Dextroamfetamine en amfetamine

Inhoud

• Voordat u dextroamphetamine en amfetamine inneemt,
• Dextroamphetamine en amfetamine kunnen bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

De combinatie van dextroamphetamine en amfetamine kan verslavend zijn. Neem geen grotere dosis, neem deze niet vaker of voor een langere tijd in dan door uw arts is voorgeschreven. Als u te veel dextroamfetamine en amfetamine gebruikt, kunt u de behoefte blijven voelen om grote hoeveelheden van de medicatie in te nemen en kunt u ongewone gedragsveranderingen ervaren. U of uw verzorger moet uw arts onmiddellijk informeren als u een van de volgende symptomen ervaart: snelle, bonzende of onregelmatige hartslag; zweten; verwijde pupillen; abnormaal opgewonden stemming; rusteloosheid; prikkelbaarheid; moeite met inslapen of doorslapen; vijandigheid; agressie; ongerustheid; verlies van eetlust; verlies van coördinatie; oncontroleerbare beweging van een deel van het lichaam; rode huid; braken; buikpijn; of denken aan het verwonden of doden van zichzelf of anderen of het plannen of proberen te doen. Overmatig gebruik van dextroamfetamine en amfetamine kan ook leiden tot ernstige hartproblemen of een plotselinge dood.

Vertel het uw arts als u of iemand in uw familie grote hoeveelheden alcohol drinkt of ooit heeft gedronken, straatdrugs gebruikt of ooit heeft gebruikt, of te veel voorgeschreven medicijnen heeft gebruikt. Uw arts zal u waarschijnlijk geen dextroamfetamine en amfetamine voorschrijven.

Stop niet met het innemen van dextroamphetamine en amfetamine zonder met uw arts te overleggen, vooral als u de medicatie te veel heeft gebruikt. Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk geleidelijk verlagen en u gedurende deze tijd nauwlettend in de gaten houden. U kunt ernstige depressies en extreme vermoeidheid ontwikkelen als u plotseling stopt met het gebruik van dextroamphetamine en amfetamine nadat u het te veel hebt gebruikt.

Verkoop, geef niet weg of laat niemand anders uw medicatie innemen. Het verkopen of weggeven van dextroamfetamine en amfetamine kan anderen schaden en is in strijd met de wet. Bewaar dextroamphetamine en amfetamine op een veilige plaats, zodat niemand anders het per ongeluk of expres kan innemen. Houd bij hoeveel tabletten of capsules er nog over zijn, zodat u weet of er nog ontbreken.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met dextroamphetamine en amfetamine en elke keer dat u meer medicatie krijgt. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

De combinatie van dextroamphetamine en amfetamine (Adderall, Adderall XR, Mydayis) wordt gebruikt als onderdeel van een behandelprogramma om de symptomen van ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) onder controle te houden; meer moeite met focussen, acties onder controle houden en stil of stil blijven dan andere mensen die dezelfde leeftijd). Adderall wordt gebruikt voor de behandeling van ADHD bij volwassenen en kinderen van 3 jaar en ouder. Adderall XR wordt gebruikt voor de behandeling van ADHD bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder. Mydayis wordt gebruikt voor de behandeling van ADHD bij volwassenen en kinderen van 13 jaar en ouder. Dextroamphetamine en amfetamine (Adderall) worden ook gebruikt voor de behandeling van narcolepsie (een slaapstoornis die overmatige slaperigheid overdag en plotselinge slaapaanvallen veroorzaakt) bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder. De combinatie van dextroamphetamine en amfetamine zit in een klasse van medicijnen die stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel worden genoemd. Het werkt door de hoeveelheden van bepaalde natuurlijke stoffen in de hersenen te veranderen.

