Haaienkraakbeen

Inhoud

• Waarschijnlijk niet effectief voor...
• Onvoldoende bewijs om effectiviteit te beoordelen voor...
• Speciale voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen:

Haaienkraakbeen (taai elastisch weefsel dat ondersteuning biedt, net als bot) dat voor medicijnen wordt gebruikt, is voornamelijk afkomstig van haaien die in de Stille Oceaan zijn gevangen. Verschillende soorten extracten zijn gemaakt van haaienkraakbeen, waaronder squalaminelactaat, AE-941 en U-995.

Haaienkraakbeen wordt het meest gebruikt voor kanker. Haaienkraakbeen wordt ook gebruikt voor artrose, plaque psoriasis, ouderdomsverlies van het gezichtsvermogen, wondgenezing, schade aan het netvlies van het oog als gevolg van diabetes en ontsteking van de darm (enteritis).

Sommige mensen brengen haaienkraakbeen rechtstreeks op de huid aan voor artritis en psoriasis.

Sommige mensen brengen haaienkraakbeen aan in het rectum voor kanker.

Uitgebreide database voor natuurlijke geneesmiddelen beoordeelt de effectiviteit op basis van wetenschappelijk bewijs volgens de volgende schaal: effectief, waarschijnlijk effectief, mogelijk effectief, mogelijk ineffectief, waarschijnlijk ineffectief, ineffectief en onvoldoende bewijs om te beoordelen.

De effectiviteitsclassificaties voor HAAIENKRAAKBEEN zijn als volgt:

Waarschijnlijk niet effectief voor...

• Kanker. Het meeste onderzoek toont aan dat het innemen van haaienkraakbeen via de mond niet gunstig is voor mensen met vergevorderde, eerder behandelde kankers van de borst, dikke darm, long, prostaat of hersenen. Het lijkt ook niet gunstig te zijn voor mensen met gevorderd, eerder behandeld non-Hodgkin-lymfoom. Haaienkraakbeen is niet onderzocht bij mensen met minder gevorderde kanker.

Onvoldoende bewijs om effectiviteit te beoordelen voor...

• Kankergezwel genaamd Kaposi-sarcoom. Er zijn meldingen dat het aanbrengen van haaienkraakbeen op de huid tumoren, Kaposi-sarcoom genaamd, kan verminderen. Deze tumoren komen vaker voor bij mensen met hiv.
• artrose. Bij toepassing op de huid zouden producten die haaienkraakbeen bevatten in combinatie met andere ingrediënten de symptomen van artritis verminderen. Elke symptoomverlichting is echter hoogstwaarschijnlijk te wijten aan het kamferingrediënt en niet aan de andere ingrediënten. Bovendien is er geen onderzoek waaruit blijkt dat haaienkraakbeen door de huid wordt opgenomen.
• Psoriasis. Vroeg onderzoek bij mensen met plaque psoriasis toont aan dat een specifiek extract van haaienkraakbeen (AE-941) het uiterlijk van plaques verbetert en jeuk vermindert wanneer het via de mond wordt ingenomen of op de huid wordt aangebracht.
• Een type nierkanker genaamd niercelcarcinoom. Het via de mond innemen van een specifiek extract van haaienkraakbeen (AE-941) zou de overleving van patiënten met niercelcarcinoom kunnen verhogen.
• Leeftijdsgebonden verlies van gezichtsvermogen.
• Wond genezen.
• Andere condities.

Er is meer bewijs nodig om haaienkraakbeen voor deze toepassingen te beoordelen.

Haaienkraakbeen zou de groei van nieuwe bloedvaten kunnen voorkomen die nodig zijn om kanker te laten groeien. Het kan ook de groei van bloedvaten naar psoriasislaesies voorkomen. Dit kan helpen om deze wonden te helen.

Haaienkraakbeen is MOGELIJK VEILIG voor de meeste mensen bij orale inname gedurende maximaal 40 maanden of bij toepassing op de huid gedurende maximaal 8 weken.

Het kan een slechte smaak in de mond, misselijkheid, braken, maagklachten, constipatie, lage bloeddruk, duizeligheid, hoge bloedsuikerspiegel, hoge calciumspiegels, zwakte en vermoeidheid veroorzaken. Het kan ook een leverfunctiestoornis veroorzaken. Sommige producten hebben een onaangename geur en smaak.

