Sargramostim

Inhoud

• Voordat u sargramostim-injectie gebruikt,
• Sargramostim kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Sargramostin wordt gebruikt om de kans op infectie te verkleinen bij mensen met acute myeloïde leukemie (AML; een vorm van kanker van de witte bloedcellen) en die chemotherapie krijgen die het aantal neutrofielen (een type bloedcellen dat nodig is om infectie). Sargramostin wordt ook gebruikt bij mensen die een bloedstamceltransplantatie ondergaan, bij mensen die een beenmergtransplantatie ondergaan en om het bloed voor te bereiden op leukaferese (een behandeling waarbij bepaalde bloedcellen uit het lichaam worden verwijderd en daarna weer in het lichaam worden chemotherapie). Sargramostim wordt ook gebruikt bij mensen die niet hebben gereageerd na een bloedmergtransplantatie. Sargramostin zit in een klasse van medicijnen die koloniestimulerende factoren worden genoemd. Het werkt door het lichaam te helpen meer neutrofielen en bepaalde andere bloedcellen aan te maken.

Sargramostim wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) of een poeder dat met vloeistof moet worden gemengd om subcutaan (onder de huid) of intraveneus (in een ader) te injecteren. Het wordt eenmaal per dag toegediend (langzaam geïnjecteerd) gedurende een periode van 2 tot 24 uur. Het kan ook eenmaal daags subcutaan worden geïnjecteerd. De duur van uw behandeling hangt af van de aandoening die u heeft en hoe goed uw lichaam op de medicatie reageert.

Als u sargramostim gebruikt om het risico op infectie tijdens chemotherapie te verminderen, krijgt u de medicatie ten minste 4 dagen nadat u uw laatste dosis van elke chemotherapiecyclus heeft gekregen. U blijft de medicatie elke dag krijgen totdat uw bloedcelaantallen weer normaal zijn of gedurende maximaal 6 weken. Als u sargramostim gebruikt om uw bloed voor te bereiden op leukaferese, krijgt u de medicatie eenmaal daags tot de laatste leukaferese. Als u sargramostim gebruikt omdat u een bloedstamceltransplantatie ondergaat, zult u de medicatie krijgen vanaf de dag van de bloedceltransplantatie en dit gedurende ten minste 3 dagen. Als u sargramostim gebruikt om het risico op infectie tijdens een beenmergtransplantatie te verminderen, krijgt u de medicatie ten minste 24 uur nadat u chemotherapie heeft gekregen en nogmaals 2 tot 4 uur nadat het beenmerg is toegediend. Als u sargramostim gebruikt omdat u niet reageert op een beenmergtransplantatie, krijgt u de medicatie 14 dagen lang eenmaal per dag. Stop niet met het gebruik van sargramostim zonder met uw arts te overleggen.

Sargramostim kan aan u worden gegeven door een verpleegkundige of andere zorgverlener, of u kunt worden verteld dat u de medicatie thuis moet injecteren. Als u sargramostim gaat injecteren, injecteer de medicatie dan elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Gebruik sargramostim precies zoals aangegeven. Gebruik er niet meer of minder van of gebruik het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Als u zelf sargramostim gaat injecteren, zal een zorgverlener u laten zien hoe u de medicatie moet injecteren. Zorg ervoor dat u deze aanwijzingen begrijpt. Vraag uw zorgverlener als u vragen heeft over waar op uw lichaam u sargramostim moet injecteren, hoe u de injectie moet geven, welk type spuit u moet gebruiken of hoe u gebruikte naalden en spuiten moet weggooien nadat u de medicatie heeft geïnjecteerd.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Sargramostim wordt soms ook gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten myelodysplastisch syndroom (een groep aandoeningen waarbij het beenmerg misvormde bloedcellen aanmaakt en niet genoeg gezonde bloedcellen aanmaakt) en aplastische anemie (een aandoening waarbij het beenmerg niet voldoende nieuwe bloedcellen produceren). Sargramostim wordt soms ook gebruikt om de kans op infectie te verkleinen bij mensen met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv). Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn voor uw aandoening.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u sargramostim-injectie gebruikt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor sargramostim, gist, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de sargramostim-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Vermeld zeker betamethason (Celestone), dexamethason (Decadron), lithium (Lithobid), methylprednisolon (Medrol) en prednison.Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u wordt behandeld of ooit is behandeld met bestralingstherapie of als u kanker heeft of ooit heeft gehad, oedeem (zwelling van maag, voeten, enkels of onderbenen), elke vorm van hartaandoening, hartfalen , een onregelmatige hartslag, long-, nier- of leverziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u sargramostim gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u sargramostim gebruikt.
• u moet weten dat sargramostim het risico op infectie vermindert, maar niet alle infecties voorkomt die zich tijdens of na chemotherapie kunnen ontwikkelen. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van infectie krijgt, zoals koorts, koude rillingen, keelpijn of aanhoudende hoest en congestie.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Sargramostim kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• roodheid, zwelling, blauwe plekken, jeuk of een knobbel in het gebied waar de medicatie is geïnjecteerd
• bot-, gewrichts- of spierpijn
• hoofdpijn
• misselijkheid
• braken
• diarree
• buikpijn
• zweertjes in de mond
• verlies van eetlust
• haaruitval

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• kortademigheid of snelle ademhaling
• moeite met ademhalen
• piepende ademhaling
• duizeligheid
• zweten
• netelroos
• uitslag
• jeuk
• zwelling rond de mond, gezicht, ogen, maag, voeten, enkels of onderbenen
• plotselinge gewichtstoename
• pijn op de borst
• snelle of onregelmatige hartslag
• flauwvallen
• ongebruikelijke blauwe plekken of paarse markeringen onder de huid
• ongebruikelijke bloeding
• neusbloedingen
• ongewone vermoeidheid of zwakte
• verminderd plassen

Sargramostim kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, uit de buurt van zonlicht, gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar sargramostim in de koelkast. Sargramostim niet invriezen of schudden. Geopende injectieflacons met sargramostim kunnen maximaal 20 dagen in de koelkast worden bewaard. Gooi geopende injectieflacons na 20 dagen weg.

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• kortademigheid
• ongewone vermoeidheid of zwakte
• koorts
• snelle of onregelmatige hartslag
• misselijkheid
• hoofdpijn
• uitslag

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op sargramostim te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• leukine^®

• Granulocyt-macrofaag koloniestimulerende factor
• GM-CSF