Wat u zult ontdekken van een NT-scan tijdens de zwangerschap

Inhoud

• Wat is het doel van een NT-scan?
• Wanneer is een NT-scan gepland tijdens de zwangerschap?
• Hoe werkt een NT-scan?
• Hoe u zich voorbereidt op uw test
• Screening versus diagnostische tests
• Hoe een afwijking te diagnosticeren
• De afhaalmaaltijd

Als je onlangs hebt ontdekt dat je zwanger bent, heb je vanaf nu tot de geboorte van je baby verschillende doktersafspraken en screenings. Prenatale screeningen kunnen problemen met uw gezondheid identificeren, zoals bloedarmoede of zwangerschapsdiabetes. Screenings kunnen ook de gezondheid van uw baby in de gaten houden en helpen bij het identificeren van chromosomale afwijkingen.

Zwangerschapscontroles vinden plaats tijdens het eerste, tweede en derde trimester. De eerste trimester screening is een soort prenatale test die uw arts vroeg informatie geeft over de gezondheid van uw baby - namelijk het risico van uw baby op chromosoomafwijkingen.

Een nekplooi (NT) -scan screent uw baby op deze afwijkingen.Deze test wordt meestal gepland tussen week 11 en 13 van de zwangerschap.

Wat is het doel van een NT-scan?

Een NT-scan is een veel voorkomende screeningstest die plaatsvindt tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. Deze test meet de grootte van het doorzichtige weefsel, de nekplooi genoemd, aan de achterkant van de nek van uw baby.

Het is niet ongebruikelijk dat een foetus vocht of vrije ruimte achter in zijn nek heeft. Maar te veel vrije ruimte kan wijzen op het syndroom van Down of kan een andere chromosoomafwijking vertonen, zoals het Patau-syndroom of het Edwards-syndroom.

Onze lichaamscellen bestaan ​​uit veel delen, waaronder een kern. De kern bevat ons genetisch materiaal. In de meeste gevallen heeft de kern 23 paar chromosomen, die van beide ouders evenveel worden geërfd.

Personen met het syndroom van Down hebben een extra kopie van chromosoom 21. Het syndroom van Down, dat niet kan worden genezen, veroorzaakt ontwikkelingsvertragingen en duidelijke fysieke kenmerken.

Deze omvatten:

• een klein postuur
• ogen met een opwaartse inslag
• lage spierspanning

Deze aandoening treft 1 op de 700 baby's die in de Verenigde Staten zijn geboren. Het is een van de meest voorkomende genetische aandoeningen.

Patau-syndroom en Edwards-syndroom zijn zeldzame en vaak fatale chromosoomafwijkingen. Helaas sterven de meeste baby's die met deze afwijkingen zijn geboren binnen het eerste levensjaar.

Wanneer is een NT-scan gepland tijdens de zwangerschap?

De vrije ruimte achter in de nek van een zich ontwikkelende baby kan in week 15 verdwijnen, dus een NT-scan moet in het eerste trimester worden voltooid.

Deze test kan ook bloedonderzoek omvatten om uw niveaus van plasma-eiwit en humaan choriongonadotrofine (HCG), een moederhormoon, te meten. Abnormale niveaus van beide kunnen wijzen op een chromosoomprobleem.

Hoe werkt een NT-scan?

Tijdens de screening zal uw arts of een technicus een abdominale echo maken. U kunt ook een transvaginale test ondergaan, waarbij een ultrasone sonde door uw vagina wordt ingebracht.

Een echo maakt gebruik van hoogfrequente geluidsgolven om een ​​beeld van binnenuit je lichaam te creëren. Op basis van deze afbeelding meet uw arts of technicus de doorschijnendheid of vrije ruimte achter in de nek van uw baby. Ze kunnen vervolgens uw leeftijd of geboortedatum invoeren in een computerprogramma om het risico te berekenen dat uw baby een afwijking heeft.

