Cetuximab-injectie

Inhoud

• Voordat u met cetuximab wordt behandeld,
• Cetuximab kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Cetuximab kan ernstige of levensbedreigende reacties veroorzaken terwijl u de medicatie krijgt. Deze reacties komen vaker voor bij de eerste dosis cetuximab, maar kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden. Uw arts zal u zorgvuldig in de gaten houden terwijl u elke dosis cetuximab krijgt en gedurende ten minste 1 uur daarna. Vertel het uw arts als u allergisch bent voor rood vlees of als u ooit door een teek bent gebeten. Als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of na uw infusie, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts: plotselinge ademhalingsmoeilijkheden, kortademigheid, piepende ademhaling of luidruchtige ademhaling, zwelling van de ogen, het gezicht, de mond, de lippen of de keel, heesheid, netelroos, flauwvallen, duizeligheid, misselijkheid, koorts, koude rillingen of pijn of druk op de borst. Als u een van deze symptomen ervaart, kan uw arts uw infusie vertragen of stoppen en de symptomen van de reactie behandelen. Mogelijk kunt u in de toekomst geen behandeling met cetuximab krijgen.

Mensen met hoofd-halskanker die worden behandeld met bestralingstherapie en cetuximab, kunnen een verhoogd risico hebben op hartstilstand (een aandoening waarbij het hart stopt met kloppen en de ademhaling stopt) en plotseling overlijden tijdens of na hun behandeling. Vertel het uw arts als u coronaire hartziekte heeft of ooit heeft gehad (aandoening die optreedt wanneer de bloedvaten van het hart vernauwd of verstopt zijn door vet- of cholesterolafzettingen); hartfalen (aandoening waarbij het hart niet voldoende bloed naar de andere delen van het lichaam kan pompen); onregelmatige hartslag; andere hartziekte; of lager dan normale niveaus van magnesium, kalium of calcium in uw bloed.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal tijdens en na uw behandeling bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op cetuximab te controleren.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van cetuximab.

Cetuximab wordt gebruikt met of zonder bestralingstherapie voor de behandeling van een bepaald type kanker van het hoofd-halsgebied dat is uitgezaaid naar nabijgelegen weefsels of andere delen van het lichaam. Het kan ook worden gebruikt in combinatie met andere medicijnen om een ​​bepaald type hoofd- en nekkanker te behandelen die zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid of na de behandeling steeds terugkomt. Cetuximab wordt ook alleen of in combinatie met andere medicijnen gebruikt om een ​​bepaald type kanker van de dikke darm (dikke darm) of het rectum te behandelen die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam. Cetuximab zit in een klasse van medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen te vertragen of te stoppen.

Cetuximab wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die via een infuus (langzaam) in een ader moet worden geïnjecteerd. Cetuximab wordt toegediend door een arts of verpleegkundige in een medische praktijk of infusiecentrum. De eerste keer dat u cetuximab krijgt, wordt het toegediend via een infusie van 2 uur, daarna worden de volgende doses gedurende een uur toegediend. Cetuximab wordt gewoonlijk eenmaal per week gegeven, zolang uw arts u aanraadt om te worden behandeld.

Het kan zijn dat uw arts uw infusie moet vertragen, uw dosering moet verlagen, uw behandeling moet uitstellen of stopzetten, of u met andere medicijnen moet behandelen als u bepaalde bijwerkingen ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met cetuximab.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u met cetuximab wordt behandeld,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor cetuximab of voor andere medicijnen.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen.
• vertel het uw arts als u een hartaandoening heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint. U mag niet zwanger worden tijdens uw behandeling met cetuximab en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die u tijdens uw behandeling kunt gebruiken. Als u zwanger wordt terwijl u cetuximab krijgt, neem dan contact op met uw arts.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Uw arts kan u vertellen geen borstvoeding te geven tijdens uw behandeling en gedurende 2 maanden na uw laatste dosis.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij vrouwen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van cetuximab.
• plan om onnodige of langdurige blootstelling aan zonlicht te vermijden en om beschermende kleding, een hoed, zonnebril en zonnebrandcrème te dragen tijdens uw behandeling met cetuximab en gedurende 2 maanden na uw behandeling.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een afspraak mist om een ​​dosis cetuximab te krijgen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Cetuximab kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• acne-achtige uitslag
• droge of gebarsten huid
• jeuk
• zwelling, pijn of veranderingen in de vingernagels of teennagels
• rood, waterig of jeukend oog (ogen)
• rood of gezwollen ooglid(en)
• pijn of branderig gevoel in oog (ogen)
• gevoeligheid van de ogen voor licht
• haaruitval
• verhoogde haargroei op hoofd, gezicht, wimpers of borst
• gesprongen lippen
• hoofdpijn
• vermoeidheid
• zwakheid
• verwarring
• gevoelloosheid, tintelingen, pijn of brandend gevoel in armen of benen
• droge mond
• zweren op lippen, mond of keel
• keelpijn
• misselijkheid
• braken
• verandering in het vermogen om voedsel te proeven
• verlies van eetlust
• gewichtsverlies
• constipatie
• diarree
• maagzuur
• gewrichtspijn
• bot pijn
• pijn, roodheid of zwelling op de plaats waar de medicatie werd geïnjecteerd

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

• verlies van gezichtsvermogen
• blaarvorming, schilfering of huidvervelling
• rode, gezwollen of geïnfecteerde huid
• nieuwe of verergerende hoest, kortademigheid of pijn op de borst

Cetuximab kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Vraag uw arts als u vragen heeft over uw behandeling met cetuximab.

Voor sommige aandoeningen zal uw arts een laboratoriumtest bestellen voordat u met uw behandeling begint om te zien of uw kanker kan worden behandeld met cetuximab.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Erbitux^®