Speciale voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen:

Zwangerschap en borstvoeding: Er is onvoldoende betrouwbare informatie over de veiligheid van het innemen van haaienkraakbeen als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Blijf aan de veilige kant en vermijd gebruik.

"Auto-immuunziekten" zoals multiple sclerose (MS), lupus (systemische lupus erythematosus, SLE), reumatoïde artritis (RA) of andere aandoeningen: Haaienkraakbeen kan ervoor zorgen dat het immuunsysteem actiever wordt. Dit kan de symptomen van auto-immuunziekten versterken. Als u een van deze aandoeningen heeft, kunt u het beste geen haaienkraakbeen gebruiken.

Hoge calciumspiegels (hypercalciëmie): Haaienkraakbeen kan het calciumgehalte verhogen, dus het mag niet worden gebruikt door mensen van wie het calciumgehalte al te hoog is.

Matig

Wees voorzichtig met deze combinatie.

Medicijnen die het immuunsysteem verlagen (immunosuppressiva)

Haaienkraakbeen kan het immuunsysteem versterken. Door het immuunsysteem te verhogen, kan haaienkraakbeen de effectiviteit van medicijnen die het immuunsysteem verminderen, verminderen.

Sommige medicijnen die het immuunsysteem verminderen, zijn onder meer azathioprine (Imuran), basiliximab (Simulect), cyclosporine (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mycofenolaat (CellCept), tacrolimus (FK506, Prograf ), sirolimus (Rapamune), prednison (Deltasone, Orasone), corticosteroïden (glucocorticoïden) en anderen.

Calcium

Haaienkraakbeen kan het calciumgehalte verhogen. Er bestaat bezorgdheid dat het gebruik ervan samen met calciumsupplementen de calciumspiegels te hoog kan maken.

Fruitsap

Zuur vruchtensap zoals sinaasappel, appel, druif of tomaat, kan de sterkte van haaienkraakbeen verminderen naarmate de minuten verstrijken. Als haaienkraakbeen aan een vruchtensap wordt toegevoegd, moet dit vlak voor gebruik worden toegevoegd.

De juiste dosis haaienkraakbeen hangt af van verschillende factoren, zoals de leeftijd van de gebruiker, de gezondheid en verschillende andere aandoeningen. Op dit moment is er onvoldoende wetenschappelijke informatie om een ​​geschikt doseringsbereik voor haaienkraakbeen te bepalen. Houd er rekening mee dat natuurlijke producten niet altijd veilig zijn en doseringen belangrijk kunnen zijn. Zorg ervoor dat u de relevante aanwijzingen op de productetiketten volgt en raadpleeg uw apotheker of arts of andere zorgverlener voor gebruik.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark-kraakbeen, Poudre de Cartilage de Requin, Shark Cartilage Powder, Shark Cartilage Extract, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Voor meer informatie over hoe dit artikel is geschreven, zie de Uitgebreide database voor natuurlijke geneesmiddelen methodologie.

