Buiktyfusvaccin

Buiktyfus (buiktyfus) is een ernstige ziekte. Het wordt veroorzaakt door bacteriën genaamd Salmonella typhi. Tyfus veroorzaakt hoge koorts, vermoeidheid, zwakte, maagpijn, hoofdpijn, verlies van eetlust en soms huiduitslag. Als het niet wordt behandeld, kan het tot 30% van de mensen die het krijgen, doden. Sommige mensen die tyfus krijgen, worden "dragers", die de ziekte naar anderen kunnen verspreiden. Over het algemeen krijgen mensen tyfus van besmet voedsel of water. Tyfus is zeldzaam in de VS en de meeste Amerikaanse burgers die de ziekte krijgen, krijgen het tijdens het reizen. Tyfus treft ongeveer 21 miljoen mensen per jaar over de hele wereld en doodt ongeveer 200.000.

Buiktyfusvaccin kan tyfus voorkomen. Er zijn twee vaccins om tyfus te voorkomen. Een daarvan is een geïnactiveerd (gedood) vaccin dat als een injectie wordt gegeven. De andere is een levend, verzwakt (verzwakt) vaccin dat oraal (via de mond) wordt ingenomen.

Routinematige tyfusvaccinatie wordt niet aanbevolen in de Verenigde Staten, maar tyfusvaccin wordt aanbevolen voor:

• Reizigers naar delen van de wereld waar tyfus veel voorkomt. (OPMERKING: tyfusvaccin is niet 100% effectief en is geen vervanging voor voorzichtig zijn met wat u eet of drinkt).
• Mensen in nauw contact met een tyfusdrager.
• Laboratoriummedewerkers die werken met Salmonella Typhi-bacteriën.

Geïnactiveerd tyfusvaccin (schot)

• Eén dosis biedt bescherming. Het moet ten minste 2 weken voor de reis worden gegeven om het vaccin de tijd te geven om te werken.
• Een boosterdosis is om de 2 jaar nodig voor mensen die risico blijven lopen.

Levend tyfusvaccin (oraal)

• Vier doses: één capsule om de dag gedurende een week (dag 1, dag 3, dag 5 en dag 7). De laatste dosis moet ten minste 1 week voor de reis worden gegeven om het vaccin de tijd te geven om te werken.
• Slik elke dosis ongeveer een uur voor een maaltijd door met een koud of lauw drankje. Kauw niet op de capsule.
• Voor mensen die risico blijven lopen, is om de 5 jaar een boosterdosis nodig. Elk vaccin kan veilig tegelijk met andere vaccins worden gegeven.

Geïnactiveerd tyfusvaccin (schot)

• Mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 2 jaar.
• Iedereen die een ernstige reactie heeft gehad op een eerdere dosis van dit vaccin, mag geen nieuwe dosis krijgen.
• Iedereen die een ernstige allergie heeft voor een bestanddeel van dit vaccin mag het niet krijgen. Vertel het uw arts als u ernstige allergieën heeft.
• Iedereen die matig of ernstig ziek is op het moment dat de injectie wordt gepland, moet meestal wachten tot hij is hersteld voordat hij het vaccin krijgt.

Levend tyfusvaccin (oraal)

• Mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 6 jaar.
• Iedereen die een ernstige reactie heeft gehad op een eerdere dosis van dit vaccin, mag geen nieuwe dosis krijgen.
• Iedereen die een ernstige allergie heeft voor een bestanddeel van dit vaccin mag het niet krijgen. Vertel het uw arts als u ernstige allergieën heeft.
• Iedereen die matig of ernstig ziek is op het moment dat het vaccin wordt gepland, moet gewoonlijk wachten tot hij hersteld is voordat hij het krijgt. Vertel het uw arts als u een ziekte heeft die gepaard gaat met braken of diarree.
• Iedereen wiens immuunsysteem verzwakt is, mag dit vaccin niet krijgen. Ze zouden in plaats daarvan de tyfus-injectie moeten krijgen. Dit omvat iedereen die: hiv/aids heeft of een andere ziekte die het immuunsysteem aantast, gedurende 2 weken of langer wordt behandeld met geneesmiddelen die het immuunsysteem aantasten, zoals steroïden, een vorm van kanker heeft of een kankerbehandeling krijgt met straling of medicijnen.
• Het orale tyfusvaccin mag pas ten minste 3 dagen na inname van bepaalde antibiotica worden gegeven.

Vraag uw arts om meer informatie.

Zoals elk geneesmiddel kan een vaccin een ernstig probleem veroorzaken, zoals een ernstige allergische reactie. Het risico dat het tyfusvaccin ernstige schade of de dood veroorzaakt, is extreem klein. Ernstige problemen van beide tyfusvaccins zijn zeer zeldzaam.

Geïnactiveerd tyfusvaccin (schot)

Milde reacties

• Koorts (tot ongeveer 1 persoon op 100)
• Hoofdpijn (tot ongeveer 1 persoon op 30)
• Roodheid of zwelling op de injectieplaats (tot ongeveer 1 op de 15 personen)

Levend tyfusvaccin (oraal)

Milde reacties

• Koorts of hoofdpijn (tot ongeveer 1 op de 20 personen)
• Maagpijn, misselijkheid, braken, huiduitslag (zelden)

Waar moet ik naar zoeken?

• Zoek naar alles wat u zorgen baart, zoals tekenen van een ernstige allergische reactie, zeer hoge koorts of gedragsveranderingen. Tekenen van een ernstige allergische reactie kunnen zijn netelroos, zwelling van het gezicht en de keel, ademhalingsmoeilijkheden, een snelle hartslag, duizeligheid, en zwakte. Deze zouden enkele minuten tot enkele uren na de vaccinatie beginnen.

Wat moet ik doen?

• Als u denkt dat het een ernstige allergische reactie is of een ander noodgeval dat niet kan wachten, bel dan 9-1-1 of breng de persoon naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Bel anders uw huisarts.
• Daarna moet de reactie worden gemeld aan het Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Uw arts kan dit rapport indienen, of u kunt het zelf doen via de VAERS-website op http://www.vaers.hhs.gov, of door te bellen naar 1-800-822-7967.

VAERS is alleen voor het melden van reacties. Ze geven geen medisch advies.

• Vraag uw arts.
• Neem contact op met de Centers for Disease Control and Prevention (CDC): bel 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) of bezoek de website van CDC op http://www.cdc.gov/vaccines/vpd-vac/ tyfus/standaard.htm.

Informatieverklaring over tyfusvaccin. U.S. Department of Health and Human Services/Centers for Disease Control and Prevention National Immunization Program. 29-5-2012.

• Vivotif^®
• Typhim VI^®