Dofetilide

Inhoud

• Voordat u dofetilide inneemt,
• Dofetilide kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

Dofetilide kan ervoor zorgen dat uw hart onregelmatig klopt. U moet zich in een ziekenhuis of een andere plaats bevinden waar u gedurende ten minste 3 dagen nauwlettend door uw arts kunt worden gecontroleerd wanneer u met dofetilide wordt gestart of opnieuw wordt gestart. Het is belangrijk om de patiënteninformatie die aan u wordt verstrekt te lezen telkens wanneer u begint met de behandeling met dofetilide.

Dofetilide wordt gebruikt voor de behandeling van een onregelmatige hartslag (inclusief atriumfibrilleren of atriumflutter). Het zit in een klasse van medicijnen die antiaritmica worden genoemd. Het verbetert je hartritme door een overactief hart te ontspannen.

Dofetilide wordt geleverd als een capsule om via de mond in te nemen. Het wordt meestal twee keer per dag ingenomen, maar kan één keer per dag worden ingenomen bij mensen met bepaalde aandoeningen. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem dofetilide precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Dofetilide regelt abnormale hartritmes, maar geneest ze niet. Blijf dofetilide gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van dofetilide zonder met uw arts te overleggen.

Dit medicijn wordt soms voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u dofetilide inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor dofetilide, andere medicijnen of een van de ingrediënten in dofetilide-capsules. Vraag uw apotheker of raadpleeg de patiënteninformatie van de fabrikant voor een lijst met ingrediënten.
• vertel het uw arts als u cimetidine (Tagamet), dolutegravir (Tivicay), hydrochloorthiazide (Microzide, Oretic), hydrochloorthiazide en triamtereen (Dyazide, Maxzide), ketoconazol (Nizoral), megestrol (Megace), prochlorperazine (Compro, Procomp), trimethoprim (Primsol), trimethoprim en sulfamethoxazol (Bactrim, Septra, Sulfatrim) en verapamil (Calan, Covera, Verelan). Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen dofetilide te gebruiken als u een of meer van deze medicijnen gebruikt.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: amiloride (Midamor); antibiotica zoals erytromycine (E.E.S., E-Mycin) en norfloxacine (Noroxin); bepaalde antischimmelmedicijnen zoals fluconazol (Diflucan), itraconazol (Sporanox) en ketoconazol (Nizoral); bepridil (Vascor); cannabinoïden zoals dronabinol (Marinol), nabilone (Cesamet) of marihuana (cannabis); digoxine (Lanoxine); diltiazem (Cardizem, Cartia XT, Dilacor XR, Taxtia XT, Tiazac); diuretica ('plaspillen'); HIV-proteaseremmers waaronder atazanavir (Reyataz), darunavir (Prezista), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra), saquinavir (Invirase) en tipranavir (Aptivus); medicijnen voor astma zoals zafirlukast (Accolate); medicijnen voor depressie, psychische aandoeningen of misselijkheid; medicijnen voor onregelmatige hartslag zoals amiodaron (Cordarone, Pacerone); metformine (Fortamet, Glucophage, Glumetza, Riomet); nefazodon; of kinine (Qualquin).
• vertel het uw arts als u een lang QT-syndroom heeft of ooit heeft gehad (een aandoening die het risico verhoogt op het ontwikkelen van een onregelmatige hartslag die flauwvallen of een plotselinge dood kan veroorzaken), of een nieraandoening.
• vertel het uw arts als u last heeft van overmatige diarree, zweten, braken, verlies van eetlust of verminderde dorst of een laag kaliumgehalte in uw bloed, en als u een hart- of leverziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u dofetilide gebruikt, neem dan contact op met uw arts.

Praat met uw arts over het eten van grapefruit of het drinken van grapefruitsap terwijl u dofetilide gebruikt.

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Dofetilide kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• hoofdpijn
• pijn op de borst
• kortademigheid
• misselijkheid
• griepachtige symptomen
• buikpijn
• rugpijn
• moeite met inslapen of doorslapen

Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• snelle, bonzende of onregelmatige hartslag
• uitslag
• ernstige diarree
• duizeligheid of flauwvallen
• ongewoon zweten
• braken
• verlies van eetlust
• verhoogde dorst (meer drinken dan normaal)

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw hartritme moet regelmatig worden gecontroleerd om uw reactie op dofetilide te bepalen. Uw arts zal ook uw nierfunctie en kaliumspiegel in het bloed nauwlettend willen volgen terwijl u dofetilide gebruikt.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Tikosyn^®