Yerba Mate

Inhoud

• Onvoldoende bewijs om effectiviteit te beoordelen voor...
• Speciale voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen:

Yerba mate is een plant. De bladeren worden gebruikt om medicijnen te maken.

Sommige mensen nemen yerba mate via de mond om mentale en fysieke vermoeidheid (vermoeidheid) en chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS) te verlichten. Het wordt ook via de mond ingenomen voor hartgerelateerde klachten, waaronder hartfalen, onregelmatige hartslag en lage bloeddruk.

Sommige mensen nemen yerba mate ook via de mond in om de stemming en depressie te verbeteren; voor suikerziekte; hoge cholesterol; zwakke botten (osteoporose); om hoofdpijn en gewrichtspijn te verlichten; om urineweginfecties (UTI's) en blaas- en nierstenen te behandelen; voor gewichtsverlies; en als laxeermiddel.

In voedingsmiddelen wordt yerba mate gebruikt om een ​​thee-achtige drank te maken.

Uitgebreide database voor natuurlijke geneesmiddelen beoordeelt de effectiviteit op basis van wetenschappelijk bewijs volgens de volgende schaal: effectief, waarschijnlijk effectief, mogelijk effectief, mogelijk ineffectief, waarschijnlijk ineffectief, ineffectief en onvoldoende bewijs om te beoordelen.

De effectiviteitsclassificaties voor YERBA MATE zijn als volgt:

Onvoldoende bewijs om effectiviteit te beoordelen voor...

• Atletische prestatie. Vroeg onderzoek toont aan dat een dosis yerba mate voorafgaand aan het sporten bij vrouwen het hongergevoel vóór het sporten kan verminderen en de stemming kan verbeteren na het sporten. Ander onderzoek toont aan dat het dagelijks innemen van yerba mate gedurende 5 dagen de trainingsprestaties van getrainde atleten enigszins kan verbeteren.
• Geheugen en denkvaardigheden (cognitieve functie). Vroeg onderzoek toont aan dat het drinken van een drankje met yerba mate het geheugen, de reactietijd of de mentale nauwkeurigheid bij gezonde vrouwen niet verbetert.
• suikerziekte. Vroeg onderzoek toont aan dat het drinken van yerba mate-thee gedurende 60 dagen driemaal daags de bloedsuikerspiegel kan verlagen bij mensen met type 2-diabetes.
• Hoge niveaus van cholesterol of andere vetten (lipiden) in het bloed (hyperlipidemie). Vroeg onderzoek toont aan dat het drinken van thee met yerba mate driemaal daags gedurende 40 dagen het totale cholesterol en lipoproteïne met lage dichtheid (LDL of "slechte") cholesterol kan verlagen, en hoge dichtheid lipoproteïne (HDL of "goede") cholesterol kan verhogen, bij mensen met een hoog cholesterolgehalte. Dit omvat mensen die al statinegeneesmiddelen gebruiken. Ander vroeg onderzoek toont echter aan dat yerba mate de lipidenniveaus niet verandert bij volwassenen met hiv die nog geen hoog cholesterolgehalte hebben.
• zwaarlijvigheid. Vroeg onderzoek toont aan dat het via de mond innemen van yerba mate het vetgehalte kan verminderen en gewichtsverlies kan veroorzaken wanneer het alleen of in combinatie met guarana en damiana wordt gebruikt.
• Zwakke en broze botten (osteoporose). Het elke dag drinken van yerba mate-thee gedurende ten minste 4 jaar kan de snelheid van botverlies bij postmenopauzale vrouwen verminderen. Ander onderzoek suggereert echter dat yerba mate mogelijk geen effect heeft op de snelheid van botverlies bij postmenopauzale vrouwen.
• prediabetes. Vroeg onderzoek toont aan dat het driemaal daags drinken van yerba mate-thee gedurende 60 dagen de nuchtere bloedsuikerspiegel niet verlaagt bij mensen met prediabetes. Het kan echter de geglyceerde hemoglobine (HbA1C), een maatstaf voor de gemiddelde bloedsuikerspiegel, verlagen.
• Chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS).
• Constipatie.
• Depressie.
• Hoofdpijn.
• Hart conditie.
• Nier- en blaasstenen.
• Lage bloeddruk.
• Urineweginfecties (UTI's).
• Andere condities.

Er is meer bewijs nodig om de effectiviteit van yerba mate voor deze toepassingen te beoordelen.

Yerba mate bevat cafeïne en andere chemicaliën die de hersenen, het hart, de spieren die de bloedvaten bekleden en andere delen van het lichaam stimuleren. Bij orale inname:Yerba mate is MOGELIJK VEILIG voor de meeste mensen wanneer het voor korte tijd wordt ingenomen. Yerba mate bevat cafeïne, dat bij sommige mensen bijwerkingen kan veroorzaken zoals onvermogen om te slapen (slapeloosheid), nervositeit en rusteloosheid, maagklachten, misselijkheid en braken, verhoogde hartslag en ademhaling, en andere bijwerkingen.

Yerba mate is MOGELIJK ONVEILIG wanneer het in grote hoeveelheden of gedurende lange tijd wordt ingenomen. Het consumeren van grote hoeveelheden yerba mate (meer dan 12 kopjes per dag) kan hoofdpijn, angst, opwinding, oorsuizen en een onregelmatige hartslag veroorzaken. Het drinken van grote hoeveelheden yerba mate (1-2 liter per dag) verhoogt ook het risico op slokdarmkanker, nierkanker, maagkanker, blaaskanker, baarmoederhalskanker, prostaatkanker, longkanker en mogelijk larynx- of mondkanker. Dit risico is vooral hoog voor mensen die roken of alcohol drinken.

Speciale voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen:

Zwangerschap en borstvoeding: Yerba mate is MOGELIJK ONVEILIG bij orale inname tijdens de zwangerschap. Een punt van zorg is dat het gebruik van yerba mate het risico op het krijgen van kanker lijkt te vergroten. Het is niet bekend of dat risico wordt overgedragen op de zich ontwikkelende foetus. Een ander punt van zorg is het cafeïnegehalte van yerba mate. Cafeïne passeert de placenta en komt in de bloedbaan van de foetus terecht, waardoor het cafeïnegehalte bij de foetus wordt geproduceerd dat lijkt op het cafeïnegehalte bij de moeder. Over het algemeen moeten moeders vermijden dagelijks meer dan 300 mg cafeïne te consumeren; dat is ongeveer 6 kopjes yerba mate. Baby's van moeders die tijdens de zwangerschap veel cafeïne consumeren, vertonen soms symptomen van cafeïneontwenning na de geboorte. Hoge doses cafeïne zijn ook in verband gebracht met een miskraam, vroeggeboorte en een laag geboortegewicht. Onderzoekers bestudeerden echter moeders die yerba mate-thee dronken tijdens de zwangerschap en vonden geen sterk verband tussen het drinken van yerba mate en vroeggeboorte of een laag geboortegewicht. Maar deze studie is bekritiseerd omdat er geen rekening werd gehouden met de hoeveelheid yerba mate of cafeïne die door de moeders werd gebruikt; er werd alleen gekeken naar hoe vaak ze yerba mate gebruikten.

Yerba mate is ook MOGELIJK ONVEILIG tijdens het geven van borstvoeding. Het is niet bekend of de kankerverwekkende chemicaliën in yerba mate in de moedermelk terechtkomen, maar dat is een punt van zorg. De cafeïne in yerba mate is ook een probleem. Het kan prikkelbaarheid en verhoogde stoelgang veroorzaken bij zuigelingen die borstvoeding geven.

Kinderen: Yerba mate is MOGELIJK ONVEILIG voor kinderen bij orale inname. Yerba mate wordt in verband gebracht met een verhoogd risico op slokdarmkanker, nierkanker, maagkanker, blaaskanker, baarmoederhalskanker, prostaatkanker, longkanker en mogelijk larynx- of mondkanker.

Alcoholisme: Zwaar alcoholgebruik in combinatie met langdurig gebruik van yerba mate verhoogt het risico op kanker van het drievoudige tot het zevenvoudige.

Angst stoornissen: De cafeïne in yerba mate kan angststoornissen verergeren.

Bloedstoornissen: Cafeïne kan de stolling vertragen. Dientengevolge bestaat er bezorgdheid dat de cafeïne in yerba mate bloedingsstoornissen kan verergeren. Maar tot nu toe is dit effect niet bij mensen gemeld.

Hart conditie: Cafeïne in yerba mate kan bij bepaalde mensen een onregelmatige hartslag veroorzaken. Als u een hartaandoening heeft, bespreek dan het gebruik van yerba mate met uw zorgverlener.

suikerziekte: Sommige onderzoeken tonen aan dat de cafeïne in yerba mate invloed kan hebben op de manier waarop mensen met diabetes suiker verwerken en de controle van de bloedsuikerspiegel kan bemoeilijken. Er is ook interessant onderzoek dat aantoont dat cafeïne de waarschuwingssymptomen van een lage bloedsuikerspiegel bij mensen met type 1-diabetes meer opvalt. Sommige onderzoeken tonen aan dat de symptomen van een lage bloedsuikerspiegel intenser zijn wanneer ze beginnen zonder cafeïne, maar naarmate de lage bloedsuikerspiegel aanhoudt, zijn de symptomen groter bij cafeïne. Dit kan het vermogen van mensen met diabetes om een ​​lage bloedsuikerspiegel op te sporen en te behandelen, vergroten. Het nadeel is echter dat cafeïne het aantal afleveringen met een laag suikergehalte zelfs kan verhogen. Als u diabetes heeft, overleg dan met uw zorgverlener voordat u yerba mate gebruikt.

