Ranitidine-injectie

Inhoud

• Ranitidine-injectie wordt gebruikt bij mensen die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor de behandeling van bepaalde aandoeningen waarbij de maag te veel zuur produceert of voor de behandeling van zweren (zweren in het slijmvlies van de maag of darm) die niet met succes met andere medicijnen werden behandeld. Ranitidine-injectie wordt ook op korte termijn gebruikt bij mensen die geen orale medicatie kunnen nemen
• Voordat u ranitidine-injectie krijgt,
• Ranitidine-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

[Geplaatst 04/01/2020]

KWESTIE: De FDA heeft aangekondigd dat het fabrikanten verzoekt om alle receptplichtige en vrij verkrijgbare ranitidine-geneesmiddelen onmiddellijk van de markt te halen.

Dit is de laatste stap in een lopend onderzoek naar een verontreiniging die bekend staat als N-Nitrosodimethylamine (NDMA) in ranitidinemedicijnen (algemeen bekend onder de merknaam Zantac). NDMA is waarschijnlijk kankerverwekkend voor de mens (een stof die kanker kan veroorzaken). De FDA heeft vastgesteld dat de onzuiverheid in sommige ranitidineproducten in de loop van de tijd toeneemt en dat wanneer ze worden bewaard bij een hogere temperatuur dan kamertemperatuur, de consument wordt blootgesteld aan onaanvaardbare niveaus van deze onzuiverheid. Als gevolg van dit verzoek om onmiddellijk uit de handel te nemen, zullen ranitidineproducten niet beschikbaar zijn voor nieuwe of bestaande voorschriften of OTC-gebruik in de VS.

ACHTERGROND: Ranitidine is een histamine-2-blokker, die de hoeveelheid zuur die door de maag wordt aangemaakt, vermindert. Recept ranitidine is goedgekeurd voor meerdere indicaties, waaronder behandeling en preventie van maag- en darmzweren en behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte.

AANBEVELING:

• Consumenten: De FDA adviseert consumenten die OTC-ranitidine gebruiken ook om te stoppen met het nemen van tabletten of vloeistoffen die ze momenteel hebben, deze op de juiste manier weg te gooien en niet meer te kopen; voor degenen die hun aandoening willen blijven behandelen, moeten ze overwegen om andere goedgekeurde OTC-producten te gebruiken.
• Patiënten: Patiënten die ranitidine op recept gebruiken, dienen met hun zorgverlener te praten over andere behandelingsopties voordat ze stoppen met het geneesmiddel, aangezien er meerdere geneesmiddelen zijn goedgekeurd voor hetzelfde of vergelijkbare gebruik als ranitidine die niet dezelfde risico's van NDMA met zich meebrengen. Tot op heden hebben de FDA-tests geen NDMA gevonden in famotidine (Pepcid), cimetidine (Tagamet), esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid) of omeprazol (Prilosec).
• Consumenten en patiënten:In het licht van de huidige COVID-19-pandemie beveelt de FDA patiënten en consumenten aan om hun medicijnen niet mee te nemen naar een inzamelpunt voor medicijnen, maar de door de FDA aanbevolen stappen te volgen, beschikbaar op: https://bit.ly/3dOccPG, inclusief manieren om deze medicijnen thuis veilig weg te gooien.

Bezoek voor meer informatie de FDA-website op: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation en http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Ranitidine-injectie wordt gebruikt bij mensen die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor de behandeling van bepaalde aandoeningen waarbij de maag te veel zuur produceert of voor de behandeling van zweren (zweren in het slijmvlies van de maag of darm) die niet met succes met andere medicijnen werden behandeld. Ranitidine-injectie wordt ook op korte termijn gebruikt bij mensen die geen orale medicatie kunnen nemen

• om zweren te behandelen,
• om te voorkomen dat zweren terugkeren nadat ze zijn genezen,
• voor de behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte (GERD, een aandoening waarbij terugstroming van zuur uit de maag brandend maagzuur en letsel van de slokdarm [buis tussen de keel en de maag] veroorzaakt),
• en voor de behandeling van aandoeningen waarbij de maag te veel zuur produceert, zoals het Zollinger-Ellison-syndroom (tumoren in de pancreas en dunne darm die een verhoogde productie van maagzuur veroorzaakten).

Ranitidine-injectie zit in een klasse medicijnen die H . wordt genoemd₂ blokkers. Het werkt door de hoeveelheid zuur die in de maag wordt gemaakt te verminderen.

Ranitidine-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die moet worden gemengd met een andere vloeistof en gedurende 5 tot 20 minuten intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd. Ranitidine kan ook in een spier worden geïnjecteerd. Het wordt gewoonlijk elke 6 tot 8 uur gegeven, maar kan ook als een constante infusie gedurende 24 uur worden gegeven.

U kunt ranitidine-injectie krijgen in een ziekenhuis of u kunt de medicatie thuis toedienen. Als u thuis ranitidine-injectie krijgt, zal uw zorgverlener u laten zien hoe u de medicatie moet gebruiken. Zorg ervoor dat u deze aanwijzingen begrijpt en vraag uw zorgverlener als u vragen heeft.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u ranitidine-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor ranitidine, famotidine, cimetidine, nizatidine (Axid), andere medicijnen of een van de bestanddelen van ranitidine-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: anticoagulantia ('bloedverdunners') zoals warfarine (Coumadin), atazanavir (Reyataz, in Evotaz), delavirdine (Rescriptor), gefitinib (Iressa), glipizide (Glucotrol), ketoconazol (Nizoral) , midazolam (via de mond), procaïnamide en triazolam (Halcion). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u porfyrie heeft of ooit heeft gehad (een erfelijke bloedziekte die huid- of zenuwstelselproblemen kan veroorzaken), of een nier- of leverziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u ranitidine-injectie krijgt, neem dan contact op met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Ranitidine-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• hoofdpijn
• pijn, branderig gevoel of jeuk in het gebied waar de medicatie is geïnjecteerd

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• trage hartslag
• netelroos
• jeuk
• uitslag
• moeite met ademhalen of slikken
• zwelling van het gezicht, keel, tong, lippen, ogen, handen, voeten, enkels of onderbenen
• heesheid
• maagklachten
• extreme vermoeidheid
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• gebrek aan energie
• verlies van eetlust
• pijn in de rechterbovenhoek van de maag
• geel worden van de huid of ogen or
• griepachtige symptomen

Ranitidine-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de ranitidine-injectie te controleren.

Vertel uw arts en het laboratoriumpersoneel voordat u een laboratoriumtest krijgt dat u ranitidine-injectie gebruikt.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Zantac^®