Een NT-scan kan het Downsyndroom of een andere chromosoomafwijking niet diagnosticeren. De test voorspelt alleen het risico. Praat met uw arts over beschikbare bloedonderzoeken. Ze kunnen ook helpen bij het beoordelen van het risico van uw baby.

Zoals bij elke voorspelling, varieert de nauwkeurigheid. Als u een NT-scan combineert met bloedonderzoek, is de screening ongeveer 85 procent nauwkeurig om het risico op het syndroom van Down te voorspellen. Als u bloedonderzoek niet combineert met de scan, daalt de nauwkeurigheid tot 75 procent.

Hoe u zich voorbereidt op uw test

Er is geen speciale voorbereiding vereist voor een NT-scan. In de meeste gevallen is het testen binnen ongeveer 30 minuten voltooid. Tijdens de scan ga je op een onderzoekstafel liggen terwijl de technicus een echobuis over je buik beweegt.

De echobeelden zijn mogelijk gemakkelijker te lezen als u een volle blaas heeft, dus uw arts kan ongeveer een uur voor uw afspraak aanbevelen om water te drinken. De echotechniek heeft toegang nodig tot uw onderbuik, dus zorg ervoor dat u comfortabele kleding draagt ​​die deze toegankelijk maakt.

De resultaten van de scan zijn mogelijk op dezelfde testdag beschikbaar en uw arts kan de bevindingen met u bespreken voordat u vertrekt. Het is belangrijk om te onthouden dat het ontvangen van een abnormaal resultaat van een NT-scan niet noodzakelijkerwijs betekent dat uw baby een chromosoomprobleem heeft. Evenzo kunnen normale testresultaten niet garanderen dat uw baby niet met het syndroom van Down wordt geboren.

Deze test is niet perfect. Er is een foutpositief percentage van 5 procent. Met andere woorden, 5 procent van de geteste vrouwen krijgt positieve resultaten, maar de baby maakt het goed. Na een positief resultaat kan uw arts een andere bloedtest voorstellen, prenatale celvrije DNA-screening genaamd. Deze test onderzoekt foetaal DNA in uw bloedbaan om het risico van uw baby op het syndroom van Down en andere chromosoomafwijkingen te beoordelen.

Screening versus diagnostische tests

Het kan beangstigend zijn om niet-overtuigende of positieve resultaten van een NT-scan te ontvangen. Houd er rekening mee dat een NT-scan alleen het risico van uw baby kan voorspellen: het biedt geen definitief antwoord over chromosomale afwijkingen. Een NT-scan is een screeningstest, geen diagnostische test.

Er zijn verschillen tussen screening en diagnostisch testen. Het doel van een screeningstest is om risicofactoren voor een bepaalde ziekte of aandoening te identificeren. Diagnostische tests bevestigen daarentegen de aanwezigheid van een ziekte of aandoening.

Hoe een afwijking te diagnosticeren

Als u een chromosoomafwijking wilt diagnosticeren, vraag dan uw arts naar diagnostische tests. Opties zijn onder meer een vruchtwaterpunctie, dat is wanneer een naald door uw maag in de vruchtzak wordt gestoken om een ​​vloeistofmonster op te halen. Vruchtwater bevat cellen die genetische informatie geven over uw baby.

Een andere optie is chorionische villus-bemonstering. Een monster van uw placenta weefsel wordt verwijderd en getest op chromosoomafwijkingen en genetische problemen. Bij beide tests is er een klein risico op een miskraam.

De afhaalmaaltijd

Een NT-scan is een veilige, niet-invasieve test die geen schade aan jou of je baby toebrengt. Houd er rekening mee dat deze screening in het eerste trimester wordt aanbevolen, maar dat deze optioneel is. Sommige vrouwen slaan deze specifieke test over omdat ze hun risico niet willen weten. Praat met uw arts als u angst ervaart of als u zich zorgen maakt over hoe de resultaten u kunnen beïnvloeden.