Diarree: Yerba mate bevat cafeïne. De cafeïne in yerba mate, vooral wanneer het in grote hoeveelheden wordt ingenomen, kan diarree verergeren.

glaucoom: Het gebruik van yerba mate verhoogt de druk in het oog vanwege de cafeïne die het bevat. De drukverhoging vindt plaats binnen 30 minuten en duurt minimaal 90 minuten. Als u glaucoom heeft, bespreek dan uw gebruik van yerba mate met uw zorgverlener.

Hoge bloeddruk: Yerba mate bevat cafeïne. Het drinken van cafeïne kan de bloeddruk verhogen bij mensen met hoge bloeddruk. Dit effect is echter mogelijk minder bij mensen die regelmatig cafeïne drinken.

Prikkelbare darm syndroom (PDS): Yerba mate bevat cafeïne. De cafeïne in yerba mate, vooral wanneer het in grote hoeveelheden wordt ingenomen, kan diarree verergeren en de symptomen van IBS verergeren.

Zwakke botten (osteoporose): Sommige onderzoekers hebben ontdekt dat postmenopauzale vrouwen die dagelijks 4 kopjes of meer van een traditionele Zuid-Amerikaanse yerba mate-thee drinken, een hogere botdichtheid hebben. Maar ander onderzoek toont aan dat yerba mate mogelijk geen effect heeft op de botten van postmenopauzale vrouwen. Ook heeft de cafeïne in yerba mate de neiging om calcium via de urine uit het lichaam te spoelen. Dit kan bijdragen aan zwakke botten. Als u osteoporose heeft, beperk dan de consumptie van cafeïne tot minder dan 300 mg per dag (ongeveer 6 kopjes yerba mate). Het nemen van extra calcium kan helpen om het calcium dat wordt weggespoeld te compenseren. Als u over het algemeen gezond bent en voldoende calcium uit uw voedsel en supplementen haalt, lijkt het nemen van maximaal 400 mg cafeïne per dag (ongeveer 8-10 kopjes yerba mate) het risico op het krijgen van osteoporose niet te vergroten. Postmenopauzale vrouwen die een erfelijke aandoening hebben waardoor ze vitamine D niet normaal kunnen verwerken, moeten bijzonder voorzichtig zijn bij het gebruik van cafeïne.

Er zijn enkele vrouwen die een speciaal risico lopen op zwakke botten. Deze vrouwen hebben een erfelijke aandoening die het voor hen moeilijk maakt om vitamine D op de juiste manier te gebruiken. Vitamine D werkt samen met calcium om sterke botten te bouwen. Deze vrouwen moeten vooral voorzichtig zijn met het beperken van de hoeveelheid cafeïne die ze van yerba mate en andere bronnen krijgen.

Roken: Het risico om kanker te krijgen is 3 tot 7 keer hoger bij mensen die roken en yerba mate voor langere tijd gebruiken.

majoor

Neem deze combinatie niet.

Amfetaminen

Stimulerende middelen zoals amfetaminen versnellen het zenuwstelsel. Door het zenuwstelsel te versnellen, kunnen stimulerende medicijnen u zenuwachtig maken en uw hartslag verhogen. De cafeïne in yerba mate kan ook het zenuwstelsel versnellen. Het gebruik van yerba mate samen met stimulerende middelen kan ernstige problemen veroorzaken, waaronder een verhoogde hartslag en hoge bloeddruk. Vermijd het gebruik van stimulerende middelen samen met yerba mate.

Cocaïne

Stimulerende middelen zoals cocaïne versnellen het zenuwstelsel. Door het zenuwstelsel te versnellen, kunnen stimulerende medicijnen u zenuwachtig maken en uw hartslag verhogen. De cafeïne in yerba mate kan ook het zenuwstelsel versnellen. Het gebruik van yerba mate samen met stimulerende middelen kan ernstige problemen veroorzaken, waaronder een verhoogde hartslag en hoge bloeddruk. Vermijd het gebruik van stimulerende middelen samen met yerba mate.

efedrine

Stimulerende middelen versnellen het zenuwstelsel. Cafeïne (in yerba mate) en efedrine zijn beide stimulerende middelen. Het gebruik van cafeïne samen met efedrine kan te veel stimulatie en soms ernstige bijwerkingen en hartproblemen veroorzaken. Neem geen cafeïnehoudende producten en efedrine tegelijkertijd in.

Matig

Wees voorzichtig met deze combinatie.

Adenosine (Adenocard)

Yerba mate bevat cafeïne. De cafeïne in yerba mate kan de effecten van adenosine (Adenocard) blokkeren. Adenosine (Adenocard) wordt vaak door artsen gebruikt om een ​​harttest uit te voeren. Deze test wordt een cardiale stresstest genoemd. Stop met het consumeren van yerba mate of andere cafeïnehoudende producten ten minste 24 uur voor een hartstresstest.

Antibiotica (quinolon-antibiotica)

Yerba mate bevat cafeïne. Het lichaam breekt de cafeïne in yerba mate af om er vanaf te komen. Sommige antibiotica kunnen verminderen hoe snel het lichaam cafeïne afbreekt. Het gebruik van deze medicijnen samen met cafeïne kan het risico op bijwerkingen verhogen, waaronder zenuwachtigheid, hoofdpijn, verhoogde hartslag en andere.

Sommige antibiotica die verminderen hoe snel het lichaam cafeïne afbreekt, zijn ciprofloxacine (Cipro), gemifloxacine (Factive), levofloxacine (Levaquin), moxifloxacine (Avelox), ofloxacine (Floxin) en andere.

Carbamazepine (Tegretol)

Carbamazepine is een medicijn dat wordt gebruikt om aanvallen te behandelen. Cafeïne kan de effecten van carbamazepine verminderen. Aangezien yerba mate cafeïne bevat, kan het innemen van yerba mate met carbamazepine in theorie de effecten van carbamazepine verminderen en het risico op aanvallen bij sommige mensen verhogen.

Cimetidine (Tagamet)

Yerba mate bevat cafeïne. Het lichaam breekt cafeïne af om er vanaf te komen. Cimetidine (Tagamet) kan verminderen hoe snel uw lichaam cafeïne afbreekt. Het gebruik van cimetidine (Tagamet) samen met yerba mate kan de kans op bijwerkingen van cafeïne vergroten, waaronder zenuwachtigheid, hoofdpijn, snelle hartslag en andere.

Clozapine (Clozaril)

Het lichaam breekt clozapine (Clozaril) af om er vanaf te komen. De cafeïne in yerba mate lijkt af te nemen hoe snel het lichaam clozapine (Clozaril) afbreekt. Het gebruik van yerba mate samen met clozapine (Clozaril) kan de effecten en bijwerkingen van clozapine (Clozaril) versterken.

Dipyridamol (Persantine)

Yerba mate bevat cafeïne. De cafeïne in yerba mate kan de effecten van dipyridamol (Persantine) blokkeren. Dipyridamol (Persantine) wordt vaak gebruikt door artsen om een ​​harttest uit te voeren. Deze test wordt een cardiale stresstest genoemd. Stop met het consumeren van yerba mate of andere cafeïnehoudende producten ten minste 24 uur voor een hartstresstest.

Disulfiram (Antabus)

Het lichaam breekt cafeïne af om er vanaf te komen. Disulfiram (Antabuse) kan verminderen hoe snel het lichaam cafeïne kwijt raakt. Het gebruik van yerba mate (die cafeïne bevat) samen met disulfiram (Antabuse) kan de effecten en bijwerkingen van cafeïne verhogen, waaronder zenuwachtigheid, hyperactiviteit, prikkelbaarheid en andere.

oestrogenen

Het lichaam breekt cafeïne (in yerba mate) af om er vanaf te komen. Oestrogenen kunnen verminderen hoe snel het lichaam cafeïne afbreekt. Het verminderen van de afbraak van cafeïne kan zenuwachtigheid, hoofdpijn, snelle hartslag en andere bijwerkingen veroorzaken. Als u oestrogenen gebruikt, beperk dan uw inname van cafeïne.

Sommige oestrogeenpillen bevatten geconjugeerde paardenoestrogenen (Premarin), ethinylestradiol, estradiol en andere.

Ethosuximide (Zarontin)

Ethosuximide is een medicijn dat wordt gebruikt om aanvallen te behandelen. Cafeïne in yerba mate kan de effecten van ethosuximide verminderen. Het gebruik van yerba mate met ethosuximide kan de effecten van ethosuximide verminderen en het risico op epileptische aanvallen bij sommige mensen verhogen.

Felbamaat (Felbatol)

Felbamaat is een medicijn dat wordt gebruikt om aanvallen te behandelen. Cafeïne in yerba mate kan de effecten van felbamaat verminderen. Het gebruik van yerba mate met felbamaat kan de effecten van felbamaat verminderen en het risico op epileptische aanvallen bij sommige mensen verhogen.

Flutamide (Eulexin)

Het lichaam breekt flutamide (Eulexin) af om er vanaf te komen. Cafeïne in yerba mate kan verminderen hoe snel het lichaam van flutamide afkomt. Dit kan ertoe leiden dat flutamide te lang in het lichaam blijft en het risico op bijwerkingen verhoogt.

Fluvoxamine (Luvox)

Het lichaam breekt de cafeïne in yerba mate af om er vanaf te komen. Fluvoxamine (Luvox) kan verminderen hoe snel het lichaam cafeïne afbreekt. Het gebruik van yerba mate samen met fluvoxamine (Luvox) kan te veel cafeïne in het lichaam veroorzaken en de effecten en bijwerkingen van yerba mate versterken.