1. Merly L, Smith SL. Pro-inflammatoire eigenschappen van haaienkraakbeensupplement. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2015;37:140-7. Bekijk samenvatting.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Identificatie van de oorsprong van chondroïtinesulfaat in "gezonde voeding". Chem Pharm Bull (Tokio). 2007;55:299-303. Bekijk samenvatting.
3. Redactieraad voor integratieve, alternatieve en complementaire therapieën van PDQ. Kraakbeen (rund en haai) (PDQ®): versie voor gezondheidsprofessionals. Samenvattingen van PDQ-kankerinformatie [Internet]. Bethesda (MD): Nationaal Kankerinstituut (VS); 2002. 2016 21 juli. Bekijk abstract.
4. Goldman E. Shark-kraakbeenextract geprobeerd als een nieuwe behandeling van psoriasis. Huid Alle Nieuws 1998;29:14.
5. Food and Drug Administration. FDA onderneemt actie tegen firma's die niet-goedgekeurde medicijnen op de markt brengen. FDA talk paper (10 december 1999)
6. Lane W en Milner M. Een vergelijking van haaienkraakbeen en runderkraakbeen. Townsend Lett 1996;153:40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G en et al. AE-941, een nieuwe remmer van angiogenese, heeft een significant ontstekingsremmend effect op contactovergevoeligheid. J Invest Derm 1997;108:633.
8. Turcotte P. Fase I dosis-escalatiestudie van AE-941, een anti-angiogeen middel, bij leeftijdsgebonden maculaire degeneratiepatiënten. Retina Society-conferentie (Hawaï, 2 december 1999).
9. Saunder DN. Angiogenese-antagonist als behandeling voor psoriasis: Fase I klinische onderzoeksresultaten met AE-941. American Academy of Dermatology Conference, New Orleans, Louisiana, 19-24 maart 1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. Fase III gerandomiseerde studie van AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage Extract) bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom dat ongevoelig is voor immunotherapie. 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R en et al. Rationale voor een fase III klinische studie met AE-941 (Neovastat (R)) bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die ongevoelig zijn voor immunotherapie. Ann Oncol 2000;11(supplement 4):143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T en et al. Angiostatische en antitumorale activiteit van AE-941 (Neovastat), een moleculaire fractie afgeleid van haaienkraakbeen. Proceedings van de American Association for Cancer Research 1997;38:227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum en et al. Effect van haaienkraakbeen op tumorgroei en overlevingstijd in vivo (samenvatting van de vergadering). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999;18:A1760.
14. Anoniem. Angiostatische en antitumorale activiteit van AE-941 (neovastat-R), een moleculaire fractie afgeleid van haaienkraakbeen (samenvatting van de vergadering). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM en Osborne, DL. Effecten van haaienkraakbeen op neovascularisatie van borsttumoren in vivo en celproliferatie in vitro (samenvatting van de vergadering). FASEB Journaal 1995;9:A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A en et al. Effect van AE-941 (Neovastat), een angiogeneseremmer, in het Lewis-longcarcinoom metastatisch model, werkzaamheid, toxiciteitspreventie en overleving. Clin Invest Med 1998;(suppl):S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P en Dupont E. Fase I/II-studie op AE-941 (Neovastat) bij patiënten met gemetastaseerde refractaire prostaatkanker (abstracte presentatie). Jaarlijkse bijeenkomst van de Canadian Urological Association (24-27 juni 2001).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S en et al. Oraal haaienkraakbeen bij de behandeling van patiënten met gevorderde primaire hersentumoren. Een fase II pilootstudie (samenvatting van de vergadering). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999;18:A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N en et al. Antiangiogene eigenschappen van een nieuw extract van haaienkraakbeen: mogelijke rol bij de behandeling van psoriasis. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. Lane IW en Contreras E. Hoge mate van biologische activiteit (vermindering van de totale tumorgrootte) waargenomen bij gevorderde kankerpatiënten die werden behandeld met materiaal van haaienkraakbeen. J Naturopath Med 1992; 3:86-88.
21. Wilson JL. Actueel haaienkraakbeen onderdrukt psoriasis. Altern Comp Ther 2000;6:291.
22. Riviere M, Latreille J en Falardeau P. AE-941 (Neovastat), een remmer van angiogenese: klinische onderzoeksresultaten van fase I/II kanker. Cancer Invest 1999;17(suppl 1):16-17.
