Een gids voor klinische proeven voor kanker

Als u kanker heeft, kan een klinische studie een optie voor u zijn. Een klinische proef is een onderzoek waarbij mensen worden gebruikt die ermee instemmen om deel te nemen aan nieuwe tests of behandelingen. Klinische onderzoeken helpen onderzoekers te weten of een nieuwe behandeling goed werkt en veilig is. Er zijn proeven beschikbaar voor veel kankers en alle stadia van kanker, niet alleen voor gevorderde kanker.
Als u deelneemt aan een proef, kunt u een behandeling krijgen die u kan helpen. Bovendien helpt u anderen om meer te weten te komen over uw kanker en over nieuwe tests of behandelingen. Er zijn veel dingen die u moet overwegen voordat u deelneemt aan een proef. Lees waarom u zich misschien wilt inschrijven voor een klinische proef en waar u er een kunt vinden.
Klinische onderzoeken naar kanker kijken naar manieren om:
- Voorkom kanker
- Screen of test op kanker
- Behandel of beheer kanker
- Symptomen of bijwerkingen van kanker of kankerbehandelingen verminderen
Een klinische proef zal veel mensen werven om deel te nemen. Tijdens het onderzoek krijgt elke groep mensen een andere test of behandeling. Sommigen krijgen de nieuwe behandeling die wordt getest. Anderen krijgen een standaardbehandeling. De onderzoekers verzamelen de resultaten om te kijken wat het beste werkt.
De huidige geneesmiddelen, tests en behandelingen tegen kanker die door de meeste zorgverleners worden gebruikt, zijn getest door middel van klinische onderzoeken.
De beslissing om deel te nemen aan een klinische proef is een persoonlijke. Het is een beslissing die u moet nemen op basis van uw waarden, doelen en verwachtingen. Bovendien zijn er voordelen en risico's wanneer u deelneemt aan een proef.
Enkele van de voordelen zijn:
- Het kan zijn dat u een nieuwe behandeling krijgt die nog niet voor anderen beschikbaar is.
- Mogelijk krijgt u een behandeling die beter is dan wat momenteel beschikbaar is.
- U krijgt veel aandacht en monitoring door uw providers.
- U helpt onderzoekers uw kanker beter te begrijpen en betere manieren te leren om andere mensen met dezelfde kanker te helpen.
Enkele van de mogelijke risico's zijn:
- U kunt bijwerkingen krijgen.
- De nieuwe behandeling werkt mogelijk niet voor u.
- De nieuwe behandeling is mogelijk niet zo goed als de standaardbehandeling.
- Mogelijk hebt u meer kantoorbezoeken en meer tests nodig.
- Uw verzekering vergoedt mogelijk niet al uw kosten in een klinische proef.
Er zijn strikte federale regels om uw veiligheid te beschermen tijdens een klinische proef. Veiligheidsrichtlijnen (protocollen) worden overeengekomen voordat het onderzoek begint. Deze richtlijnen worden beoordeeld door gezondheidsexperts om er zeker van te zijn dat het onderzoek gebaseerd is op goede wetenschap en de risico's laag zijn. Klinische onderzoeken worden ook gedurende het hele onderzoek gevolgd.
Voordat u deelneemt aan een klinische proef, leert u over de veiligheidsrichtlijnen, wat er van u wordt verwacht en hoe lang de studie zal duren. U wordt gevraagd een toestemmingsformulier te ondertekenen waarin staat dat u begrijpt en akkoord gaat met de manier waarop het onderzoek zal worden uitgevoerd en de mogelijke bijwerkingen.
Kijk voordat je meedoet aan een proef welke kosten gedekt zijn. De kosten van routinematige kankerzorg worden vaak vergoed door de ziektekostenverzekering. U moet uw polis bekijken en contact opnemen met uw gezondheidsplan om er zeker van te zijn. Vaak dekt uw gezondheidsplan de meeste routinematige kantoorbezoeken en consulten, evenals tests die worden gedaan om uw gezondheid te controleren.
Onderzoekskosten, zoals het studiegeneesmiddel, of extra bezoeken of tests, moeten mogelijk worden gedekt door de onderzoekssponsor. Houd er ook rekening mee dat extra bezoeken en tests extra kosten voor u kunnen betekenen in verloren werktijd en kinderopvang- of transportkosten.
Elke klinische studie heeft richtlijnen over wie kan deelnemen. Dit worden geschiktheidscriteria genoemd. Deze richtlijnen zijn gebaseerd op de vragen die de onderzoekers proberen te beantwoorden. Studies proberen vaak mensen op te nemen die bepaalde dingen gemeen hebben. Dit kan het gemakkelijker maken om de resultaten te begrijpen. Je kunt dus alleen meedoen als je in een bepaald stadium kanker hebt, ouder of jonger bent dan een bepaalde leeftijd en geen andere gezondheidsproblemen hebt.
Als u in aanmerking komt, kunt u zich aanmelden voor deelname aan de klinische proef. Eenmaal geaccepteerd, word je vrijwilliger. Dit betekent dat u op elk moment kunt stoppen. Maar als u denkt dat u wilt stoppen, moet u dit eerst met uw provider bespreken.
Op veel plaatsen worden proeven gedaan, zoals:
- Kankercentra
- Lokale ziekenhuizen
- Medische groepskantoren
- gemeenschapsklinieken
U kunt klinische onderzoeken vinden die worden vermeld op de website van het National Cancer Institute (NCI) - www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials. Het maakt deel uit van de National Institutes of Health, het onderzoeksbureau van de Amerikaanse overheid. Veel van de klinische onderzoeken die in het hele land worden uitgevoerd, worden gesponsord door het NCI.
Als u geïnteresseerd bent om deel te nemen aan een klinische proef, neem dan contact op met uw leverancier. Vraag of er bij u in de buurt een onderzoek loopt met betrekking tot uw kanker. Uw zorgverlener kan u helpen begrijpen welk type zorg u krijgt en hoe de proef uw zorg zal veranderen of aanvullen. U kunt ook alle risico's en voordelen doornemen om te beslissen of deelname aan een proef een goede zet voor u is.
Interventiestudie - kanker
website van de Amerikaanse Kankervereniging. Klinische proeven. www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-effects/clinical-trials.html. Geraadpleegd op 24 oktober 2020.
website van het Nationaal Kankerinstituut. Informatie over klinische onderzoeken voor patiënten en zorgverleners. www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials. Geraadpleegd op 24 oktober 2020.
Website van de National Institutes of Health. Clinical Trials.gov. www.clinicaltrials.gov. Geraadpleegd op 24 oktober 2020.
- Klinische proeven