Lithium

Je lichaam raakt op natuurlijke wijze lithium kwijt. De cafeïne in yerba mate kan verhogen hoe snel je lichaam lithium kwijt raakt. Als u producten gebruikt die cafeïne bevatten en u gebruikt lithium, stop dan langzaam met het innemen van cafeïneproducten. Te snel stoppen met yerba mate kan de bijwerkingen van lithium versterken.

Medicijnen voor astma (bèta-adrenerge agonisten)

Yerba mate bevat cafeïne. Cafeïne kan het hart stimuleren. Sommige medicijnen voor astma kunnen ook het hart stimuleren. Het gebruik van cafeïne met sommige medicijnen voor astma kan te veel stimulatie veroorzaken en hartproblemen veroorzaken.

Sommige medicijnen voor astma omvatten albuterol (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenol (Alupent), terbutaline (Bricanyl, Brethine), isoproterenol (Isuprel) en anderen.

Medicijnen voor depressie (MAO-remmers)

De cafeïne in yerba mate kan het lichaam stimuleren. Sommige medicijnen die worden gebruikt voor depressie kunnen ook het lichaam stimuleren. Het drinken van yerba mate en het nemen van sommige medicijnen tegen depressie kan te veel stimulatie van het lichaam veroorzaken en ernstige bijwerkingen zoals snelle hartslag, hoge bloeddruk, nervositeit en andere kunnen optreden.

Sommige van deze medicijnen die worden gebruikt voor depressie zijn onder meer rasagiline (Azilect), selegiline (Eldepryl, Zelapar), tranylcypromine (Parnate), fenelzine (Nardil) en andere.

Medicijnen die de bloedstolling vertragen (anticoagulantia / plaatjesaggregatieremmers)

Yerba mate bevat cafeïne. Cafeïne kan de bloedstolling vertragen. Het gebruik van yerba mate samen met medicijnen die ook de stolling vertragen, kan de kans op blauwe plekken en bloedingen vergroten.

Sommige medicijnen die de bloedstolling vertragen zijn aspirine, clopidogrel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, anderen), ibuprofen (Advil, Motrin, anderen), naproxen (Anaprox, Naprosyn, anderen), dalteparine (Fragmin), enoxaparine (Lovenox) , heparine, warfarine (Coumadin) en anderen.

Nicotine

Stimulerende middelen zoals nicotine versnellen het zenuwstelsel. Door het zenuwstelsel te versnellen, kunnen stimulerende medicijnen u zenuwachtig maken en uw hartslag verhogen. De cafeïne in yerba mate kan ook het zenuwstelsel versnellen. Het gebruik van yerba mate samen met stimulerende middelen kan ernstige problemen veroorzaken, waaronder een verhoogde hartslag en hoge bloeddruk. Vermijd het gebruik van stimulerende middelen samen met yerba mate.

Pentobarbital (Nembutal)

De stimulerende effecten van de cafeïne in yerba mate kunnen de slaapverwekkende effecten van pentobarbital blokkeren.

Fenobarbital (Luminaal)

Fenobarbital is een medicijn dat wordt gebruikt om aanvallen te behandelen. Cafeïne in yerba mate kan de effecten van fenobarbital verminderen en het risico op aanvallen bij sommige mensen verhogen.

fenylpropanolamine

Yerba mate bevat cafeïne. Cafeïne kan het lichaam stimuleren. Fenylpropanolamine kan ook het lichaam stimuleren. Het samen nemen van yerba mate en fenylpropanolamine kan te veel stimulatie veroorzaken en de hartslag en bloeddruk verhogen en nervositeit veroorzaken.

Fenytoïne (Dilantin)

Fenytoïne is een medicijn dat wordt gebruikt om aanvallen te behandelen. Cafeïne in yerba mate kan de effecten van fenytoïne verminderen. Het gebruik van yerba mate met fenytoïne kan de effecten van fenytoïne verminderen en het risico op epileptische aanvallen bij sommige mensen verhogen.

Riluzol (Rilutek)

Het lichaam breekt riluzol (Rilutek) af om er vanaf te komen. Het gebruik van yerba mate kan verminderen hoe snel het lichaam riluzol (Rilutek) afbreekt en de effecten en bijwerkingen van riluzol versterken.

kalmerende medicijnen (benzodiazepinen)

Benzodiazepinen zijn medicijnen die slaperigheid en slaperigheid veroorzaken. Het lichaam breekt benzodiazepinen af ​​om ze kwijt te raken. De cafeïne in yerba mate kan de afbraak van benzodiazepinen verminderen. Dit kan de effecten van benzodiazepinen versterken en te veel slaperigheid veroorzaken. Gebruik yerba mate niet als u benzodiazepinen gebruikt.

Sommige benzodiazepinen omvatten alprazolam (Xanax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), lorazepam (Ativan) en andere.

Stimulerende medicijnen

Stimulerende middelen versnellen het zenuwstelsel. Door het zenuwstelsel te versnellen, kunnen stimulerende medicijnen u zenuwachtig maken en uw hartslag versnellen. De cafeïne in yerba mate kan ook het zenuwstelsel versnellen. Het consumeren van yerba mate samen met stimulerende middelen kan ernstige problemen veroorzaken, waaronder een verhoogde hartslag en hoge bloeddruk. Vermijd het gebruik van stimulerende middelen samen met yerba mate.

Sommige stimulerende middelen omvatten diethylpropion (Tenuate), epinefrine, nicotine, cocaïne, amfetaminen, fentermine (Ionamin), pseudo-efedrine (Sudafed) en vele anderen.

theofylline

Yerba mate bevat cafeïne. Cafeïne werkt op dezelfde manier als theofylline. Cafeïne kan ook verminderen hoe snel het lichaam theofylline kwijt raakt. Het gebruik van yerba mate samen met theofylline kan de effecten en bijwerkingen van theofylline versterken.

Valproaat

Valproaat is een medicijn dat wordt gebruikt om aanvallen te behandelen. Cafeïne in yerba mate kan de effecten van valproaat verminderen en het risico op epileptische aanvallen bij sommige mensen verhogen.

Verapamil (Calan, anderen)

Het lichaam breekt de cafeïne in yerba mate af om er vanaf te komen. Verapamil (Calan, anderen) kan verminderen hoe snel het lichaam cafeïne kwijt raakt. Het drinken van yerba mate en het nemen van verapamil (Calan, anderen) kan het risico op bijwerkingen van cafeïne verhogen, waaronder zenuwachtigheid, hoofdpijn en een verhoogde hartslag.

Waterpillen (diuretica)

Cafeïne kan de kaliumspiegel verlagen. Waterpillen kunnen ook de kaliumspiegel verlagen. Het nemen van yerba mate samen met waterpillen kan het risico op een te sterke afname van kalium vergroten.

Sommige "waterpillen" die kalium kunnen uitputten zijn chloorthiazide (Diuril), chloortalidon (Thalitone), furosemide (Lasix), hydrochloorthiazide (HCTZ, HydroDiuril, Microzide) en andere.

Minor

Wees waakzaam met deze combinatie.

Alcohol (ethanol)

Het lichaam breekt de cafeïne in yerba mate af om er vanaf te komen. Alcohol kan verminderen hoe snel het lichaam cafeïne afbreekt. Het gebruik van yerba mate samen met alcohol kan te veel cafeïne in de bloedbaan en cafeïne-bijwerkingen veroorzaken, waaronder zenuwachtigheid, hoofdpijn en snelle hartslag.

Anticonceptiepillen (anticonceptiemiddelen)

Het lichaam breekt de cafeïne in yerba mate af om er vanaf te komen. Anticonceptiepillen kunnen verminderen hoe snel het lichaam cafeïne afbreekt. Het gebruik van yerba mate samen met anticonceptiepillen kan zenuwachtigheid, hoofdpijn, snelle hartslag en andere bijwerkingen veroorzaken.

Sommige anticonceptiepillen omvatten ethinylestradiol en levonorgestrel (Triphasil), ethinylestradiol en norethindron (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7), en andere.

Fluconazol (Diflucan)

Yerba mate bevat cafeïne. Het lichaam breekt cafeïne af om er vanaf te komen. Fluconazol (Diflucan) kan verminderen hoe snel het lichaam cafeïne kwijt raakt. Dit kan ertoe leiden dat cafeïne te lang in het lichaam blijft en het risico op bijwerkingen zoals nervositeit, angst en slapeloosheid verhoogt.

Medicijnen voor diabetes (antidiabetes medicijnen)

Diabetes medicijnen worden gebruikt om de bloedsuikerspiegel te verlagen. Yerba mate bevat cafeïne. Rapporten beweren dat cafeïne de bloedsuikerspiegel kan verhogen of verlagen. Yerba mate kan de bloedsuikerspiegel verstoren en de effectiviteit van diabetesmedicatie verminderen. Houd uw bloedsuikerspiegel nauwlettend in de gaten. De dosis van uw diabetesmedicatie moet mogelijk worden aangepast.

Sommige medicijnen die worden gebruikt voor diabetes zijn onder meer glimepiride (Amaryl), glyburide (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insuline, pioglitazon (Actos), rosiglitazon (Avandia), chloorpropamide (Diabinese), glipizide (Glucotrol), tolbutamide (Orinase) en andere .

Medicijnen die de afbraak van andere medicijnen door de lever verminderen (Cytochroom P450 CYP1A2 (CYP1A2) remmers)

Yerba mate bevat cafeïne. Cafeïne wordt afgebroken door de lever. Sommige medicijnen verminderen hoe goed de lever andere medicijnen afbreekt. Deze medicijnen die de lever veranderen, kunnen de snelheid waarmee cafeïne in yerba mate in het lichaam wordt afgebroken, verminderen. Dit kan de effecten en bijwerkingen van cafeïne in yerba mate versterken. Sommige medicijnen die de lever veranderen, zijn cimetidine (Tagamet), fluvoxamine, mexiletine, clozapine, theofylline en andere.