De combinatie van dextroamphetamine en amfetamine wordt geleverd als een tablet met onmiddellijke afgifte (Adderall) en als een capsule met verlengde afgifte (langwerkende werking) (Adderall XR, Mydayis) om via de mond in te nemen. De tablet met onmiddellijke afgifte (Adderall) wordt gewoonlijk 2 tot 3 keer per dag ingenomen, met een tussenpoos van 4 tot 6 uur, met of zonder voedsel. De capsule met verlengde afgifte (Adderall XR) wordt meestal ingenomen bij het ontwaken met of zonder voedsel. De capsule met verlengde afgifte (Mydayis) wordt meestal bij het ontwaken ingenomen en moet consequent met of zonder voedsel worden ingenomen. De combinatie van dextroamfetamine en amfetamine mag niet in de late namiddag of avond worden ingenomen, omdat dit moeilijkheden kan veroorzaken bij het inslapen of doorslapen. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem dextroamphetamine en amfetamine precies zoals voorgeschreven.

Slik de capsules met verlengde afgifte heel door; kauw of plet ze niet. Als u de capsule met verlengde afgifte niet kunt doorslikken, kunt u de capsule openen en de volledige inhoud op een theelepel appelmoes strooien. Slik dit mengsel meteen door zonder te kauwen. Bewaar het mengsel van appelmoes en medicatie niet voor toekomstig gebruik en verdeel de inhoud van één capsule niet in meer dan één dosis.

Uw arts zal u waarschijnlijk starten met een lage dosis dextroamfetamine en amfetamine en uw dosis geleidelijk verhogen, niet vaker dan eenmaal per week.

Uw arts kan u vertellen om af en toe te stoppen met het gebruik van dextroamphetamine en amfetamine om te zien of de medicatie nog steeds nodig is. Volg deze aanwijzingen zorgvuldig.

De medicatie in elk product wordt anders door het lichaam opgenomen, dus het ene product dextroamphetamine en amfetamine kan niet worden vervangen door een ander product. Als u overschakelt van het ene product op het andere, zal uw arts u een dosis voorschrijven die het beste bij u past.

