Rimabotulinumtoxine B-injectie

Inhoud

• Voordat u rimabotulinumtoxineB-injectie krijgt,
• RimabotulinumtoxineB-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
• Symptomen van overdosering verschijnen meestal niet direct na het ontvangen van de injectie. Als u te veel rimabotulinumtoxine B heeft gekregen of als u de medicatie heeft ingeslikt, vertel het dan onmiddellijk aan uw arts en vertel het uw arts ook als u de komende weken een van de volgende symptomen ervaart:

Rimabotulinumtoxine B-injectie kan zich vanuit het injectiegebied verspreiden en symptomen van botulisme veroorzaken, waaronder ernstige of levensbedreigende moeilijkheden met ademhalen of slikken. Mensen die tijdens hun behandeling met dit medicijn moeite krijgen met slikken, kunnen deze moeilijkheid nog enkele maanden blijven houden. Het kan zijn dat ze via een voedingssonde moeten worden gevoerd om te voorkomen dat ze eten of drinken in hun longen krijgen. Symptomen kunnen optreden binnen enkele uren na een injectie met rimabotulinumtoxine B of tot enkele weken na de behandeling. Symptomen kunnen optreden bij mensen van elke leeftijd die voor welke aandoening dan ook worden behandeld, maar het risico is waarschijnlijk het grootst bij kinderen die worden behandeld voor spasticiteit (spierstijfheid en gespannenheid). Vertel het uw arts als u slikproblemen of ademhalingsproblemen heeft of ooit heeft gehad, zoals astma of emfyseem, of een aandoening die uw spieren of zenuwen aantast, zoals amyotrofische laterale sclerose (ALS, de ziekte van Lou Gehrig; aandoening waarbij de zenuwen die controle spierbeweging langzaam afsterven, waardoor de spieren krimpen en verzwakken), motorische neuropathie (aandoening waarbij de spieren na verloop van tijd verzwakken), myasthenia gravis (aandoening die ervoor zorgt dat bepaalde spieren verzwakken, vooral na activiteit), of Lambert-Eaton-syndroom ( aandoening die spierzwakte veroorzaakt die kan verbeteren met activiteit). Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: krachtsverlies of spierzwakte over het hele lichaam; dubbel of wazig zien; hangende oogleden; moeite met slikken, ademen of spreken; of onvermogen om het plassen te beheersen.

Uw arts zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met rimabotulinumtoxine B-injectie en elke keer dat u een behandeling krijgt. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Rimabotulinumtoxine B-injectie wordt gebruikt om de symptomen van cervicale dystonie (spasmodische torticollis; oncontroleerbare aanspanning van de nekspieren die nekpijn en abnormale hoofdposities kunnen veroorzaken) te verlichten. RimabotulinumtoxineB-injectie wordt ook gebruikt voor de behandeling van chronische sialorroe (aanhoudend kwijlen of overmatige speekselvloed). RimabotulinumtoxinB-injectie zit in een klasse van medicijnen die neurotoxinen worden genoemd. Wanneer rimabotulinumtoxineB-injectie in een spier wordt geïnjecteerd, werkt het door de zenuwsignalen te blokkeren die oncontroleerbare aanspanning en beweging van de spieren veroorzaken. Wanneer rimabotulinumtoxineB in speekselklieren wordt geïnjecteerd, blokkeert het de zenuwsignalen die overmatige speekselproductie veroorzaken.

RimabotulinumtoxineB-injectie wordt geleverd als een vloeistof die door een arts in de aangetaste spieren of speekselklieren moet worden geïnjecteerd. Uw arts zal de beste plaats kiezen om de medicatie te injecteren om uw aandoening te behandelen. U kunt elke 3 tot 4 maanden extra injecties met rimabotulinumtoxine B krijgen, afhankelijk van uw toestand en hoe lang de effecten van de behandeling aanhouden.

Uw arts zal u waarschijnlijk starten met een lage dosis rimabotulinumtoxine B-injectie en uw dosis geleidelijk aanpassen aan uw reactie op de medicatie.

Het ene merk of type botulinumtoxine kan niet door een ander worden vervangen.

RimabotulinumtoxineB-injectie wordt soms ook gebruikt voor de behandeling van andere aandoeningen waarbij abnormale spierverstrakking pijn, abnormale bewegingen of andere symptomen veroorzaakt. Rimabotulinumtoxine B-injectie wordt soms ook gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten migraine, overactieve blaas (een aandoening waarbij de blaasspieren ongecontroleerd samentrekken en frequent urineren, dringende noodzaak om te urineren en onvermogen om het plassen onder controle te houden) en anale fissuren (een scheur of scheur) in het weefsel nabij het rectale gebied). Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn voor uw aandoening.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u rimabotulinumtoxineB-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor rimabotulinumtoxinB, abobotulinumtoxinA (Dysport), incobotulinumtoxinA (Xeomin), onabotulinumtoxinA (Botox), prabotulinumtoxinA-xvfs (Jeuveau), andere medicijnen of een van de ingrediënten in rimabotulinuminjectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: bepaalde antibiotica zoals amikacine, clindamycine (Cleocin), colistimethaat (Coly-Mycin), gentamicine, lincomycine (Lincocin), neomycine, polymyxine, streptomycine en tobramycine; medicijnen voor allergieën, verkoudheid of slaap; en spierverslappers. Vertel het uw arts ook als u in de afgelopen 4 maanden injecties met een botulinumtoxine heeft gekregen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met rimabotulinumtoxine B, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel het uw arts als u zwelling of andere tekenen van infectie heeft in het gebied waar rimabotulinumtoxine B zal worden geïnjecteerd. Uw arts zal het medicijn niet in een besmet gebied injecteren.
• vertel het uw arts als u een operatie aan uw gezicht heeft ondergaan, of als u een bijwerking van een botulinumtoxineproduct of bloedingsproblemen heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u een injectie met rimabotulinumtoxine B krijgt, neem dan contact op met uw arts.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u rimabotulinumtoxine B-injectie krijgt.
• u moet weten dat rimabotulinumtoxineB-injectie krachtverlies of spierzwakte over het hele lichaam of verminderd gezichtsvermogen kan veroorzaken. Als u een van deze symptomen heeft, bestuur dan geen auto, bedien geen machines of voer geen andere gevaarlijke activiteiten uit.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

RimabotulinumtoxineB-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• pijn of gevoeligheid in het gebied waar de medicatie werd geïnjecteerd
• rug-, nek- of gewrichtspijn
• hoofdpijn
• misselijkheid
• maagzuur
• droge mond
• hoesten

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

• jeuk
• uitslag
• netelroos
• zwelling van het gezicht, de keel, de tong, de lippen of de ogen
• kortademigheid
• piepende ademhaling
• duizeligheid
• flauwvallen

RimabotulinumtoxineB-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van overdosering verschijnen meestal niet direct na het ontvangen van de injectie. Als u te veel rimabotulinumtoxine B heeft gekregen of als u de medicatie heeft ingeslikt, vertel het dan onmiddellijk aan uw arts en vertel het uw arts ook als u de komende weken een van de volgende symptomen ervaart:

• zwakheid
• moeite met het bewegen van een deel van uw lichaam
• moeite met ademhalen

Houd alle afspraken met uw arts.

Stel uw apotheker al uw vragen over injectie met rimabotulinumtoxine B.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Myobloc^®

• BoNT-B
• BTB
• Botulinetoxine type B