Wat zijn Müller Ducts

Inhoud
- Hoe ze zich ontwikkelen
- Wat zijn de complicaties
- 1. Rokitansky-Kuster-Hauser-syndroom
- 2. Eenhoorn baarmoeder
- 3. Obstructieve laterale fusieproblemen
- 4. Niet-obstructieve laterale fusieproblemen
- 5. Obstructieve verticale fusieproblemen
De kanalen van Müller, ook bekend als paramesonefrische kanalen, zijn structuren die aanwezig zijn in het embryo en die aanleiding geven tot vrouwelijke interne geslachtsorganen, als het een meisje is of in de rudimentaire vorm blijven, als het een jongen is.
Bij vrouwen zijn de leidingen van Müller de oorsprong van de baarmoederbuizen, de baarmoeder en het bovenste deel van de vagina en bij mannen zijn de structuren die aanleiding geven tot de mannelijke geslachtsorganen zoals de bijbal, de zaadleider en de zaadblaasjes de kanalen van Wolff, die bij vrouwen in rudimentaire vorm blijven.

Hoe ze zich ontwikkelen
Zowel de leidingen van Müller als de leidingen van Wolff zijn afhankelijk van hormonale controles:
In het embryo dat aanleiding geeft tot het mannelijke geslacht, wordt een hormoon aangemaakt, het anti-Mulleriaanse hormoon genaamd, dat leidt tot regressie van de kanalen van Müller, en vervolgens wordt testosteron aangemaakt, dat wordt afgegeven door de testikels, die de differentiatie van de kanalen Wolff.
Bij afwezigheid van de productie van deze hormonen, ontwikkelen zich in het vrouwelijke embryo de kanalen van Müller, wat leidt tot de differentiatie en vorming van de interne vrouwelijke geslachtsorganen.
Wat zijn de complicaties
Er zijn enkele complicaties die kunnen optreden tijdens de differentiatie van de Mulleriaanse kanalen, die anomalieën kunnen veroorzaken:
1. Rokitansky-Kuster-Hauser-syndroom
Dit syndroom wordt gekenmerkt door een afwezigheid van baarmoeder, baarmoederbuizen en het bovenste deel van de vagina, maar de secundaire geslachtskenmerken ontwikkelen zich daarin omdat de eierstokken nog steeds aanwezig zijn, omdat ze niet afhankelijk zijn van de te ontwikkelen leidingen van Müller.
Afwijkingen in het urinestelsel en de wervelkolom kunnen ook voorkomen. Het is nog niet duidelijk wat de oorzaak is van dit syndroom, dat over het algemeen wordt ontdekt in de adolescentie, vanwege het uitblijven van menstruatie. Lees meer over dit syndroom, wat zijn de symptomen en hoe u het kunt behandelen.
2. Eenhoorn baarmoeder
Aangenomen wordt dat deze anomalie zich ontwikkelt als gevolg van een probleem bij de ontwikkeling van een van de leidingen van Müller. De eenhoorn baarmoeder is ongeveer half zo groot als een normale baarmoeder en heeft maar één baarmoederslangetje, wat zwangerschap kan bemoeilijken.
3. Obstructieve laterale fusieproblemen
Wanneer laterale fusieproblemen optreden, kan obstructie ter hoogte van de baarmoederhals of vagina optreden, wat kan leiden tot menstruatiekrampen of endometriose op volwassen leeftijd. In deze gevallen kan het nodig zijn om een obstructieve verwijdering van het vaginale septum uit te voeren.
4. Niet-obstructieve laterale fusieproblemen
Wanneer niet-obstructieve laterale fusieproblemen optreden, kan de vorming van een bicornuate of septate baarmoeder optreden, die zwangerschap kan belemmeren, vroeggeboorte kan veroorzaken, abortussen kan veroorzaken of zelfs onvruchtbaarheid kan veroorzaken.
5. Obstructieve verticale fusieproblemen
Er kunnen ook problemen optreden met obstructieve verticale fusie, wat kan resulteren in de afwezigheid van een vagina, maar de aanwezigheid van een baarmoeder, en het kan nodig zijn om deze te verwijderen als de baarmoederhals niet aanwezig is.