23. Milner M. Een gids voor het gebruik van haaienkraakbeen bij de behandeling van artritis en andere inflammatoire gewrichtsaandoeningen. Amer Chiropractor 1999;21:40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD en et al. Twee fase II-onderzoeken van oraal droog haaienkraakbeenpoeder (SCP) bij patiënten met uitgezaaide borst- of prostaatkanker die ongevoelig zijn voor standaardbehandeling. Amer Soc Clin Oncol 1998;17:A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G en et al. AE-941, een remmer van angiogenese: reden voor ontwikkeling in combinatie met inductiechemotherapie/radiotherapie bij patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Aangeboden papieren 1999;S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J en et al. Resultaten van klinische fase I/II longkankeronderzoek met AE-941 (Neovastat®), een remmer van angiogenese. Clin Invest Med (supplement) 1998;S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P en et al. Neovastat: een remmer van angiogenese met antikankeractiviteit. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998;39:46.
28. Geen auteurs. Neovastat samenvattingen van klinische proeven. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. Fase II-studie van AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage) bij patiënten met een vroege terugval of refractair multipel myeloom. 2001. Informatie Contactnummer 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J.C., Bernardo-Filho, M., en Caldeira-de-Araujo, A. Haaienkraakbeenbevattend preparaat: bescherming tegen reactieve zuurstofsoorten. Food Chem Toxicol 1998;36:1079-1084. Bekijk samenvatting.
31. Coppes, M.J., Anderson, R.A., Egeler, R.M., en Wolff, J.E. Alternatieve therapieën voor de behandeling van kanker bij kinderen. N Engl.J Med 9-17-1998;339:846-847. Bekijk samenvatting.
32. Davis, P.F., He, Y., Furneaux, R.H., Johnston, P.S., Ruger, B.M., en Slim, G.C. Remming van angiogenese door orale inname van poedervormig haaienkraakbeen in een rattenmodel. Microvasc.Res 1997;54:178-182. Bekijk samenvatting.
33. McGuire, T.R., Kazakoff, P.W., Hoie, E.B., en Fienhold, M.A. Antiproliferatieve activiteit van haaienkraakbeen met en zonder tumornecrosefactor-alfa in endotheel van de menselijke navelstrengader. Farmacotherapie 1996;16:237-244. Bekijk samenvatting.
34. Kuettner, K.E. en Pauli, B. U. Remming van neovascularisatie door een kraakbeenfactor. Ciba gevonden. Symp. 1983;100:163-173.Bekijk samenvatting.
35. Lee, A. en Langer, R. Shark-kraakbeen bevat remmers van tumorangiogenese. Wetenschap 9-16-1983;221:1185-1187. Bekijk samenvatting.
36. Korman, D. B. [Antiangiogene en antitumoreigenschappen van kraakbeen]. Vopr.Onkol. 2012;58:717-726. Bekijk samenvatting.
37. Patra, D. en Sandell, L. J. Antiangiogene en antikankermoleculen in kraakbeen. Deskundige.Rev Mol.Med 2012;14:e10. Bekijk samenvatting.
38. de Mejia, E.G. en Dia, V.P. De rol van nutraceutische eiwitten en peptiden bij apoptose, angiogenese en metastase van kankercellen. Kankermetastase Rev 2010; 29: 511-528. Bekijk samenvatting.
39. Bargahi, A., Hassan, Z.M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S.H., en Safari, E. Effect van van haaienkraakbeen afgeleid eiwit op de activiteit van NK-cellen. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011;33:403-409. Bekijk samenvatting.
40. Lee, S. Y. en Chung, S. M. Neovastat (AE-941) remt de luchtwegontsteking via VEGF en HIF-2 alfa-suppressie. Vascul.Pharmacol 2007;47(5-6):313-318. Bekijk samenvatting.
41. Pearson, W., Orth, M.W., Karrow, N.A., Maclusky, N.J., en Lindinger, M.I. Ontstekingsremmende en chondroprotectieve effecten van nutraceuticals van Sasha's Blend in een kraakbeen-explantaatmodel van ontsteking. Mol Nutr Food Res 2007;51:1020-1030. Bekijk samenvatting.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR en Nepveu, F. Alfa-fenyl-N-tert-butylniton ( PBN)-derivaten: synthese en beschermende werking tegen microvasculaire schade veroorzaakt door ischemie/reperfusie. Bioorg.Med Chem 5-15-2007;15:3572-3578. Bekijk samenvatting.
43. Merly, L., Simjee, S., en Smith, S.L. Inductie van inflammatoire cytokines door kraakbeenextracten. Int Immunopharmacol. 2007;7:383-391. Bekijk samenvatting.
44. Moses, M.A., Sudhalter, J., en Langer, R. Identificatie van een remmer van neovascularisatie van kraakbeen. Wetenschap 6-15-1990;248:1408-1410. Bekijk samenvatting.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D., en Beliveau, R. Direct werkende fibrinolytische enzymen in extract van haaienkraakbeen: mogelijke therapeutische rol in vasculaire aandoeningen. Thromb.Res. 2005;115(1-2):143-152. Bekijk samenvatting.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C., en Beliveau, R. Het anti-angiogene middel Neovastat (AE-941) stimuleert weefselplasminogeenactivatoractiviteit. Investeer nieuwe medicijnen 2004;22:17-26. Bekijk samenvatting.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK, en Dupont, E. Phase I/II-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AE-941 (Neovastat) bij de behandeling van niet-kleincellige longkanker. Clin Longkanker 2003;4:231-236. Bekijk samenvatting.