Metformine (glucofaag)

Yerba mate bevat cafeïne. Het lichaam breekt cafeïne af om er vanaf te komen. Metformine (glucofaag) kan verminderen hoe snel het lichaam cafeïne afbreekt. Het gebruik van yerba mate samen met metformine kan te veel cafeïne in het lichaam veroorzaken en de effecten en bijwerkingen van cafeïne versterken.

Methoxsalen (Oxsoraleen)

Yerba mate bevat cafeïne. Het lichaam breekt cafeïne af om er vanaf te komen. Methoxsalen (Oxsoralen) kan verminderen hoe snel het lichaam cafeïne afbreekt. Het gebruik van cafeïne samen met methoxsalen kan te veel cafeïne in het lichaam veroorzaken en de effecten en bijwerkingen van cafeïne versterken.

Mexiletine (Mexitil)

Yerba mate bevat cafeïne. Het lichaam breekt cafeïne af om er vanaf te komen. Mexiletine (Mexitil) kan verminderen hoe snel het lichaam cafeïne afbreekt. Het gebruik van Mexiletine (Mexitil) samen met yerba mate kan de cafeïne-effecten en bijwerkingen van yerba mate verhogen.

Terbinafine (Lamisil)

Het lichaam breekt cafeïne (in yerba mate) af om er vanaf te komen. Terbinafine (Lamisil) kan verminderen hoe snel het lichaam cafeïne kwijtraakt en het risico op bijwerkingen verhogen, waaronder zenuwachtigheid, hoofdpijn, verhoogde hartslag en andere effecten.

Tiagabine (Gabitril)

Yerba mate bevat cafeïne. Inname van cafeïne gedurende een bepaalde periode samen met tiagabine kan de hoeveelheid tiagabine in het lichaam verhogen. Dit kan de effecten en bijwerkingen van tiagabine versterken.

Ticlopidine (Ticlid)

Het lichaam breekt de cafeïne in yerba mate af om er vanaf te komen. Ticlopidine (Ticlid) kan verminderen hoe snel het lichaam cafeïne kwijt raakt. Het gebruik van yerba mate samen met ticlopidine kan de effecten en bijwerkingen van cafeïne verhogen, waaronder zenuwachtigheid, hyperactiviteit, prikkelbaarheid en andere

Bittere sinaasappel

Gebruik geen yerba mate met bittere sinaasappel. De combinatie kan het lichaam overstimuleren, wat resulteert in een verhoogde bloeddruk en hartslag, zelfs bij mensen met een normale bloeddruk.

Cafeïnebevattende kruiden en supplementen

Yerba mate bevat cafeïne. Als u het samen met andere kruiden of supplementen gebruikt die ook cafeïne bevatten, kan het risico op cafeïnegerelateerde bijwerkingen toenemen. Andere natuurlijke producten die cafeïne bevatten zijn cacao, koffie, kolanoot, zwarte thee, oolongthee en guarana.

Calcium

De cafeïne in yerba mate heeft de neiging om de uitscheiding van calcium door het lichaam te verhogen. Als u veel yerba mate gebruikt, vraag dan uw arts of u extra calcium moet nemen om het calcium dat in de urine verloren gaat, te compenseren.

Creatine

Er is enige bezorgdheid dat het combineren van cafeïne, een chemische stof die wordt aangetroffen in yerba mate, met ephedra en creatine het risico op ernstige schadelijke gezondheidseffecten kan verhogen. Een atleet die gedurende 6 weken dagelijks 6 gram creatine-monohydraat, 400-600 mg cafeïne, 40-60 mg ephedra en een verscheidenheid aan andere supplementen slikte, kreeg een beroerte. Cafeïne kan ook het vermogen van creatine om de atletische prestaties te verbeteren, verminderen.

Ephedra (Ma huang)

Gebruik yerba mate niet met ephedra. Deze combinatie kan het lichaam overstimuleren en het risico op ernstige levensbedreigende of invaliderende aandoeningen verhogen, zoals hoge bloeddruk, hartaanval, beroerte en epileptische aanvallen. Deze combinatie kan ook de dood veroorzaken.

Kruiden en supplementen die de bloedstolling vertragen

Yerba mate kan de bloedstolling vertragen. Het gebruik ervan samen met andere kruiden of supplementen die hetzelfde effect hebben, kan bij sommige mensen het risico op blauwe plekken en bloedingen verhogen. Sommige van deze kruiden omvatten engelwortel, kruidnagel, danshen, knoflook, gember, ginkgo, Panax-ginseng en andere.

Magnesium

Yerba mate bevat cafeïne. De cafeïne in yerba mate kan de hoeveelheid magnesium die vrijkomt in de urine verhogen.

Er zijn geen interacties met voedingsmiddelen bekend.

De juiste dosis mate hangt af van verschillende factoren, zoals de leeftijd van de gebruiker, de gezondheid en verschillende andere aandoeningen. Op dit moment is er onvoldoende wetenschappelijke informatie om een ​​geschikt doseringsbereik voor partner te bepalen. Houd er rekening mee dat natuurlijke producten niet altijd veilig zijn en doseringen belangrijk kunnen zijn. Zorg ervoor dat u de relevante aanwijzingen op de productetiketten volgt en raadpleeg uw apotheker of arts of andere zorgverlener voor gebruik.

Chimarrao, Green Mate, Hervea, Ilex, Ilex paraguariensis, Jesuit's Brazil Tea, Jesuit's Tea, Maté, Maté Folium, Paraguay Tea, St. Bartholemew's Tea, Thé de Saint Barthélémy, Thé des Jésuites, Thé du Brésil, Thé du Paraguay, Yerbamate , Yerba Mate, Yerba Maté.

Voor meer informatie over hoe dit artikel is geschreven, zie de Uitgebreide database voor natuurlijke geneesmiddelen methodologie.