De combinatie van dextroamphetamine en amfetamine mag niet worden gebruikt voor de behandeling van overmatige vermoeidheid die niet door narcolepsie wordt veroorzaakt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor andere aandoeningen; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u dextroamphetamine en amfetamine inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor amfetamine, dextroamphetamine, andere stimulerende medicijnen zoals benzfetamine, lisdexamfetamine (Vyvanse) of methamfetamine (Desoxyn); andere medicijnen of een van de ingrediënten in dextroamfetamine- en amfetaminepreparaten. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel het uw arts als u de volgende medicijnen gebruikt of in de afgelopen 14 dagen bent gestopt met het gebruik ervan: monoamineoxidase (MAO)-remmers, waaronder isocarboxazide (Marplan), linezolid (Zyvox), methyleenblauw, fenelzine (Nardil), selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar), of tranylcypromine (Parnate). Als u stopt met het innemen van dextroamphetamine en amfetamine, moet u minimaal 14 dagen wachten voordat u begint met het innemen van een MAO-remmer.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines en kruidenproducten u gebruikt. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: acetazolamide (Diamox); alfablokkers zoals alfuzosine (Uroxatral), doxazosine (Cardura), prazosine (Minipress), tamsulosine (Flomax, in Jalyn) en terazosine; antacida en andere medicijnen voor brandend maagzuur of zweren zoals cimetidine (Tagamet), esomeprazol (Nexium), omeprazol (Prilosec, in Zegerid) en pantoprazol (Protonix); antidepressiva ('stemmingsliften'); antihistaminica (medicijnen tegen verkoudheid en allergieën); ascorbinezuur (vitamine C); bètablokkers zoals atenolol (Tenormin), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) en propranolol (Inderal, Innopran); buspiron; chloorpromazine; fentanyl (Actiq, Duragesic, Subsys, anderen); guanethidine (niet langer beschikbaar in de VS); lithium (Lithobid); meperidine (Demerol); methenamine (Hiprex, Urex); medicijnen voor migrainehoofdpijn zoals almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); kinidine (in Nuedexta); reserpine; ritonavir (Norvir, in Kaletra); bepaalde medicijnen voor aanvallen zoals ethosuximide (Zarontin), fenobarbital en fenytoïne (Dilantin, Phenytek); selectieve serotonineheropnameremmers zoals citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); serotonine- en noradrenalineheropnameremmers zoals desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), duloxetine (Cymbalta), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); natriumbicarbonaat (Arm and Hammer Baking Soda, Soda Mint); sodium fosfaat; bepaalde thiazidediuretica ('plaspillen'); tramadol (Conzip, in Ultracet); of tricyclische antidepressiva ('stemmingsliften') zoals desipramine (Norpramin) of protriptyline (Vivactil). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, met name sint-janskruid en tryptofaan of voedingssupplementen waaronder glutaminezuur (L-glutamine).
• vertel het uw arts als u glaucoom heeft (verhoogde druk in het oog die verlies van het gezichtsvermogen kan veroorzaken), hyperthyreoïdie (aandoening waarbij er te veel schildklierhormoon in het lichaam aanwezig is) of gevoelens van angst, spanning of opwinding. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen dextroamfetamine en amfetamine te gebruiken.
• vertel het uw arts als iemand in uw familie een onregelmatige hartslag heeft of ooit heeft gehad of plotseling is overleden. Vertel het uw arts ook als u onlangs een hartaanval heeft gehad en als u een hartafwijking, hoge bloeddruk, een onregelmatige hartslag, verharding van de slagaders, hart- of bloedvatenziekte of andere hartproblemen heeft of ooit heeft gehad. Uw arts zal u onderzoeken om te zien of uw hart en bloedvaten gezond zijn. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen geen dextroamphetamine en amfetamine te gebruiken als u een hartaandoening heeft of als er een hoog risico bestaat dat u een hartaandoening krijgt.
• vertel het uw arts als u of iemand in uw familie een depressie, bipolaire stoornis (stemming die verandert van depressief in abnormaal opgewonden) of manie (uitzinnige, abnormaal opgewonden stemming), motorische tics (herhaalde oncontroleerbare bewegingen), verbale tics heeft of ooit heeft gehad (herhaling van geluiden of woorden die moeilijk onder controle te houden is), of het syndroom van Gilles de la Tourette (een aandoening die wordt gekenmerkt door de noodzaak om herhaalde bewegingen uit te voeren of geluiden of woorden te herhalen), of heeft gedacht aan zelfmoord of een poging tot zelfmoord. Vertel het uw arts ook als u een psychische aandoening, toevallen, een abnormaal elektro-encefalogram (EEG; een test die elektrische activiteit in de hersenen meet) of een lever- of nieraandoening heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u dextroamphetamine en amfetamine gebruikt, neem dan contact op met uw arts. Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dextroamphetamine en amfetamine.
• praat met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van dextroamphetamine en amfetamine als u 65 jaar of ouder bent. Oudere volwassenen mogen gewoonlijk geen dextroamphetamine en amfetamine gebruiken, omdat het niet zo veilig is als andere medicijnen die kunnen worden gebruikt om dezelfde aandoening te behandelen.
• u moet weten dat dit medicijn het voor u moeilijk kan maken om activiteiten uit te voeren die alertheid of fysieke coördinatie vereisen. Bestuur geen auto en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.
• u moet weten dat dextroamfetamine en amfetamine moeten worden gebruikt als onderdeel van een totaal behandelingsprogramma voor ADHD, dat onder meer counseling en speciaal onderwijs kan omvatten. Zorg ervoor dat u alle instructies van uw arts en/of therapeut opvolgt.
• u moet weten dat dextroamfetamine en amfetamine een plotselinge dood kunnen veroorzaken bij kinderen en tieners, vooral kinderen en tieners met hartafwijkingen of ernstige hartproblemen. Dit medicijn kan ook een plotselinge dood, een hartaanval of een beroerte veroorzaken bij volwassenen, vooral volwassenen met hartafwijkingen of ernstige hartproblemen. Bel onmiddellijk uw arts of de arts van uw kind en zoek noodhulp als u of uw kind tekenen van hartproblemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn, waaronder: pijn op de borst, kortademigheid of flauwvallen.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u uw dosis van de capsule met verlengde afgifte 's ochtends overslaat, sla dan de gemiste dosis over en neem de volgende dag uw volgende dosis op het normale tijdstip in. Neem geen dosis later op de dag. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Dextroamphetamine en amfetamine kunnen bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• nervositeit
• hoofdpijn
• veranderingen in geslachtsdrift of vermogen
• pijnlijke menstruatiekrampen
• droge mond
• constipatie
• diarree
• misselijkheid
• gewichtsverlies

