Sorafenib

Inhoud

• Voordat u sorafenib inneemt,
• Sorafenib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Sorafenib wordt gebruikt voor de behandeling van gevorderd niercelcarcinoom (RCC; een type kanker dat in de nieren begint). Sorafenib wordt ook gebruikt voor de behandeling van hepatocellulair carcinoom (een type leverkanker) dat niet operatief kan worden behandeld en voor een bepaald type schildklierkanker dat zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam en niet kan worden behandeld met radioactief jodium. Sorafenib zit in een klasse medicijnen die kinaseremmers worden genoemd. Het werkt door de werking van een abnormaal eiwit te blokkeren dat kankercellen signaleert om zich te vermenigvuldigen. Dit helpt de verspreiding van kankercellen te stoppen.

Sorafenib wordt geleverd als een tablet om via de mond in te nemen. Het wordt meestal twee keer per dag ingenomen. Sorafenib wordt zonder voedsel ingenomen, 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd. Neem sorafenib elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem sorafenib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Slik de tabletten heel door met water. Niet splitsen, kauwen of verpletteren.

Uw arts kan uw dosis sorafenib tijdens uw behandeling verlagen, of kan u vertellen om tijdelijk of permanent te stoppen met het gebruik van sorafenib gedurende een bepaalde periode als u bijwerkingen krijgt. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met sorafenib.

Blijf sorafenib innemen, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van sorafenib zonder met uw arts te overleggen.

Sorafenib is niet verkrijgbaar in de apotheek. U kunt sorafenib alleen per post krijgen van een gespecialiseerde apotheek. Vraag uw arts als u vragen heeft over het ontvangen van uw medicatie.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u sorafenib inneemt,

• vertel het uw arts en apotheker als u allergisch bent voor sorafenib, andere medicijnen of een van de bestanddelen van sorafenib-tabletten. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel het uw arts als u longkanker heeft en behandeld wordt met carboplatine (Paraplatin) en paclitaxel (Abraxane, Onxol, Taxol) of gemcitabine (Gemzar) en cisplatine (Platinol). Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen geen sorafenib te gebruiken als u longkanker heeft en deze medicijnen krijgt.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines en voedingssupplementen u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: bepaalde medicijnen voor aritmieën zoals amiodaron (Nexterone, Pacerone), dofetilide (Tikosyn), dronedarone (Multaq), procaïnamide, kinidine (in Nuedexta) en sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); anticoagulantia (bloedverdunners) zoals warfarine (Coumadin, Jantoven); carbamazepine (Equetro, Tegretol, Teril); dexamethason; ibutilide (Corvert); irinotecan (Camptosar); neomycine; fenobarbital; fenytoïne (Dilantin, Phenytek); rifabutine (Mycobutine); of rifampicine (Rifadin, Rimactane). Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met sorafenib, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid.
• vertel het uw arts als u hoge bloeddruk, bloedingsproblemen, pijn op de borst, hartproblemen, QT-verlenging (een onregelmatig hartritme dat kan leiden tot flauwvallen, bewustzijnsverlies, toevallen of plotselinge dood), lage niveaus van kalium, calcium of magnesium in uw bloed, een onregelmatige hartslag, hartfalen, andere nierproblemen dan nierkanker of andere leverproblemen dan leverkanker.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint. Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, moet u effectieve anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende 6 maanden na uw laatste dosis. Als u een man bent en een vrouwelijke partner heeft die zwanger zou kunnen worden, moet u effectieve anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende 3 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die voor u werken. Als u zwanger wordt terwijl u sorafenib gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Sorafenib kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van sorafenib en gedurende 2 weken na uw laatste dosis.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u sorafenib gebruikt.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Sla de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Sorafenib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• vermoeidheid
• zwakheid
• roodheid van de huid
• haaruitval
• jeuk
• droge of schilferende huid
• verlies van eetlust
• constipatie
• diarree
• droge mond
• gewichtsverlies
• gewrichtspijn
• gevoelloosheid, pijn of tintelingen in handen of voeten
• hoofdpijn

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• zwarte en/of teerachtige ontlasting
• rood bloed in ontlasting
• bloederig braaksel
• braakselmateriaal dat op koffiedik lijkt
• koorts
• ernstige buikpijn
• misselijkheid
• braken
• pijn op de borst
• kortademigheid
• duizeligheid of flauwvallen
• overmatig zweten
• snelle, bonzende of onregelmatige hartslag
• plotselinge ernstige hoofdpijn
• verwarring
• veranderingen in het gezichtsvermogen
• toevallen
• uitslag
• roodheid, pijn, zwelling of blaren op de handpalmen of voetzolen
• blaarvorming en peeling van de huid
• netelroos
• jeuk
• roodheid van de huid
• zweertjes in de mond
• donkere urine
• geel worden van de huid of ogen or
• pijn in de rechterbovenhoek van de maag

Sorafenib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• diarree
• uitslag of andere huidproblemen

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op sorafenib te controleren. Uw arts zal uw bloeddruk ook elke week controleren gedurende de eerste zes weken van uw behandeling en daarna van tijd tot tijd indien nodig.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Nexavar^®