Moxifloxacine-injectie

Inhoud

• Voordat u moxifloxacine-injectie gebruikt,
• Moxifloxacine-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Als u een van de volgende symptomen ervaart, of een van de symptomen die worden beschreven in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, stop dan met het gebruik van moxifloxacine-injectie en bel onmiddellijk uw arts of zoek medische noodhulp:

Het gebruik van moxifloxacine-injectie verhoogt het risico dat u tendinitis (zwelling van bindweefsel dat een bot met een spier verbindt) of een peesruptuur krijgt (scheuring van bindweefsel dat een bot met een spier verbindt) tijdens uw behandeling of gedurende maximaal maanden daarna. Deze problemen kunnen van invloed zijn op pezen in uw schouder, uw hand, de achterkant van uw enkel of in andere delen van uw lichaam. Tendinitis of peesruptuur kan bij mensen van elke leeftijd voorkomen, maar het risico is het hoogst bij mensen ouder dan 60 jaar.Vertel het uw arts als u een nier-, hart- of longtransplantatie heeft ondergaan of ooit heeft gehad; nierziekte; een gewrichts- of peesaandoening zoals reumatoïde artritis (een aandoening waarbij het lichaam zijn eigen gewrichten aanvalt, wat pijn, zwelling en functieverlies veroorzaakt); of als u regelmatig aan lichaamsbeweging doet. Vertel het uw arts en apotheker als u orale of injecteerbare steroïden gebruikt, zoals dexamethason, methylprednisolon (Medrol) of prednison (Rayos). Als u een van de volgende symptomen van tendinitis ervaart, stop dan met het gebruik van moxifloxacine-injectie, rust uit en bel onmiddellijk uw arts: pijn, zwelling, gevoeligheid, stijfheid of moeite met het bewegen van een spier. Als u een van de volgende symptomen van peesruptuur ervaart, stop dan met het gebruik van moxifloxacine-injectie en zoek medische noodhulp: een klik of ploffen in een peesgebied horen of voelen, blauwe plekken krijgen na een blessure aan een peesgebied, of niet kunnen bewegen of dragen gewicht op een getroffen gebied.

Het gebruik van moxifloxacine-injectie kan veranderingen in het gevoel en zenuwbeschadiging veroorzaken die mogelijk niet verdwijnen, zelfs niet nadat u bent gestopt met het innemen van moxifloxacine. Deze schade kan optreden kort nadat u begint met het gebruik van moxifloxacine-injectie. Vertel het uw arts als u ooit perifere neuropathie heeft gehad (een soort zenuwbeschadiging die tintelingen, gevoelloosheid en pijn in handen en voeten veroorzaakt). Als u een van de volgende symptomen ervaart, stop dan met het gebruik van moxifloxacine-injectie en bel onmiddellijk uw arts: gevoelloosheid, tintelingen, pijn, branderig gevoel of zwakte in de armen of benen; of een verandering in uw vermogen om lichte aanraking, trillingen, pijn, hitte of kou te voelen.

Het gebruik van moxifloxacine-injectie kan uw hersenen of zenuwstelsel aantasten en ernstige bijwerkingen veroorzaken. Dit kan optreden na de eerste dosis moxifloxacine-injectie. Vertel het uw arts als u epileptische aanvallen, epilepsie, cerebrale arteriosclerose (vernauwing van bloedvaten in of nabij de hersenen die kan leiden tot beroerte of ministroke), beroerte, veranderde hersenstructuur of nierziekte heeft of ooit heeft gehad. Als u een van de volgende symptomen ervaart, stop dan met het gebruik van moxifloxacine-injectie en bel onmiddellijk uw arts: toevallen; trillingen; duizeligheid; duizeligheid; hoofdpijn die niet overgaat (met of zonder wazig zicht); moeite met inslapen of doorslapen; nachtmerries; anderen niet vertrouwen of het gevoel hebben dat anderen je pijn willen doen; hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan); gedachten of acties om jezelf pijn te doen of te doden; zich rusteloos, angstig, nerveus, depressief voelen, geheugenproblemen of verwardheid, of andere veranderingen in uw stemming of gedrag.