1. Gómez-Juaristi M, Martínez-López S, Sarria B, Bravo L, Mateos R. Absorptie en metabolisme van yerba mate-fenolverbindingen bij mensen. Voedsel Chem. 2018;240:1028-1038. Bekijk samenvatting.
2. Chaves G, Britez N, Oviedo G, et al. Zware drinkers van Ilex paraguariensis-dranken vertonen lagere lipidenprofielen maar een hoger lichaamsgewicht. Phytother Res. 2018;32:1030-1038. Bekijk samenvatting.
3. Wikoff D, Welsh BT, Henderson R, et al. Systematische beoordeling van de mogelijke nadelige effecten van cafeïneconsumptie bij gezonde volwassenen, zwangere vrouwen, adolescenten en kinderen. Food Chem Toxicol 2017;109:585-648. Bekijk samenvatting.
4. Voskoboinik A, Kalman JM, Kistler PM. Cafeïne en aritmieën: tijd om de gegevens te vermalen. JACC: Clin Electrophysiol. 2018;4:425-32.
5. Lagier D, Nee L, Guieu R, et al. Peri-operatieve orale cafeïne voorkomt postoperatieve atriale fibrillatie niet na een hartklepoperatie met cardiopulmonale bypass: een gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie. Eur J Anesthesie. 2018 apr 26. [Epub voor print] Bekijk abstract.
6. Souza SJ, Petrilli AA, Teixeira AM, et al. Effect van chocolade en mate-thee op het lipidenprofiel van personen met HIV / AIDS op antiretrovirale therapie: een klinische proef. Voeding. 2017 nov-dec;43-44:61-68. Bekijk samenvatting.
7. Areta JL, Austarheim I, Wangensteen H, Capelli C. Metabolische en prestatie-effecten van yerba mate op goed getrainde fietsers. Med Sci Sports Exerc. 2017 nov 7. Bekijk abstract.
8. Jung JH, Hur YI. Het effect van mate-extract op lichaamsgewicht en vetreductie bij obese vrouwen: een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde klinische studie. Koreaanse JOBe's. 2016;25:197-206.
9. Alkhatib A, Atcheson R. Yerba Mate (Ilex paraguariensis) effecten op de stofwisseling, verzadiging en stemming in rust en tijdens langdurige inspanning. voedingsstoffen. 2017 15;9 aug. Pii:E882. Bekijk samenvatting.
10. da veiga DTA, Bringhenti R, Bolignon AA, et al. De inname van yerba mate heeft een neutraal effect op het bot: een case-control studie bij postmenopauzale vrouwen. Phytother Res. 2018 jan;32:58-64. Bekijk samenvatting.
11. Zuchinali P, Riberio PA, Pimentel M, da Rosa PR, Zimerman LI, Rohde LE. Effect van cafeïne op ventriculaire aritmie: een systematische review en meta-analyse van experimentele en klinische onderzoeken. Europace 2016 feb;18:257-66. Bekijk samenvatting.
12. Internationaal Agentschap voor Kankeronderzoek (IARC). IARC-monografieën evalueren het drinken van koffie, mate en zeer warme dranken. https://www.iarc.fr/en/media-centre/pr/2016/pdfs/pr244_E.pdf. Geraadpleegd op 1 november 2017.
13. Kim SY, Oh MR, Kim MG, Chae HJ, Chae SW. Anti-obesitas effecten van yerba mate (Ilex Paraguariensis): een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde klinische studie. BMC-complement Altern Med. 2015;15:338. Bekijk samenvatting.
14. Yu S, Yue SW, Liu Z, Zhang T, Xiang N, Fu H. Yerba mate (Ilex paraguariensis) verbetert de microcirculatie van vrijwilligers met een hoge bloedviscositeit: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie. Exp Gerontol. 2015;62:14-22. Bekijk samenvatting.
15. Stefani ED, Moore M, Aune D, Deneo-Pellegrini H, Ronco AL, Boffetta P, et al. Maté-consumptie en risico op kanker: een multi-site case-control studie in Uruguay. Aziatische Pac J Kanker Vorige. 2011;12:1089-93. Bekijk samenvatting.
16. Gambero A en Ribeiro ML. De positieve effecten van yerba mate (Ilex paraguariensis) bij obesitas. voedingsstoffen. 2015;7:730-50. Bekijk samenvatting.
17. Dixit S, Stein PK, Dewland TA, Dukes JW, Vittinghoff E, Heckbert SR, Marcus GM. Consumptie van cafeïnehoudende producten en cardiale ectopie. J Am Hart Assoc. 2016 26;5. pii: e002503. doi: 10.1161/JAHA.115.002503. Bekijk samenvatting.
18. Cheng M, Hu Z, Lu X, Huang J, Gu D. Cafeïne-inname en incidentie van atriale fibrillatie: dosis-respons-meta-analyse van prospectieve cohortstudies. Kan J Cardiool. 2014 april;30:448-54. doi: 10.1016/j.cjca.2013.12.026. Epub 2014 2. Review. Bekijk samenvatting.
19. Caldeira D, Martins C, Alves LB, Pereira H, Ferreira JJ, Costa J. Cafeïne verhoogt het risico op atriale fibrillatie niet: een systematische review en meta-analyse van observationele studies. Hart. 2013;99:1383-9. doi: 10.1136/heartjnl-2013-303950. Recensie. Bekijk samenvatting.
20. Meyer, K. en Ball, P. Psychologische en cardiovasculaire effecten van Guarana en Yerba Mate: een vergelijking met koffie. Revista Interamericana de Psicologia 2004;38:87-94.
21. Klein, GA, Stefanuto, A., Boaventura, BC, de Morais, EC, Cavalcante, Lda S., de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M., en da Silva, EL Mate-thee (Ilex paraguariensis) verbetert de glycemische en lipideprofielen van type 2 diabetes en pre-diabetes individuen: een pilootstudie. J Am Coll.Nutr. 2011;30:320-332. Bekijk samenvatting.
22. Hussein, G. M., Matsuda, H., Nakamura, S., Akiyama, T., Tamura, K., en Yoshikawa, M. Beschermende en verbeterende effecten van mate (Ilex paraguariensis) op het metabool syndroom bij TSOD-muizen. fytogeneeskunde. 15-12-2011;19:88-97. Bekijk samenvatting.
23. de Morais, EC, Stefanuto, A., Klein, GA, Boaventura, BC, de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M., en da Silva, EL Verbruik van yerba mate ( Ilex paraguariensis ) verbetert de serumlipideparameters bij gezonde dyslipidemische proefpersonen en zorgt voor een extra LDL-cholesterolverlaging bij personen die statinetherapie ondergaan. J Agric.Food Chem. 23-09-2009;57:8316-8324. Bekijk samenvatting.
24. Martins, F., Noso, TM, Porto, VB, Curiel, A., Gambero, A., Bastos, DH, Ribeiro, ML en Carvalho, Pde O. Mate-thee remt in vitro pancreatische lipase-activiteit en heeft een hypolipidemisch effect op vetrijke dieet-geïnduceerde zwaarlijvige muizen. Obesitas.(Silver.Spring) 2010;18:42-47. Bekijk samenvatting.
25. Arcari, DP, Bartchewsky, W., dos Santos, TW, Oliveira, KA, Funck, A., Pedrazzoli, J., de Souza, MF, Saad, MJ, Bastos, DH, Gambero, A., Carvalho, Pde O ., en Ribeiro, ML Anti-obesitas-effecten van yerba mate-extract (Ilex paraguariensis) bij vetrijke, door voeding geïnduceerde zwaarlijvige muizen. Obesitas.(Silver.Spring) 2009;17:2127-2133. Bekijk samenvatting.
26. Sugimoto, S., Nakamura, S., Yamamoto, S., Yamashita, C., Oda, Y., Matsuda, H., en Yoshikawa, M. Braziliaanse natuurlijke medicijnen. III. structuren van triterpeenoligoglycosiden en lipaseremmers van mate, bladeren van ilex paraguariensis. Chem.Pharm.Bull.(Tokio) 2009;57:257-261. Bekijk samenvatting.
27. Matsumoto, RL, Bastos, DH, Mendonca, S., Nunes, VS, Bartchewsky, W., Ribeiro, ML, en de Oliveira, Carvalho P. Effecten van mate-thee (Ilex paraguariensis) inname op mRNA-expressie van antioxidante enzymen, lipiden peroxidatie en totale antioxidantstatus bij gezonde jonge vrouwen. J Agric.Food Chem. 3-11-2009;57:1775-1780. Bekijk samenvatting.
28. Pang, J., Choi, Y., en Park, T. Ilex paraguariensis-extract verbetert obesitas veroorzaakt door een vetrijk dieet: mogelijke rol van AMPK in het viscerale vetweefsel. Arch.Biochem.Biophys. 8-15-2008;476:178-185. Bekijk samenvatting.
29. Miranda, DD, Arcari, DP, Pedrazzoli, J., Jr., Carvalho, Pde O., Cerutti, SM, Bastos, DH en Ribeiro, ML Beschermende effecten van mate-thee (Ilex paraguariensis) op H2O2-geïnduceerde DNA-schade en DNA-reparatie bij muizen. Mutagenese 2008;23:261-265. Bekijk samenvatting.
30. Milioli, EM, Cologni, P., Santos, CC, Marcos, TD, Yunes, VM, Fernandes, MS, Schoenfelder, T., en Costa-Campos, L. Effect van acute toediening van hydroalcoholextract van Ilex paraguariensis St Hilaire ( Aquifoliaceae) in diermodellen van de ziekte van Parkinson. Phytother.Res 2007;21:771-776. Bekijk samenvatting.
31. Martin, I., Lopez-Vilchez, M.A., Mur, A., Garcia-Algar, O., Rossi, S., Marchei, E., en Pichini, S. Neonatale ontwenningssyndroom na chronische maternale drinken van partner. Ther Drug Monit. 2007;29:127-129. Bekijk samenvatting.
32. Mosimann, A.L., Wilhelm-Filho, D., en da Silva, E.L. Waterig extract van Ilex paraguariensis verzwakt de progressie van atherosclerose bij met cholesterol gevoede konijnen. Biofactoren 2006;26:59-70. Bekijk samenvatting.
33. Gorzalczany, S., Filip, R., Alonso, M.R., Mino, J., Ferraro, G.E., en Acevedo, C. Choleretisch effect en intestinale voortstuwing van 'mate' (Ilex paraguariensis) en zijn substituten of vervalsers. J Ethnopharmacol. 2001;75(2-3):291-294. Bekijk samenvatting.
34. Fonseca, C.A., Otto, S.S., Paumgartten, F.J., en Leitao, A.C. Niet-toxische, mutagene en clastogene activiteiten van Mate-Chimarrao (Ilex paraguariensis). J.Omgeving.Pathol.Toxicol.Oncol. 2000;19:333-346. Bekijk samenvatting.
35. Martinet, A., Hostettmann, K., en Schutz, Y. Thermogene effecten van in de handel verkrijgbare plantpreparaten gericht op de behandeling van obesitas bij de mens. fytogeneeskunde. 1999;6:231-238. Bekijk samenvatting.
