten worden gegeven, als de symptomen terugkeren voordat medische hulp arriveert.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• langzame, oppervlakkige of onregelmatige ademhaling
• slaperigheid
• niet in staat om te reageren of wakker te worden
• koude, klamme huid
• kleine pupillen
• trage hartslag
• wazig zien
• verwijde pupillen
• ongewoon snurken

Houd alle afspraken met uw arts.

Vertel uw arts en het laboratoriumpersoneel dat u nalbufine gebruikt voordat u een laboratoriumtest krijgt (vooral die waarbij methyleenblauw betrokken is).

Dit recept is niet navulbaar. Als u nalbufine gebruikt om uw pijn op lange termijn onder controle te houden, maak dan afspraken met uw arts, zodat u niet zonder medicatie komt te zitten. Als u nalbuphine op korte termijn gebruikt, neem dan contact op met uw arts als u pijn blijft ervaren nadat u klaar bent met de medicatie.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Nubain^®¶

^¶ Dit merkproduct is niet meer op de markt. Mogelijk zijn er generieke alternatieven beschikbaar.