Gilbert syndroom

Het Gilbert-syndroom is een veel voorkomende aandoening die door families wordt doorgegeven. Het beïnvloedt de manier waarop bilirubine door de lever wordt verwerkt en kan ervoor zorgen dat de huid soms een gele kleur (geelzucht) aanneemt.

Het Gilbert-syndroom treft 1 op de 10 mensen in sommige blanke groepen. Deze aandoening treedt op als gevolg van een abnormaal gen, dat van ouders op hun kinderen wordt doorgegeven.

Symptomen kunnen zijn:

• Vermoeidheid
• Geel worden van de huid en het wit van de ogen (lichte geelzucht)

Bij mensen met het Gilbert-syndroom komt geelzucht het vaakst voor in tijden van inspanning, stress en infectie, of wanneer ze niet eten.

Een bloedtest voor bilirubine toont veranderingen die optreden bij het Gilbert-syndroom. Het totale bilirubinegehalte is licht verhoogd, waarbij de meeste ongeconjugeerde bilirubine zijn. Meestal is het totale niveau minder dan 2 mg/dL en is het geconjugeerde bilirubineniveau normaal.

Het Gilbert-syndroom is gekoppeld aan een genetisch probleem, maar genetisch testen is niet nodig.

Er is geen behandeling nodig voor het syndroom van Gilbert.

Geelzucht kan gedurende het hele leven komen en gaan. Het komt vaker voor bij ziekten zoals verkoudheid. Het veroorzaakt geen gezondheidsproblemen. Het kan echter de resultaten van tests voor geelzucht verwarren.

Er zijn geen complicaties bekend.

Bel uw zorgverzekeraar als u geelzucht of pijn in de buik heeft die niet weggaat.

Er is geen bewezen preventie.

Icterus intermittens juvenilis; Laaggradige chronische hyperbilirubinemie; Familiale niet-hemolytische-niet-obstructieve geelzucht; Constitutionele leverdisfunctie; Niet-geconjugeerde goedaardige bilirubinemie; ziekte van Gilbert Gilbert

• Spijsverteringsstelsel

Berk PD, Korenblat KM. Benadering van de patiënt met geelzucht of abnormale levertestresultaten. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Geneeskunde. 25e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: hoofdstuk 147.

Lidofsky SD. Geelzucht. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Gastro-intestinale en leverziekte van Sleisenger en Fordtran: pathofysiologie/diagnose/management. 10e druk. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: hoofdstuk 21.

Theis ND. Lever en galblaas. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC, eds. Robbins en Cotran Pathologische basis van ziekte. 9e druk. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: hoofdstuk 18.