36. Pittler, M.H., Schmidt, K., en Ernst, E. Bijwerkingen van kruidenvoedingssupplementen voor gewichtsverlies: systematische review. Obes.Rev. 2005;6:93-111. Bekijk samenvatting.
37. Pittler, M. H. en Ernst, E. Voedingssupplementen voor gewichtsverlies: een systematische review. Am.J.Clin Nutr. 2004;79:529-536. Bekijk samenvatting.
38. Dickel, M.L., Rates, S.M., en Ritter, M.R. Planten die in de volksmond worden gebruikt om af te vallen in Porto Alegre, Zuid-Brazilië. J Ethnopharmacol 1-3-2007;109:60-71. Bekijk samenvatting.
39. Fotherby, M.D., Ghandi, C., Haigh, R.A., Macdonald, T.A., en Potter, J.F. Aanhoudend cafeïnegebruik heeft geen pressoreffect bij ouderen. Cardiologie bij ouderen 1994;2:499-503.
40. Jeppesen, U., Loft, S., Poulsen, H.E., en Brsen, K. Een fluvoxamine-cafeïne-interactieonderzoek. Farmacogenetica 1996;6:213-222. Bekijk samenvatting.
41. Smits, P., Lenders, J.W., en Thien, T. Cafeïne en theofylline verzwakken adenosine-geïnduceerde vasodilatatie bij mensen. Clin.Pharmacol.Ther. 1990;48:410-418. Bekijk samenvatting.
42. Gronroos, N. N. en Alonso, A. Dieet en risico op atriale fibrillatie - epidemiologisch en klinisch bewijs -. Circ.J 2010;74:2029-2038. Bekijk samenvatting.
43. Clausen, T. Hormonale en farmacologische modificatie van plasmakaliumhomeostase. Fundam.Clin Pharmacol 2010;24:595-605. Bekijk samenvatting.
44. Reis, J.P., Loria, C.M., Steffen, L.M., Zhou, X., van, Horn L., Siscovick, D.S., Jacobs, D.R., Jr., en Carr, J.J. Coffee, cafeïnevrije koffie, cafeïne en theeconsumptie bij jongvolwassenen en atherosclerose later in het leven: de CARDIA-studie. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol 2010;30:2059-2066. Bekijk samenvatting.
45. Bracesco, N., Sanchez, A.G., Contreras, V., Menini, T., en Gugliucci, A. Recente ontwikkelingen op het gebied van Ilex paraguariensis-onderzoek: Minireview. J Ethnopharmacol. 26-06-2010; Bekijk samenvatting.
46. Conen, D., Chiuve, S.E., Everett, B.M., Zhang, S.M., Buring, J.E., en Albert, C.M. Cafeïneconsumptie en incidenteel atriumfibrilleren bij vrouwen. Am J Clin Nutr 2010;92:509-514. Bekijk samenvatting.
47. Ernest, D., Chia, M., en Corallo, C.E. Ernstige hypokaliëmie als gevolg van misbruik van Nurofen Plus en Red Bull. Crit Care Resusc. 2010;12:109-110. Bekijk samenvatting.
48. Rigato, I., Blarasin, L., en Kette, F. Ernstige hypokaliëmie bij 2 jonge fietsers als gevolg van massale inname van cafeïne. Clin J Sport Med. 2010;20: 128-130. Bekijk samenvatting.
49. Simmonds, M.J., Minahan, C.L., en Sabapathy, S. Caffeine verbetert supramaximale cycli, maar niet de snelheid van anaërobe energieafgifte. Eur.J Appl Physiol 2010;109:287-295. Bekijk samenvatting.
50. Zhang, W., Lopez-Garcia, E., Li, T.Y., Hu, F.B., en van Dam, R.M. Koffieconsumptie en risico op hart- en vaatziekten en sterfte door alle oorzaken bij mannen met type 2 diabetes. Diabeteszorg 2009;32:1043-1045. Bekijk samenvatting.
51. Lopez-Garcia, E., Rodriguez-Artalejo, F., Rexrode, K.M., Logroscino, G., Hu, F.B., en van Dam, R.M. Koffieconsumptie en risico op een beroerte bij vrouwen. Oplage 3-3-2009;119:1116-1123. Bekijk samenvatting.
52. Smits, P., Temme, L., en Thien, T. De cardiovasculaire interactie tussen cafeïne en nicotine bij mensen. Clin Pharmacol Ther 1993; 54: 194-204. Bekijk samenvatting.
53. ROTH, J. L. Klinische evaluatie van de cafeïne-maaganalyse bij patiënten met zweren in de twaalfvingerige darm. Gastro-enterologie 1951; 19: 199-215. Bekijk samenvatting.
54. Joeres R, Richter E. Mexiletine en cafeïne-eliminatie. N Engl J Med 1987;317:117. Bekijk samenvatting.
55. Zelenitsky SA, Norman A, Nix DE. De effecten van fluconazol op de farmacokinetiek van cafeïne bij jonge en oudere proefpersonen. J Infect Dis Pharmacother 1995;1:1-11.
56. Mattila MJ, Vainio P, Nurminen ML, et al. Midazolam 12 mg wordt matig tegengegaan door 250 mg cafeïne bij de mens. Int J Clin Pharmacol Ther 2000;38:581-7. Bekijk samenvatting.
57. Mattila ME, Mattila MJ, Nuotto E. Cafeïne antagoneert matig de effecten van triazolam en zopiclon op de psychomotorische prestaties van gezonde proefpersonen. Pharmacol Toxicol 1992;70:286-9. Bekijk samenvatting.
58. Mattila MJ, Nuotto E. Cafeïne en theofylline gaan diazepam-effecten bij de mens tegen. Med Biol 1983;61:337-43. Bekijk samenvatting.
59. Mattila MJ, Palva E, Savolainen K. Cafeïne antagoniseert diazepam-effecten bij de mens. Med Biol 1982;60:121-3. Bekijk samenvatting.
60. Bestand SE, Bond AJ, Lister RG. Interactie tussen effecten van cafeïne en lorazepam in prestatietests en zelfbeoordelingen. J Clin Psychopharmacol 1982; 2:102-6. Bekijk samenvatting.
61. Broughton LJ, Rogers HJ. Verminderde systemische klaring van cafeïne door cimetidine. BrJ Clin Pharmacol 1981;12:155-9. Bekijk samenvatting.
62. Azcona O, Barbanoi MJ, Torrent J, Jane F. Evaluatie van de centrale effecten van interactie tussen alcohol en cafeïne. BrJ Clin Pharmacol 1995;40:393-400. Bekijk samenvatting.
63. Norager, C.B., Jensen, M.B., Weimann, A., en Madsen, M.R. Metabolische effecten van cafeïne-inname en fysiek werk bij 75-jarige burgers. Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, cross-over studie. Clin Endocrinol (Oxf) 2006;65:223-228. Bekijk samenvatting.
64. Mays, D.C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, C.M., Nawoot, S., en Gerber, N. Methoxsalen is een krachtige remmer van het metabolisme van cafeïne bij mensen. Clin.Pharmacol.Ther. 1987;42:621-626. Bekijk samenvatting.
65. Mohiuddin, M., Azam, A.T., Amran, M.S., en Hossain, M.A. In vivo effecten van gliclazide en metformine op de plasmaconcentratie van cafeïne bij gezonde ratten. Pak.J Biol Sci 5-1-2009;12:734-737. Bekijk samenvatting.
66. Gasior, M., Swiader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, WA, Kleinrok, Z., en Czuczwar, SJ Felbamate vertonen een lage neiging tot interactie met methylxanthinen en Ca2+-kanaalmodulatoren tegen experimentele aanvallen bij muizen . Eur.J Pharmacol 7-10-1998;352(2-3):207-214. Bekijk samenvatting.
67. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J., en Joseph, T. Invloed van cafeïne op het farmacokinetische profiel van natriumvalproaat en carbamazepine bij normale menselijke vrijwilligers. Indiase J.Exp.Biol. 1998;36:112-114. Bekijk samenvatting.
68. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B., en Czuczwar, S. J. Cafeïne en de anticonvulsieve potentie van anti-epileptica: experimentele en klinische gegevens. Pharmacol.Rep. 2011;63:12-18. Bekijk samenvatting.
69. Luszczki, J.J., Zuchora, M., Sawicka, K.M., Kozinska, J., en Czuczwar, S.J. Acute blootstelling aan cafeïne vermindert de anticonvulsieve werking van ethosuximide, maar niet die van clonazepam, fenobarbital en valproaat tegen pentetrazol-geïnduceerde aanvallen bij muizen. Pharmacol Rep. 2006;58:652-659. Bekijk samenvatting.
70. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Blaszczyk, B., en Czuczwar, S. J. [Cafeïne en anti-epileptica: experimentele en klinische gegevens]. Przegl.Lek. 2007;64:965-967. Bekijk samenvatting.
71. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z., en Czuczwar, S. J. Anticonvulsieve activiteit van fenobarbital en valproaat tegen maximale elektroshock bij muizen tijdens chronische behandeling met cafeïne en stopzetting van cafeïne. Epilepsie 1996;37:262-268. Bekijk samenvatting.
72. Kot, M. en Daniel, W. A. ​​Effect van diethyldithiocarbamaat (DDC) en ticlopidine op CYP1A2-activiteit en cafeïnemetabolisme: een in vitro vergelijkend onderzoek met door menselijk cDNA tot expressie gebrachte CYP1A2- en levermicrosomen. Pharmacol Rep. 2009;61:1216-1220. Bekijk samenvatting.
73. Fuhr, U., Strobl, G., Manaut, F., Anders, EM, Sorgel, F., Lopez-de-Brinas, E., Chu, DT, Pernet, AG, Mahr, G., Sanz, F. , en . Antibacteriële middelen van chinolon: verband tussen structuur en in vitro remming van de humane cytochroom P450-isovorm CYP1A2. Mol.Pharmacol. 1993;43:191-199. Bekijk samenvatting.
74. Stille, W., Harder, S., Mieke, S., Beer, C., Shah, P.M., Frech, K., en Staib, A.H. Afname van de eliminatie van cafeïne bij de mens tijdens gelijktijdige toediening van 4-chinolonen. J.Antimicrob.Chemother. 1987;20:729-734. Bekijk samenvatting.
75. Staib, A.H., Stille, W., Dietlein, G., Shah, P.M., Harder, S., Mieke, S., en Beer, C. Interactie tussen chinolonen en cafeïne. Drugs 1987; 34 Suppl 1: 170-174. Bekijk samenvatting.
76. Shet, M.S., McPhaul, M., Fisher, C.W., Stallings, N.R., en Estabrook, R.W. Metabolisme van het anti-androgene geneesmiddel (Flutamide) door menselijk CYP1A2. Geneesmiddel Metab Dispos. 1997;25:1298-1303. Bekijk samenvatting.
77. Kynast-Gales SA, Massey LK. Effect van cafeïne op de circadiane uitscheiding van calcium en magnesium in de urine. J Am Coll Nutr. 1994;13:467-72. Bekijk samenvatting.
78. Ochiai R, Jokura H, Suzuki A, et al. Groene koffieboonextract verbetert de menselijke vasoreactiviteit. Hypertens Res 2004;27:731-7. Bekijk samenvatting.