48. Bukowski, R. M. AE-941, een multifunctionele anti-angiogene verbinding: proeven bij niercelcarcinoom. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003;12:1403-1411. Bekijk samenvatting.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C., en Dupont, E. Neovastat bij multipel myeloom. Eur.J.Haematol. 2003;70:267-268. Bekijk samenvatting.
50. FDA kent de status van weesgeneesmiddel toe aan Neovastat van Aeterna voor nierkanker. Expert.Rev Antikanker Ther 2002;2:618. Bekijk samenvatting.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T., en Alaoui-Jamali, MA Antiangiogene en antimetastatische eigenschappen van Neovastat (AE-941), een oraal actief extract afgeleid van kraakbeenweefsel. Clin Exp Metastase 2002;19:145-153. Bekijk samenvatting.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD en Dupont, E. Het antiangiogene middel Neovastat (AE-941) remt de vasculaire endotheliale groeifactor -gemedieerde biologische effecten. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Bekijk samenvatting.
53. Weber, M.H., Lee, J., en Orr, F.W. Het effect van Neovastat (AE-941) op een experimenteel metastatisch bottumormodel. Int J Oncol 2002;20:299-303. Bekijk samenvatting.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S.K., Davis, P.F., Thornton, A., en Slim, G.C. Oraal haaienkraakbeen heft de carcinogenese niet op, maar vertraagt ​​de tumorprogressie in een muizenmodel. Antikankeronderzoek 2001;21(2A):1065-1069. Bekijk samenvatting.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS en Moraes, MO Demonstratie van het remmende effect van oraal haaienkraakbeen op door fibroblastgroeifactor geïnduceerde angiogenese bij het konijn hoornvlies. Biol.Pharm.Bull. 2001;24:151-154. Bekijk samenvatting.
56. Brem, H. en Folkman, J. Remming van tumorangiogenese gemedieerd door kraakbeen. J Exp.Med 2-1-1975;141:427-439. Bekijk samenvatting.
57. Koch, A.E. De rol van angiogenese bij reumatoïde artritis: recente ontwikkelingen. Ann Rheum.Dis. 2000;59 Suppl 1:i65-i71. Bekijk samenvatting.
58. Talks, K.L. en Harris, A.L. Huidige status van anti-angiogene factoren. Br J Haematol. 2000;109:477-489. Bekijk samenvatting.
59. Morris, G.M., Coderre, J.A., Micca, P.L., Lombardo, D.T., en Hopewell, J.W. Boron neutronenvangsttherapie van het ratten 9L-gliosarcoom: evaluatie van de effecten van haaienkraakbeen. Br J Radiol. 2000;73:429-434. Bekijk samenvatting.
60. Renckens, C. N. en van Dam, F. S. [Het nationale kankerfonds (Koningin Wilhelmina Fonds) en de Houtsmuller-therapie voor kanker]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999;143:1431-1433. Bekijk samenvatting.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T., en Langer, R. Troponin I is aanwezig in menselijk kraakbeen en remt angiogenese. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999;96:2645-2650. Bekijk samenvatting.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demonstratie van immunogeen keratinesulfaat in commercieel chondroïtine 6-sulfaat uit haaienkraakbeen. Implicaties voor ELISA-assays. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Bekijk samenvatting.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Chemoradiotherapie met of zonder AE-941 in stadium III niet-kleincellige longkanker: een gerandomiseerde fase III-studie. J Natl Cancer Inst 2010;102:1-7. Bekijk samenvatting.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Evaluatie van haaienkraakbeen bij patiënten met gevorderde kanker: een proef van de North Central Cancer Treatment Group. Kanker 2005;104:176-82. Bekijk samenvatting.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) bij patiënten met refractair niercelcarcinoom: verslag van een fase II-onderzoek met twee dosisniveaus. Ann Oncol 2002;13:1259-63.. Bekijk samenvatting.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), een remmer van angiogenese: gerandomiseerde fase I/II klinische studieresultaten bij patiënten met plaque psoriasis. J Am Acad Dermatol 2002;47:535-41. Bekijk samenvatting.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Matrixproteïnaseremming door AE-941, een multifunctionele anti-angiogene verbinding. Antikanker Res 2001;21:145-55.. Bekijk samenvatting.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, een natuurlijk voorkomend multifunctioneel anti-angiogeen geneesmiddel, in klinische fase III-onderzoeken. Semin Oncol 2001;28:620-5.. Bekijk samenvatting.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Het anti-angiogene middel Neovastat (AE-941) induceert apoptose van endotheelcellen. Mol Cancer Ther 2002;1:795-802.. Bekijk abstract.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van een actuele crème met glucosaminesulfaat, chondroïtinesulfaat en kamfer voor artrose van de knie. J Rheumatol 2003;30:523-8.. Bekijk abstract.
