Oligodendroglioma

Inhoud

• Overzicht
• Levensverwachting en overlevingspercentage
• Symptomen
• Wat zijn de oorzaken?
• Behandelingsopties
• Medicatie
• Chirurgie
• Radiotherapie
• Chemotherapie
• Outlook en herhaling

Overzicht

Oligodendroglioma is een zeldzame tumor die in de hersenen voorkomt. Het behoort tot een groep hersentumoren die gliomen worden genoemd. Gliomen zijn primaire tumoren. Dit betekent dat ze in de hersenen zijn ontstaan ​​in plaats van zich van elders in het lichaam te verspreiden.

Ongeveer 3% van alle hersentumoren zijn oligodendrogliomen. De tumoren kunnen snel of langzaam groeien. Ze worden vaker gediagnosticeerd bij volwassenen, hoewel ook jonge kinderen kunnen worden getroffen. In zeldzame gevallen kunnen de tumoren zich via het vocht rond uw hersenen en ruggenmerg door het centrale zenuwstelsel verspreiden.

Oligodendrogliomen zijn doorgaans onderverdeeld in twee typen:

• graad II (langzaam groeiend)
• anaplastische graad III (snelgroeiend en kwaadaardig)

Levensverwachting en overlevingspercentage

Mensen met oligodendrogliomen hebben een hoger overlevingspercentage dan de meeste andere hersentumoren. Er zijn veel behandelingsopties beschikbaar en oligodendrogliomen lijken goed op de behandeling te reageren. Het is ongebruikelijk om de ziekte volledig te kunnen verwijderen, maar het is heel goed mogelijk om het leven van iemand met een oligodendroglioom te verlengen.

De levensverwachting van een persoon met een oligodendroglioom hangt af van de graad van de tumor en hoe vroeg de diagnose is gesteld. Het is belangrijk om te onthouden dat de omstandigheden van elke persoon anders zijn en dat de levensverwachting geen rekening houdt met individuele factoren, zoals uw algehele gezondheid en uw kwaliteit van zorg.

Als algemene regel geldt dat mensen met oligodendrogliomen van graad II waarschijnlijk ongeveer 12 jaar na diagnose leven. Mensen met oligodendrogliomen van graad III zullen naar verwachting gemiddeld 3,5 jaar leven.

Praat met uw artsen. Ze zullen u een meer geïndividualiseerde prognose kunnen geven voor uw aandoening.

Symptomen

Er zijn een groot aantal symptomen voor oligodendroglioom. De symptomen die u ervaart, zijn afhankelijk van de grootte van de tumor en in welk deel van uw hersenen de tumor groeit.

De symptomen van oligodendroglioom worden vaak ten onrechte gediagnosticeerd als een beroerte. Naarmate de symptomen in de loop van de tijd toenemen, wordt vaak naar verdere diagnose gezocht. In deze gevallen is de tumor meestal groter geworden tegen de tijd dat een juiste diagnose wordt gesteld.

Wanneer de tumor zich in de frontale kwab bevindt, omvatten de symptomen vaak:

• hoofdpijn
• verlamming
• toevallen
• veranderingen in uw gedrag en persoonlijkheid
• geheugenverlies
• verlies van gezichtsvermogen

Wanneer de tumor zich in de pariëtale kwab bevindt, omvatten de symptomen vaak:

• veranderingen in uw tastzin
• problemen met coördinatie en balans
• moeite met concentreren
• moeite met lezen, schrijven en rekenen
• moeite met het herkennen en interpreteren van sensaties
• onvermogen om objecten te herkennen door ze aan te raken

Wanneer de tumor zich in de temporale kwab bevindt, omvatten de symptomen vaak:

• gehoorverlies
• onvermogen om taal en muziek te begrijpen
• geheugenverlies
• hallucinaties
• toevallen

Wat zijn de oorzaken?

Er zijn geen bekende oorzaken van oligodendroglioom. Momenteel is er onderzoek gaande dat gericht is op genetica, maar dit is niet afgerond. Helaas zijn er minder klinische onderzoeken naar zeldzame vormen van kanker omdat ze moeilijker te organiseren zijn. Als een onderzoekstest te klein is, zijn de resultaten niet sterk genoeg om te bewijzen dat het ene type behandeling beter is dan het andere. Het is dus cruciaal voor het slagen van een proef om voldoende mensen te laten deelnemen.

Behandelingsopties

Er zijn een aantal behandelingsopties beschikbaar. Uw arts bepaalt samen met u wat in uw geval de beste handelwijze is. Ze zullen hun beslissingen baseren op een aantal factoren: uw algemene gezondheid, de graad en locatie van uw tumor en de uiteindelijke diagnose van een neurochirurg.

Medicatie

In eerste instantie worden steroïden gegeven om de zwelling rond de tumor te minimaliseren. Als u epileptische aanvallen ervaart, krijgt u mogelijk ook anticonvulsiva.

Chirurgie

Chirurgie wordt meestal gebruikt voor de behandeling van oligodendrogliomen, vooral als de tumor van lage kwaliteit is. Een operatie verwijdert de tumor echter vaak niet volledig effectief, dus het is nodig om na de operatie andere therapieën te gebruiken om herhaling te voorkomen.

Radiotherapie

Radiotherapie omvat het gebruik van hoogenergetische stralen. Het wordt meestal na een operatie gebruikt om eventuele kleine fragmenten van de tumor te helpen doden. Het wordt ook gebruikt om kwaadaardige tumoren te behandelen.

Chemotherapie

Deze behandeling maakt gebruik van cytotoxische geneesmiddelen om kankercellen te doden en kan voor en na radiotherapie worden gebruikt. Het is ook handig voor het verkleinen van hersentumoren, vooral die die niet operatief kunnen worden verwijderd. Het wordt aanbevolen voor kwaadaardige tumoren en terugkerende gevallen.

Outlook en herhaling

De vooruitzichten voor oligodendroglioomtumoren zijn afhankelijk van de beoordelingsschaal van de tumor, de algehele gezondheid van de persoon die wordt gediagnosticeerd en hoe vroeg de tumor is gediagnosticeerd. Mensen bij wie de diagnose is gesteld en eerder met de behandeling beginnen, hebben een hogere overlevingskans.

Succesvolle behandelplannen maken vaak gebruik van verschillende methoden. Dit verkleint de kans dat de tumor terugkomt.

Net als alle andere gliomen hebben oligodendrogliomen een zeer hoog recidiefpercentage en nemen in de loop van de tijd vaak geleidelijk toe. Terugkerende tumoren worden vaak behandeld met agressievere vormen van chemotherapie en radiotherapie.