79. Conforti AS, Gallo ME, Saraví FD. De consumptie van Yerba Mate (Ilex paraguariensis) wordt geassocieerd met een hogere botmineraaldichtheid bij postmenopauzale vrouwen. Bot 2012;50:9-13. Bekijk samenvatting.
80. Robinson LE, Savani S, Battram DS, et al. Inname van cafeïne vóór een orale glucosetolerantietest schaadt de bloedglucoseregulatie bij mannen met type 2-diabetes. J Nutr 2004;134:2528-33. Bekijk samenvatting.
81. Lake CR, Rosenberg DB, Gallant S, et al. Fenylpropanolamine verhoogt het cafeïnegehalte in het plasma. Clin Pharmacol Ther 1990;47:675-85. Bekijk samenvatting.
82. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. De interactie van cafeïne met pentobarbital als een nachtelijk hypnoticum. Anesthesiologie 1972;36:37-41. Bekijk samenvatting.
83. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Effect van cafeïnehoudende versus cafeïnevrije koffie op de serumconcentraties van clozapine bij gehospitaliseerde patiënten. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004;94:13-8. Bekijk samenvatting.
84. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ, et al. Dissociatie van verhoogde fysiologische, hormonale en cognitieve reacties op hypoglykemie bij langdurig gebruik van cafeïne. Clin Sci (Londen) 2003;104:447-54. Bekijk samenvatting.
85. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Gewone cafeïne-inname en het risico op hypertensie bij vrouwen. JAMA 2005;294:2330-5. Bekijk samenvatting.
86. Juliano LM, Griffiths RR. Een kritische beoordeling van cafeïneontwenning: empirische validatie van symptomen en tekenen, incidentie, ernst en bijbehorende kenmerken. Psychofarmacologie (Berl) 2004;176:1-29. Bekijk samenvatting.
87. Les CL, McGuigan MA, Bryson SM. Overdosis cafeïne bij een adolescente man. J Toxicol Clin Toxicol 1988;26:407-15. Bekijk samenvatting.
88. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, et al. Massale catecholamine-afgifte door cafeïnevergiftiging. JAMA 1982;248:1097-8. Bekijk samenvatting.
89. Acheson KJ, Gremaud G, Meirim I, et al. Metabolische effecten van cafeïne bij mensen: lipide-oxidatie of zinloze cycli? Am J Clin Nutr 2004;79:40-6. Bekijk samenvatting.
90. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3e. Hemodynamische effecten van ephedra-vrije afslanksupplementen bij mensen. Am J Med 2005;118:998-1003.. Bekijk samenvatting.
91. Santos IS, Matijasevich A, Valle NC. Mate drinken tijdens de zwangerschap en het risico van vroeggeboorte en klein voor zwangerschapsduur geboorte. J Nutr 2005;135:1120-3. Bekijk samenvatting.
92. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM, et al. Inname van cafeïne verhoogt de insulinerespons op een orale glucosetolerantietest bij zwaarlijvige mannen voor en na gewichtsverlies. Am J Clin Nutr 2004;80:22-8. Bekijk samenvatting.
93. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. Cafeïne schaadt het glucosemetabolisme bij type 2-diabetes. Diabeteszorg 2004;27:2047-8. Bekijk samenvatting.
94. Saldana MD, Zetzl C, Mohamed RS, Brunner G. Extractie van methylxanthines uit guaranazaden, matebladeren en cacaobonen met behulp van superkritisch koolstofdioxide en ethanol. J Agric Food Chem 2002;50:4820-6. Bekijk samenvatting.
95. Andersen T, Fogh J. Gewichtsverlies en vertraagde maaglediging na een Zuid-Amerikaans kruidenpreparaat bij patiënten met overgewicht. J Hum Nutr Dieet 2001; 14: 243-50. Bekijk samenvatting.
96. Esmelindro AA, Girardi Jdos S, Mossi A, et al. Invloed van agronomische variabelen op de samenstelling van matetheebladeren (Ilex paraguariensis) extracten verkregen uit CO2-extractie bij 30 graden C en 175 bar. J Agric Food Chem 2004;52:1990-5. Bekijk samenvatting.
97. Sewram V, De Stefani E, Brennan P, Boffetta P. Mate consumptie en het risico op plaveiselcel-slokdarmkanker in uruguay. Kanker Epidemiol Biomarkers Vorige 2003;12:508-13. Bekijk samenvatting.
98. Goldenberg D, Golz A, Joachims HZ. De drankpartner: een risicofactor voor hoofd- en nekkanker. Hoofdhals 2003;25:595-601. Bekijk samenvatting.
99. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Cafeïne-geïnduceerde hartritmestoornissen: een niet-erkend gevaar van gezondheidsproducten. Med J Aust 2001; 174: 520-1. Bekijk samenvatting.
100. Durrant KL. Bekende en verborgen bronnen van cafeïne in medicijnen, voedsel en natuurlijke producten. J Am Pharm Assoc 2002;42:625-37. Bekijk samenvatting.
101. Dews PB, O'Brien CP, Bergman J. Cafeïne: gedragseffecten van ontwenning en aanverwante problemen. Food Chem Toxicol 2002;40:1257-61. Bekijk samenvatting.
102. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Cafeïnedoden - vier casusrapporten. Forensic Sci Int 2004;139:71-3. Bekijk samenvatting.
103. Chou T. Word wakker en ruik de koffie. Cafeïne, koffie en de medische gevolgen. West J Med 1992;157:544-53. Bekijk samenvatting.
104. Howell LL, Coffin VL, Spealman RD. Gedrags- en fysiologische effecten van xanthinen bij niet-menselijke primaten. Psychofarmacologie (Berl) 1997;129:1-14. Bekijk samenvatting.
105. Instituut voor Geneeskunde. Cafeïne voor het behoud van mentale taakuitvoering: formuleringen voor militaire operaties. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Beschikbaar op: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
106. Zheng XM, Williams RC. Serumcafeïneniveaus na 24-uurs onthouding: klinische implicaties voor beeldvorming van dipyridamol Tl-myocardiale perfusie. J Nucl Med Technol 2002;30:123-7. Bekijk samenvatting.
107. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Effect van intraveneus toegediende cafeïne op intracoronair toegediende adenosine-geïnduceerde coronaire hemodynamiek bij patiënten met coronaire hartziekte. Am J Cardiol 2004; 93: 343-6. Bekijk samenvatting.
108. Underwood DA. Welke medicijnen moeten worden ingenomen vóór een farmacologische of inspanningstest? Cleve Clin J Med 2002;69:449-50. Bekijk samenvatting.
109. Smith A. Effecten van cafeïne op menselijk gedrag. Food Chem Toxicol 2002;40:1243-55. Bekijk samenvatting.
110. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Xanthine-interferentie met dipyridamol-thallium-201 myocardiale beeldvorming. Farmacother 1995;29:425-7. Bekijk samenvatting.
111. Carrillo JA, Benitez J. Klinisch significante farmacokinetische interacties tussen cafeïne in de voeding en medicijnen. Clin Pharmacokinet 2000;39:127-53. Bekijk samenvatting.
112. Wahllander A, Paumgartner G. Effect van ketoconazol en terbinafine op de farmacokinetiek van cafeïne bij gezonde vrijwilligers. Eur J Clin Pharmacol 1989;37:279-83. Bekijk samenvatting.
113. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al. Betrokkenheid van menselijke CYP1A-iso-enzymen bij het metabolisme en de geneesmiddelinteracties van riluzol in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997;282:1465-72. Bekijk samenvatting.
114. Brown NJ, Ryder D, Tak RA. Een farmacodynamische interactie tussen cafeïne en fenylpropanolamine. Clin Pharmacol Ther 1991;50:363-71. Bekijk samenvatting.
115. Abernethy DR, Todd EL. Vermindering van de cafeïneklaring door chronisch gebruik van laaggedoseerde oestrogeenbevattende orale anticonceptiva. Eur J Clin Pharmacol 1985;28:425-8. Bekijk samenvatting.
116. May DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Effecten van cimetidine op de beschikbaarheid van cafeïne bij rokers en niet-rokers. Clin Pharmacol Ther 1982;31:656-61. Bekijk samenvatting.
117. Nawrot P, Jordan S, Eastwood J, et al. Effecten van cafeïne op de menselijke gezondheid. Levensmiddelenadditief Contam 2003;20:1-30. Bekijk samenvatting.
118. Massey LK, Whiting SJ. Cafeïne, calcium in de urine, calciummetabolisme en bot. J Nutr 1993;123:1611-4. Bekijk samenvatting.
119. Infante S, Baeza ML, Calvo M, et al. Anafylaxie door cafeïne. Allergie 2003;58:681-2. Bekijk samenvatting.
120. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. Het effect van fluconazol op de farmacokinetiek van cafeïne bij jonge en oudere proefpersonen. Clin Pharmacol Ther 1992; 51: 183.
121. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Epileptische activiteit en niet-reactiviteit na inname van hydroxycut. Farmacotherapie 2001;21:647-51.. Bekijk samenvatting.
122. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. Het effect van cafeïnehoudende, niet-cafeïnehoudende, calorische en niet-calorische dranken op de hydratatie. J Am Coll Nutr 2000;19:591-600.. Bekijk samenvatting.
123. Dreher HM. Het effect van cafeïnereductie op slaapkwaliteit en welzijn bij personen met hiv. J Psychosom Res 2003;54:191-8.. Bekijk abstract.
124. Massey LK. Is cafeïne een risicofactor voor botverlies bij ouderen? Am J Clin Nutr 2001;74:569-70. Bekijk samenvatting.
125. McGowan JD, Altman RE, Kanto WP Jr. Neonatale ontwenningsverschijnselen na chronische maternale inname van cafeïne. South Med J 1988;81:1092-4.. Bekijk abstract.
126. Bara AI, Gerst EA. Cafeïne voor astma. Cochrane Database Syst Rev 2001;4:CD001112.. Bekijk samenvatting.
