Nekdoorschijnendheidstest

De nekplooitest meet de nekplooidikte. Dit is een weefselgebied aan de achterkant van de nek van een ongeboren baby. Het meten van deze dikte helpt bij het beoordelen van het risico op het syndroom van Down en andere genetische problemen bij de baby.

Uw zorgverlener gebruikt abdominale echografie (niet vaginaal) om de nekplooi te meten. Alle ongeboren baby's hebben wat vocht achter in hun nek. Bij een baby met het syndroom van Down of andere genetische aandoeningen is er meer vocht dan normaal. Hierdoor lijkt de ruimte dikker.

Er wordt ook een bloedonderzoek van de moeder gedaan. Samen zullen deze twee tests uitwijzen of de baby het syndroom van Down of een andere genetische aandoening kan hebben.

Het hebben van een volle blaas geeft het beste echobeeld. Mogelijk wordt u een uur voor de test gevraagd om 2 tot 3 glazen vloeistof te drinken. NIET plassen voor uw echo.

U kunt tijdens de echografie wat last hebben van druk op uw blaas. De gel die tijdens de test wordt gebruikt, kan enigszins koud en nat aanvoelen. U zult de ultrasone golven niet voelen.

Uw leverancier kan deze test adviseren om uw baby te screenen op het syndroom van Down. Veel zwangere vrouwen besluiten deze test te laten doen.

Nekdoorschijnendheid wordt meestal gedaan tussen de 11e en 14e week van de zwangerschap. Het kan eerder in de zwangerschap worden gedaan dan een vruchtwaterpunctie. Dit is een andere test die controleert op geboorteafwijkingen.

Een normale hoeveelheid vocht in de nek tijdens echografie betekent dat het zeer onwaarschijnlijk is dat uw baby het syndroom van Down of een andere genetische aandoening heeft.

De nekplooimeting neemt toe met de zwangerschapsduur. Dit is de periode tussen conceptie en geboorte. Hoe hoger de meting in vergelijking met baby's van dezelfde zwangerschapsduur, hoe groter het risico op bepaalde genetische aandoeningen.

De onderstaande metingen worden beschouwd als een laag risico op genetische aandoeningen:

• Na 11 weken -- tot 2 mm
• Na 13 weken, 6 dagen -- tot 2,8 mm

Meer vocht dan normaal in de achterkant van de nek betekent dat er een hoger risico is op het syndroom van Down, trisomie 18, trisomie 13, het syndroom van Turner of een aangeboren hartaandoening. Maar het is niet zeker dat de baby het syndroom van Down of een andere genetische aandoening heeft.

Als het resultaat abnormaal is, kunnen andere tests worden gedaan. Meestal is de andere test die wordt gedaan een vruchtwaterpunctie.

Er zijn geen bekende risico's van echografie.

Nekdoorschijnendheid screening; NT; Nekplooitest; Nekplooi scan; Prenatale genetische screening; Syndroom van Down - nekplooivorming

Driscoll DA, Simpson JL. Genetische screening en diagnose. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Gabbe's verloskunde: normale en probleemzwangerschappen. 8e druk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: hoofdstuk 10.

Walsh JM, D'Alton ME. Nekdoorschijnendheid. In: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Obstetrische beeldvorming: foetale diagnose en zorg. 2e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofdstuk 45.