Wat is het Horner-syndroom

Inhoud

• Welke symptomen
• Mogelijke oorzaken
• Hoe de behandeling is uitgevoerd

Het Horner-syndroom, ook bekend als oculo-sympathische verlamming, is een zeldzame ziekte die wordt veroorzaakt door een onderbreking van de zenuwoverdracht van de hersenen naar het gezicht en het oog aan één kant van het lichaam, wat resulteert in een afname van de pupilgrootte, hangend ooglid en verminderd zweet. aan de zijkant van het aangetaste gezicht.

Dit syndroom kan het gevolg zijn van een medische aandoening, zoals een beroerte, een tumor of een dwarslaesie, of zelfs een onbekende oorzaak. De oplossing van het Horner-syndroom bestaat uit het behandelen van de oorzaak die het veroorzaakt.

Welke symptomen

Tekenen en symptomen die kunnen optreden bij mensen die lijden aan het Horner-syndroom zijn:

• Miose, die bestaat uit een afname van de pupil;
• Anisocorie, die bestaat uit een verschil in pupilgrootte tussen de twee ogen;
• Vertraagde verwijding van de pupil van het aangedane oog;
• Hangend ooglid op het aangedane oog;
• Verhoging van het onderste ooglid;
• Afname of afwezigheid van zweetproductie aan de aangedane zijde.

Wanneer deze ziekte zich bij kinderen manifesteert, kunnen symptomen zoals verandering van de kleur van de iris van het aangedane oog, die duidelijker kan worden, vooral bij kinderen jonger dan één jaar, of gebrek aan roodheid aan de aangedane zijde van het gezicht, optreden. verschijnen ook normaal gesproken in situaties zoals blootstelling aan hitte of emotionele reacties.

Mogelijke oorzaken

Het Horner-syndroom wordt veroorzaakt door een verwonding van de aangezichtszenuwen die verband houden met het sympathische zenuwstelsel, dat verantwoordelijk is voor het reguleren van de hartslag, pupilgrootte, zweten, bloeddruk en andere functies die worden geactiveerd bij veranderingen in de omgeving.

De oorzaak van dit syndroom wordt mogelijk niet geïdentificeerd, maar sommige van de ziekten die schade aan de aangezichtszenuw kunnen veroorzaken en het syndroom van Horner kunnen veroorzaken, zijn beroertes, tumoren, ziekten die myeline-verlies veroorzaken, ruggenmergletsel, longkanker, aortablessures, halsslagader of halsader, operatie in de borstholte, migraine of clusterhoofdpijn. Hier leest u hoe u kunt weten of het migraine of clusterhoofdpijn is.

Bij kinderen zijn de meest voorkomende oorzaken van het Horner-syndroom verwondingen aan de nek of schouders van de baby tijdens de bevalling, defecten in de aorta die al bij de geboorte aanwezig zijn of tumoren.

Hoe de behandeling is uitgevoerd

Er is geen specifieke behandeling voor het Horner-syndroom. Dit syndroom verdwijnt meestal als de onderliggende ziekte wordt behandeld.