71. May B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. Werkzaamheid van een combinatie van vaste pepermuntolie / karwijolie bij niet-zweerdyspepsie. Arzneimittelforschung 1996;46:1149-53. Bekijk samenvatting.
72. Ann. AEterna kondigt de start aan van de inschrijving van patiënten voor de door de NIH gesponsorde fase III klinische studie van AE-941/Neovastat voor de behandeling van longkanker. Aeterna 2000 Nieuwsbericht 2000 17 mei.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Effect van U-995, een krachtige van haaienkraakbeen afgeleide angiogeneseremmer, op anti-angiogenese en antitumoractiviteiten. Antikankeronderzoek 1998;18:4435-41. Bekijk samenvatting.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Ontstekingsremmende en pijnstillende werking van een in water oplosbare fractie van haaienkraakbeen. Braz J Med Biol Res 1996;29:643-6. Bekijk samenvatting.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. De pijnstillende en ontstekingsremmende effecten van haaienkraakbeen zijn te wijten aan een peptidemolecuul en zijn afhankelijk van het stikstofmonoxide (NO)-systeem. Biol Pharm Bull 1997;20: 1151-4. Bekijk samenvatting.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Haaienkraakbeenbevattend preparaat beschermt cellen tegen door waterstofperoxide veroorzaakte schade en mutagenese. Mutat Res 1996;367:204-8. Bekijk samenvatting.
77. Mathews J. Media voedt razernij over haaienkraakbeen als kankerbehandeling. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Bekijk samenvatting.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. Een fase I veiligheids-, tolerantie- en farmacokinetische studie van stijgende dosis, stijgende duur continue infusie van MSI-1256F (Squalamine Lactate) bij patiënten met gevorderde kanker. Proc Am Soc Klinische Oncol 1999;18:A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. Een fase I en farmacokinetische (PK) studie van de angiogeneseremmer, squalaminelactaat (MSI-1256F). Proc Am Soc Klinische Oncol 2000;19:A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. Een fase I en farmacokinetische (PK) studie van de unieke angiogeneseremmer, squalaminelactaat (MSI-1256F). Proc Am Soc Klinische Oncol 1999;18:A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, een remmer van angiogenese: reden voor ontwikkeling in combinatie met inductiechemotherapie/radiotherapie bij patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Proc Am Soc Klinische Oncol 1999;18:A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Oraal haaienkraakbeen bij de behandeling van patiënten met gevorderde primaire hersentumoren. Een fase II pilootstudie. Proc Am Soc Klinische Oncol 1999;18:A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Twee fase II-onderzoeken van oraal droog haaienkraakbeenpoeder (SCP) bij patiënten (pts) met gemetastaseerde borst- of prostaatkanker die ongevoelig zijn voor standaardbehandeling. Proc Am Soc Klinisch Oncol 1998;17:A240.
84. Nationaal Kankerinstituut CancerNet. Kraakbeenwebsite: www.cancer.gov (Betreden 18 augustus 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al. Antiangiogene effecten van de orale toediening van vloeibaar kraakbeenextract bij mensen. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Bekijk samenvatting.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Behandeling van Kaposi-sarcoom met orale toediening van haaienkraakbeen bij een humaan herpesvirus 8-seropositieve, humaan immunodeficiëntievirus-seronegatieve homoseksuele man. Arch Dermatol 2001;137:1149-52. Bekijk samenvatting.
87. Neovastat samenvattingen van klinische proeven. Gepresenteerd op de 92e jaarlijkse bijeenkomst van de American Association for Cancer Research. 27 maart 2001.
88. Wilson JL. Actueel haaienkraakbeen onderdrukt psoriasis: onderzoeksbeoordeling en voorlopige klinische resultaten. Altern Complement Ther 2000;6:291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Fase I/II-studie naar de veiligheid en werkzaamheid van haaienkraakbeen bij de behandeling van gevorderde kanker. J Clin Oncol 1998;16:3649-55. Bekijk samenvatting.
90. Lane IW, Comac L. Haaien krijgen geen kanker. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
91. Hunt TJ, Connelly JF. Haaienkraakbeen voor de behandeling van kanker. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Bekijk samenvatting.
92. Ashar B, Vargo E. Door haaienkraakbeen geïnduceerde hepatitis [brief]. Ann Intern Med 1996;125:780-1. Bekijk samenvatting.

Laatst beoordeeld - 14-03-2019