Adalimumab-injectie

Inhoud

• Adalimumab-injectie wordt alleen of met andere medicijnen gebruikt om de symptomen van bepaalde auto-immuunziekten te verlichten (aandoeningen waarbij het immuunsysteem gezonde delen van het lichaam aanvalt en pijn, zwelling en schade veroorzaakt), waaronder de volgende:
• Voordat u adalimumab-injectie gebruikt,
• Adalimumab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of schakel spoedeisende hulp in:

Het gebruik van adalimumab-injectie kan uw vermogen om infecties te bestrijden verminderen en de kans vergroten dat u een ernstige infectie krijgt, waaronder een ernstige schimmel-, bacteriële en virale infectie die zich door het lichaam kan verspreiden. Deze infecties moeten mogelijk in een ziekenhuis worden behandeld en kunnen de dood tot gevolg hebben. Vertel het uw arts als u vaak een infectie krijgt of als u nu een infectie heeft of denkt te hebben. Dit omvat kleine infecties (zoals open snijwonden of zweren), infecties die komen en gaan (zoals koortsblaasjes) of chronische infecties die niet weggaan. Vertel het uw arts ook als u een aandoening heeft of ooit heeft gehad die uw immuunsysteem aantast of als u woont of ooit heeft gewoond in gebieden zoals de rivierdalen van Ohio of Mississippi waar ernstige schimmelinfecties vaker voorkomen. Vraag uw arts als u niet weet of deze infecties bij u in de buurt vaker voorkomen. Vertel het uw arts als u medicijnen gebruikt die de activiteit van het immuunsysteem verminderen, zoals: abatacept (Orencia), anakinra (Kineret), certolizumab (Cimzia), etanercept (Enbrel), golimumab (Simponi), infliximab (Remicade) , methotrexaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall), rituximab (Rituxan) of steroïden zoals dexamethason, methylprednisolon (Medrol), prednison (Rayos) of prednisolon (Prelone).

Uw arts zal u tijdens en na uw behandeling controleren op tekenen van infectie. Als u een van de volgende symptomen heeft voordat u met uw behandeling begint of als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of kort na uw behandeling, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: zwakte; zweten; keelpijn; hoesten; bloederig slijm ophoesten; koorts; gewichtsverlies; extreme vermoeidheid; diarree; buikpijn; warme, rode of pijnlijke huid; pijnlijk, moeilijk of frequent urineren; of andere tekenen van infectie.

Mogelijk bent u al besmet met tuberculose (tbc; een ernstige longinfectie) of hepatitis B (een virus dat de lever aantast) maar heeft u geen symptomen van de ziekte. In dit geval kan een injectie met adalimumab het risico vergroten dat uw infectie ernstiger wordt en u symptomen krijgt. Uw arts zal een huidtest uitvoeren om te zien of u een inactieve tbc-infectie heeft en kan een bloedtest laten uitvoeren om te zien of u een inactieve hepatitis B-infectie heeft. Indien nodig kan uw arts u medicijnen geven om deze infectie te behandelen voordat u begint met uw behandeling met adalimumab. Vertel het uw arts als u tbc heeft of ooit heeft gehad, als u in een land heeft gewoond of een bezoek heeft gebracht waar tbc veel voorkomt, of als u in de buurt bent geweest van iemand die tbc heeft of ooit heeft gehad. Als u een van de volgende symptomen van tuberculose heeft, of als u een van deze symptomen krijgt tijdens uw behandeling, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: hoesten, gewichtsverlies, verlies van spierspanning, koorts of nachtelijk zweten. Bel ook onmiddellijk uw arts als u een van deze symptomen van hepatitis B heeft of als u een van deze symptomen krijgt tijdens of na uw behandeling: overmatige vermoeidheid, gele verkleuring van de huid of ogen, verlies van eetlust, misselijkheid of braken, spierpijn, donkere urine, kleikleurige stoelgang, koorts, koude rillingen, maagpijn of huiduitslag.

Sommige kinderen, tieners en jonge volwassenen die adalimumab-injectie of soortgelijke medicijnen kregen, ontwikkelden ernstige of levensbedreigende vormen van kanker, waaronder lymfoom (kanker die begint in de cellen die infecties bestrijden). Sommige tieners en jongvolwassen mannen die adalimumab of soortgelijke medicijnen gebruikten, ontwikkelden hepatosplenisch T-cellymfoom (HSTCL), een zeer ernstige vorm van kanker die vaak binnen korte tijd de dood veroorzaakt. De meeste mensen die HSTCL ontwikkelden, werden behandeld voor de ziekte van Crohn (een aandoening waarbij het lichaam het slijmvlies van het spijsverteringskanaal aanvalt, wat pijn, diarree, gewichtsverlies en koorts veroorzaakt) of colitis ulcerosa (een aandoening die zwelling en zweren veroorzaakt). in het slijmvlies van de dikke darm [dikke darm] en het rectum) met adalimumab of een soortgelijk medicijn samen met een ander medicijn genaamd azathioprine (Imuran) of 6-mercaptopurine (Purinethol). Vertel het de arts van uw kind als uw kind ooit een vorm van kanker heeft gehad. Als uw kind een van deze symptomen krijgt tijdens zijn of haar behandeling, neem dan onmiddellijk contact op met zijn of haar arts: maagpijn; koorts; onverklaarbaar gewichtsverlies; gezwollen klieren in de nek, oksels of lies; of gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen. Praat met de arts van uw kind over de risico's van het geven van adalimumab-injectie aan uw kind.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met adalimumab-injectie en elke keer dat u de medicatie krijgt. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van adalimumab-injectie.