127. Horner NK, Lampe JW. Mogelijke mechanismen van dieettherapie voor fibrocystische borstaandoeningen tonen onvoldoende bewijs van effectiviteit. J Am Diet Assoc 2000; 100: 1368-80. Bekijk samenvatting.
128. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Effect van inname van cafeïne en efedrine op anaërobe trainingsprestaties. Med Sci Sports Exerc 2001;33:1399-403. Bekijk samenvatting.
129. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Effect van koffieconsumptie op intraoculaire druk. Ann Pharmacother 2002;36:992-5.. Bekijk samenvatting.
130. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Cafeïne-inname en endogene niveaus van geslachtssteroïden bij postmenopauzale vrouwen. De Rancho Bernardo-studie. Am J Epidemiol 1996:144:642-4. Bekijk samenvatting.
131. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Remming en omkering van bloedplaatjesaggregatie door methylxanthinen. Trom Diath Haemorrh 1967;18:670-3. Bekijk samenvatting.
132. Ali M, Afzal M. Een krachtige remmer van trombine stimuleerde de vorming van bloedplaatjes tromboxaan uit onverwerkte thee. Prostaglandines Leukot Med 1987;27:9-13. Bekijk samenvatting.
133. Haller CA, Benowitz NL. Ongunstige cardiovasculaire en centrale zenuwstelselgebeurtenissen geassocieerd met voedingssupplementen die ephedra-alkaloïden bevatten. N Engl J Med 2000;343:1833-8. Bekijk samenvatting.
134. Sinclair CJ, Geiger JD. Cafeïnegebruik bij sport. Een farmacologische beoordeling. J Sports Med Phys Fitness 2000;40:71-9. Bekijk samenvatting.
135. Amerikaanse Academie voor Kindergeneeskunde. De overdracht van medicijnen en andere chemicaliën in de moedermelk. Kindergeneeskunde 2001;108:776-89. Bekijk samenvatting.
136. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF, et al. Botstatus bij postmenopauzale vrouwen met verschillende gebruikelijke cafeïne-innames: een longitudinaal onderzoek. J Am Coll Nutr 2000;19:256-61. Bekijk samenvatting.
137. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P, et al. Invloed van cafeïne op de frequentie en perceptie van hypoglykemie bij vrijlevende patiënten met type 1 diabetes. Diabeteszorg 2000;23:455-9. Bekijk samenvatting.
138. Fetrow CW, Avila JR. Professional's Handbook of Complementary & Alternative Medicines. 1e ed. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
139. McGee J, Patrick RS, Wood CB, Blumgart LH. Een geval van veno-occlusieve leverziekte in Groot-Brittannië geassocieerd met de consumptie van kruidenthee. J Clin Pathol 1976;29:788-94. Bekijk samenvatting.
140. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Effect van cafeïne op de farmacokinetiek van clozapine bij gezonde vrijwilligers. BrJ Clin Pharmacol 2000;49:59-63. Bekijk samenvatting.
141. Williams MH, Branch JD. Creatine-suppletie en trainingsprestaties: een update. J Am Coll Nutr 1998;17:216-34. Bekijk samenvatting.
142. FDA. Voorgestelde regel: voedingssupplementen die efedrine-alkaloïden bevatten. Beschikbaar op: www.verity.fda.gov (Toegang tot 25 januari 2000).
143. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O'Brien CP. De frequentie van cafeïneontwenning in een bevolkingsonderzoek en in een gecontroleerd, geblindeerd pilootexperiment. J Clin Pharmacol 1999;39:1221-32. Bekijk samenvatting.
144. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Koffie, cafeïne en bloeddruk: een kritische beoordeling. Eur J Clin Nutr 1999;53:831-9. Bekijk samenvatting.
145. DiPiro JT, Talbert RL, Yee GC, et al; red. Farmacotherapie: een pathofysiologische benadering. 4e druk. Stamford, CT: Appleton & Lange, 1999.
146. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Remming van het cafeïnemetabolisme door oestrogeensubstitutietherapie bij postmenopauzale vrouwen. J Clin Pharmacol 1999;39:936-40. Bekijk samenvatting.
147. Wemple RD, Lamb DR, McKeever KH. Cafeïne versus cafeïnevrije sportdranken: effecten op de urineproductie in rust en tijdens langdurige inspanning. Int J Sports Med 1997; 18:40-6. Bekijk samenvatting.
148. Stookey JD. De diuretische effecten van alcohol en cafeïne en de verkeerde classificatie van de totale waterinname. Eur J Epidemiol 1999;15:181-8. Bekijk samenvatting.
149. Fernandes O, Sabharwal M, Smiley T, et al.Matige tot zware cafeïneconsumptie tijdens de zwangerschap en verband met spontane abortus en abnormale foetale groei: een meta-analyse. Reprod Toxicol 1998;12:435-44. Bekijk samenvatting.
150. Klebanoff MA, Levine RJ, DerSimonian R, et al. Maternale serumparaxanthine, een cafeïnemetaboliet, en het risico op spontane abortus. N Engl J Med 1999; 341: 1639-44. Bekijk samenvatting.
151. Het Nationaal Toxicologie Programma (NTP). Cafeïne. Centrum voor de evaluatie van risico's voor de menselijke voortplanting (CERHR). Beschikbaar op: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
152. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. Cafeïne-inname verhoogt de snelheid van botverlies bij oudere vrouwen en interageert met vitamine D-receptorgenotypes. Am J Clin Nutr 2001;74:694-700. Bekijk samenvatting.
153. Chiu KM. Werkzaamheid van calciumsupplementen op botmassa bij postmenopauzale vrouwen. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999; 54: M275-80. Bekijk samenvatting.
154. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M, et al. Cafeïne gaat de ergogene werking van spiercreatinebelasting tegen. J Appl Physiol 1996;80:452-7. Bekijk samenvatting.
155. Wallach J. Interpretatie van diagnostische tests. Een samenvatting van laboratoriumgeneeskunde. vijfde druk; Boston, MA: Little Brown, 1992.
156. De Stefani E, Fierro L, Correa P, et al. Mate drinken en risico op longkanker bij mannen: een case-control studie uit Uruguay. Kanker Epidemiol Biomarkers Vorige 1996; 5:515-9. Bekijk samenvatting.
157. De Stefani E, Correa P, Fierro L, et al. Zwarte tabak, partner en blaaskanker. Een case-control studie uit Uruguay. Kreeft 1991;67:536-40. Bekijk samenvatting.
158. De Stefani E, Fierro L, Mendilaharsu M, et al. Vleesinname, 'mate' drinken en niercelkanker in Uruguay: een case-control studie. Br J Kreeft 1998; 78: 1239-43. Bekijk samenvatting.
159. Pintos J, Franco EL, Oliveira BV, et al. Mate-, koffie- en theeconsumptie en risico op kanker van de bovenste luchtwegen in Zuid-Brazilië. Epidemiologie 1994; 5:583-90. Bekijk samenvatting.
160. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, et al. Effecten op de bloeddruk van het drinken van groene en zwarte thee. J Hypertens 1999;17:457-63. Bekijk samenvatting.
161. Wakabayashi K, Kono S, Shinchi K, et al. Gewone koffieconsumptie en bloeddruk: een onderzoek onder zelfverdedigingsfunctionarissen in Japan. Eur J Epidemiol 1998;14:669-73. Bekijk samenvatting.
162. Voor Dieter, bijna het ultieme verlies. De Washington Post. Beschikbaar op: http://www.washingtonpost.com/archive/politics/2000/03/19/for-dieter-nearly-the-ultimate-loss/c0f07474-489d-4f44-bc17-1f1367c956ae/ (Betreden op 19 maart 2000 ).
163. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Ischemische beroerte bij een sporter die MaHuang-extract en creatine-monohydraat consumeerde voor bodybuilding. J Neurol Neurochirurg Psychiatr 2000;68:112-3. Bekijk samenvatting.
164. Joeres R, Klinker H, Heusler H, et al. Invloed van mexiletine op de eliminatie van cafeïne. Pharmacol Ther 1987;33:163-9. Bekijk samenvatting.
165. Hsu CK, Leo P, Shastry D, et al. Anticholinerge vergiftiging geassocieerd met kruidenthee. Arch Intern Med 1995;155:2245-8. Bekijk samenvatting.
166. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, et al. Interactie tussen orale ciprofloxacine en cafeïne bij normale vrijwilligers. Antimicrob Agents Chemother 1989;33:474-8. Bekijk samenvatting.
167. Carbo M, Segura J, De la Torre R, et al. Effect van chinolonen op de beschikbaarheid van cafeïne. Clin Pharmacol Ther 1989;45:234-40. Bekijk samenvatting.
168. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloxacine-cafeïne: een geneesmiddelinteractie vastgesteld met behulp van in vivo en in vitro onderzoeken. Am J Med 1989; 87: 89S-91S. Bekijk samenvatting.
169. Morris JC, Beeley L, Ballantine N. Interactie van ethinylestradiol met ascorbinezuur bij de mens [brief]. Br Med J (Clin Res Ed) 1981;283:503. Bekijk samenvatting.
170. Gotz V, Romankiewicz JA, Moss J, Murray HW. Profylaxe tegen ampicilline-geassocieerde diarree met een lactobacillus-preparaat. Am J Hosp Pharm 1979;36:754-7. Bekijk samenvatting.
171. Shearer MJ, Bach A, Kohlmeier M. Chemie, voedingsbronnen, weefseldistributie en metabolisme van vitamine K met speciale aandacht voor de gezondheid van de botten. J Nutr 1996;126:1181S-6S. Bekijk samenvatting.
172. McEvoy GK, ed. AHFS-geneesmiddelinformatie. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
173. De beoordeling van natuurlijke producten door feiten en vergelijkingen. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.
174. Blumenthal M, uitg. The Complete German Commission E Monografieën: Therapeutic Guide to Herbal Medicines. Trans. S. Klein. Boston, MA: Amerikaanse Botanische Raad, 1998.

Laatst beoordeeld - 06/04/2019