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• langzame of moeilijke spraak
• duizeligheid
• zwakte of gevoelloosheid van een arm of been
• toevallen
• motorische of verbale tics
• tandenknarsen
• depressie
• dingen geloven die niet waar zijn
• ongewoon achterdochtig voelen tegenover anderen
• hallucineren (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan)
• agitatie, hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan), koorts, zweten, verwardheid, snelle hartslag, rillingen, ernstige spierstijfheid of spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree
• manie (uitzinnige of abnormaal opgewonden stemming)
• veranderingen in het gezichtsvermogen of wazig zien
• bleekheid of blauwe kleur van vingers of tenen
• pijn, gevoelloosheid, branderig gevoel of tintelingen in de handen of voeten
• onverklaarbare wonden op vingers of tenen
• blaarvorming of schilferende huid
• uitslag
• netelroos
• jeuk
• zwelling van de ogen, het gezicht, de tong of de keel
• moeite met ademhalen of slikken
• heesheid

Dextroamfetamine en amfetamine kunnen een plotselinge dood veroorzaken bij kinderen en tieners, vooral kinderen of tieners met hartafwijkingen of ernstige hartproblemen. Dit medicijn kan ook een plotselinge dood, een hartaanval of beroerte veroorzaken bij volwassenen, vooral volwassenen met hartafwijkingen of ernstige hartproblemen. Bel onmiddellijk uw arts als u of uw kind tekenen van hartproblemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn, waaronder: pijn op de borst, kortademigheid of flauwvallen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn.

Dextroamfetamine en amfetamine kunnen de groei of gewichtstoename van kinderen vertragen. De arts van uw kind zal zijn of haar groei nauwlettend in de gaten houden. Praat met de arts van uw kind als u zich zorgen maakt over de groei of gewichtstoename van uw kind terwijl hij of zij dit medicijn gebruikt. Praat met de arts van uw kind over de risico's van het geven van dextroamphetamine en amfetamine aan uw kind.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur, uit de buurt van licht en overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• rusteloosheid
• verwarring
• agressief gedrag
• gevoelens van paniek
• hallucinatie (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan)
• snelle ademhaling
• oncontroleerbaar schudden van een deel van het lichaam
• koorts
• donkerrode of colakleurige urine
• spierzwakte of pijn
• vermoeidheid of zwakte
• depressie
• snelle of onregelmatige hartslag
• flauwvallen
• duizeligheid
• wazig zien
• maagklachten
• braken
• diarree
• toevallen
• coma (tijdelijk bewustzijnsverlies)

Houd al uw afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op dextroamphetamine en amfetamine te controleren.

Vertel uw arts en het laboratoriumpersoneel voordat u een laboratoriumtest laat uitvoeren dat u dextroamfetamine en amfetamine gebruikt.

Dit recept is niet navulbaar. Zorg ervoor dat u regelmatig een afspraak maakt met uw arts, zodat u niet zonder medicijnen komt te zitten.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Mydayis^® (als een combinatieproduct dat amfetamine, dextroamphetamine bevat)

• Adderall^® (bevat amfetamine, dextroamphetamine)
• Adderall^® XR (bevat amfetamine, dextroamphetamine)
• bifetamine^® (bevat amfetamine, dextroamphetamine)^¶

^¶ Dit merkproduct is niet meer op de markt. Mogelijk zijn er generieke alternatieven beschikbaar.