Adalimumab-injectie wordt alleen of met andere medicijnen gebruikt om de symptomen van bepaalde auto-immuunziekten te verlichten (aandoeningen waarbij het immuunsysteem gezonde delen van het lichaam aanvalt en pijn, zwelling en schade veroorzaakt), waaronder de volgende:

• reumatoïde artritis (een aandoening waarbij het lichaam de eigen gewrichten aanvalt, wat pijn, zwelling en functieverlies veroorzaakt) bij volwassenen,
• juveniele idiopathische artritis (JIA; een aandoening die kinderen treft waarbij het lichaam de eigen gewrichten aanvalt, wat pijn, zwelling, functieverlies en vertragingen in groei en ontwikkeling veroorzaakt) bij kinderen van 2 jaar en ouder,
• Ziekte van Crohn (een aandoening waarbij het lichaam het slijmvlies van het spijsverteringskanaal aanvalt en pijn, diarree, gewichtsverlies en koorts veroorzaakt) die niet is verbeterd bij behandeling met andere medicijnen bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder,
• colitis ulcerosa (een aandoening die zwelling en zweren veroorzaakt in het slijmvlies van de dikke darm [dikke darm] en het rectum) wanneer andere medicijnen en behandelingen niet hielpen of niet konden worden verdragen door volwassenen en kinderen van 5 jaar en ouder,
• spondylitis ankylopoetica (een aandoening waarbij het lichaam de gewrichten van de wervelkolom en andere gebieden aanvalt die pijn en gewrichtsschade veroorzaken) bij volwassenen,
• artritis psoriatica (een aandoening die gewrichtspijn en zwelling en schilfers op de huid veroorzaakt) bij volwassenen,
• hidradenitis suppurativa (een huidziekte die puistjes veroorzaakt in de oksels, liezen en anale gebieden) bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder,
• uveïtis (zwelling en ontsteking van verschillende delen van het oog) bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder,
• chronische plaque psoriasis (een huidziekte waarbij zich op sommige delen van het lichaam rode, schilferige vlekken vormen) bij volwassenen.

Adalimumab-injectie zit in een klasse van medicijnen die tumornecrosefactor (TNF) -remmers worden genoemd. Het werkt door de werking van TNF te blokkeren, een stof in het lichaam die ontstekingen veroorzaakt.

Adalimumab-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) om subcutaan (onder de huid) te injecteren. Uw arts zal u vertellen hoe vaak u adalimumab moet gebruiken op basis van uw toestand en leeftijd. Om u eraan te helpen herinneren dat u een injectie met adalimumab moet injecteren, markeert u de dagen waarop u het gaat injecteren in uw agenda. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Gebruik de adalimumab-injectie precies zoals aangegeven. Gebruik er niet meer of minder van of gebruik het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

U krijgt uw eerste dosis adalimumab-injectie in het kantoor van uw arts. Daarna kunt u de adalimumab-injectie zelf injecteren of een vriend of familielid de injecties laten uitvoeren. Lees voordat u de eerste keer zelf adalimumab-injectie gebruikt, de schriftelijke instructies die daarbij horen. Vraag uw arts of apotheker om u of de persoon die de medicatie gaat injecteren, te laten zien hoe u de medicatie moet injecteren.

Adalimumab-injectie wordt geleverd in voorgevulde spuiten en doseerpennen. Gebruik elke spuit of pen slechts één keer en injecteer alle oplossing in de spuit of pen. Zelfs als er nog wat oplossing in de spuit of pen zit nadat u hebt geïnjecteerd, injecteer dan niet opnieuw. Gooi gebruikte spuiten en pennen weg in een prikbestendige container. Overleg met uw arts of apotheker hoe u de prikbestendige container weggooit.

Als u een voorgevulde spuit of een gekoelde doseerpen gebruikt, plaats de spuit of pen dan op een vlakke ondergrond zonder de naalddop te verwijderen en laat deze 15 tot 30 minuten opwarmen tot kamertemperatuur voordat u klaar bent om de medicatie te injecteren. .Probeer het medicijn niet op te warmen door het in een magnetron te verwarmen, in heet water te plaatsen of op een andere manier.

Pas op dat u de voorgevulde spuiten of doseerpennen niet laat vallen of pletten. Deze apparaten zijn gemaakt van glas of bevatten glas en kunnen breken als ze vallen.

U kunt de adalimumab-injectie overal aan de voorkant van uw dijen of buik injecteren, behalve uw navel en het gebied 2 inch (5 centimeter) eromheen. Gebruik voor elke injectie een andere injectieplaats om de kans op pijn of roodheid te verkleinen. Geef elke injectie minstens 2,5 centimeter verwijderd van een plek die u al hebt gebruikt. Houd een lijst bij van de plaatsen waar u injecties heeft gegeven, zodat u niet opnieuw op deze plaatsen gaat injecteren. Injecteer niet in een gebied waar de huid gevoelig, gekneusd, rood of hard is of waar u littekens of striae heeft.

Kijk altijd naar de adalimumab-injectieoplossing voordat u deze injecteert. Controleer of de houdbaarheidsdatum niet is verstreken, of de spuit of doseerpen de juiste hoeveelheid vloeistof bevat en of de vloeistof helder en kleurloos is. Gebruik geen spuit of doseerpen als de houdbaarheidsdatum is verstreken, als deze niet de juiste hoeveelheid vloeistof bevat, of als de vloeistof troebel is of vlokken bevat.

Adalimumab-injectie kan helpen uw toestand onder controle te houden, maar zal deze niet genezen. Blijf adalimumab-injectie gebruiken, zelfs als u zich goed voelt. Stop niet met het gebruik van adalimumab-injectie zonder met uw arts te overleggen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u adalimumab-injectie gebruikt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor adalimumab-injectie, andere medicijnen of een van de bestanddelen van adalimumab-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten. Als u de voorgevulde spuit gaat gebruiken, vertel het dan ook aan uw arts als u of de persoon die u zal helpen bij het injecteren van adalimumab allergisch bent voor latex of rubber.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en een van de volgende: cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), theofylline (Elixophyllin, Theo 24, Theochron) of warfarine (Coumadin, Jantoven). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts, naast de aandoeningen die worden genoemd in de rubriek BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, uw arts als u gevoelloosheid of tintelingen in een deel van uw lichaam heeft of ooit heeft gehad, een ziekte die uw zenuwstelsel aantast, zoals multiple sclerose (een ziekte waarbij de zenuwen niet goed functioneren, wat leidt tot zwakte, gevoelloosheid, verlies van spiercoördinatie en problemen met zicht, spraak en blaascontrole), Guillain-Barré-syndroom (zwakte, tintelingen en mogelijke verlamming als gevolg van plotselinge zenuwbeschadiging) of optische neuritis (ontsteking van de zenuw die berichten van het oog naar de hersenen stuurt); elke vorm van kanker, diabetes, hartfalen of hartaandoeningen. Als u psoriasis heeft, vertel het dan aan uw arts als u met lichttherapie bent behandeld.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u adalimumab-injectie gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u adalimumab-injectie gebruikt.
• laat u niet inenten zonder overleg met uw arts. Als uw kind adalimumab-injectie krijgt, zorg er dan voor dat uw kind alle injecties heeft gekregen die nodig zijn voor kinderen van zijn of haar leeftijd voordat hij of zij begint met de behandeling met adalimumab-injectie.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Injecteer de gemiste dosis zodra u eraan denkt. Injecteer vervolgens de volgende dosis op uw normale geplande dag. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Adalimumab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• roodheid, jeuk, blauwe plekken, pijn of zwelling op de plaats waar u de adalimumab-injectie heeft geïnjecteerd
• misselijkheid
• hoofdpijn
• rugpijn

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of schakel spoedeisende hulp in:

• gevoelloosheid of tintelingen
• problemen met zien
• zwakte in benen
• pijn op de borst
• kortademigheid
• uitslag, vooral uitslag op de wangen of armen die gevoelig is voor zonlicht
• nieuwe gewrichtspijn
• netelroos
• jeuk
• zwelling van het gezicht, voeten, enkels of onderbenen
• moeite met ademhalen of slikken
• koorts, keelpijn, koude rillingen en andere tekenen van infectie
• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• bleke huid
• duizeligheid
• rode, schilferige plekken of met pus gevulde bultjes op de huid

Volwassenen die een adalimumab-injectie krijgen, hebben meer kans op het ontwikkelen van huidkanker, lymfoom en andere vormen van kanker dan mensen die geen adalimumab-injectie krijgen. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van dit medicijn.

Adalimumab-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het in de koelkast en bescherm het tegen licht. Adalimumab-injectie kan ook maximaal 14 dagen bij kamertemperatuur (tot 25 °C) worden bewaard en tegen licht worden beschermd. Als adalimumab-injectie langer dan 14 dagen bij kamertemperatuur wordt bewaard en niet wordt gebruikt, moet deze worden weggegooid. Vries het niet in. Gooi alle ingevroren medicijnen weg.

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor, tijdens en na uw behandeling bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op adalimumab te controleren.

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Humira^® Injectie