Het gebruik van moxifloxacine-injectie kan spierzwakte verergeren bij mensen met myasthenia gravis (een aandoening van het zenuwstelsel die spierzwakte veroorzaakt) en ernstige ademhalingsmoeilijkheden of overlijden veroorzaken. Vertel het uw arts als u myasthenia gravis heeft. Uw arts kan u vertellen om geen moxifloxacine-injectie te gebruiken. Als u myasthenia gravis heeft en uw arts zegt dat u moxifloxacine moet gebruiken voor injectie, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts als u tijdens uw behandeling spierzwakte of ademhalingsmoeilijkheden krijgt.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van moxifloxacine-injectie.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met moxifloxacine-injectie. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs) of de website van de fabrikant raadplegen om de Medicatiegids te verkrijgen.

Moxifloxacine-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde infecties veroorzaakt door bacteriën, zoals longontsteking; en huid- en abdominale (maagstreek) infecties. Moxifloxacine-injectie wordt ook gebruikt om pest te voorkomen en te behandelen (een ernstige infectie die opzettelijk kan worden verspreid als onderdeel van een bioterreuraanval). Moxifloxacine-injectie kan ook worden gebruikt om bronchitis of sinusitis te behandelen, maar mag niet worden gebruikt voor deze aandoeningen als er andere beschikbare behandelingsopties Moxifloxacine-injectie zit in een klasse van antibiotica die fluoroquinolonen worden genoemd. Het werkt door de bacteriën te doden die infecties veroorzaken.

Antibiotica zoals moxifloxacine-injectie werken niet voor verkoudheid, griep of andere virale infecties. Het gebruik van antibiotica wanneer ze niet nodig zijn, verhoogt het risico om later een infectie te krijgen die een antibioticabehandeling weerstaat.

Moxifloxacine-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die via een naald of katheter in een ader wordt geplaatst. Het wordt gewoonlijk intraveneus (in een ader) toegediend (langzaam geïnjecteerd) gedurende een periode van ten minste 60 minuten, eenmaal per dag gedurende 5 tot 21 dagen. De duur van de behandeling hangt af van het type infectie dat wordt behandeld. Uw arts zal u vertellen hoe lang u moxifloxacine-injectie moet gebruiken.

U kunt moxifloxacine-injectie krijgen in een ziekenhuis of u kunt de medicatie thuis gebruiken. Als u thuis moxifloxacine-injectie gaat gebruiken, zal uw zorgverlener u laten zien hoe u de medicatie moet infunderen. Zorg ervoor dat u deze aanwijzingen begrijpt en vraag uw zorgverlener als u vragen heeft. Vraag uw zorgverlener wat u moet doen als u problemen heeft met het toedienen van moxifloxacine-injectie.

U zou zich tijdens de eerste paar dagen van de behandeling met moxifloxacine-injectie beter moeten gaan voelen. Als uw symptomen niet verbeteren of erger worden, neem dan contact op met uw arts.

Gebruik moxifloxacine-injectie totdat u klaar bent met het recept, zelfs als u zich beter voelt. Stop niet met het gebruik van moxifloxacine-injectie zonder met uw arts te overleggen, tenzij u bepaalde ernstige bijwerkingen ervaart die worden vermeld in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en BIJWERKINGEN. Als u te snel stopt met het gebruik van moxifloxacine-injectie of als u doses overslaat, kan uw infectie niet volledig worden behandeld en kunnen de bacteriën resistent worden tegen antibiotica.

Moxifloxacine-injectie wordt soms ook gebruikt voor de behandeling van tuberculose (TB), bepaalde seksueel overdraagbare aandoeningen en endocarditis (infectie van de hartvoering en kleppen) wanneer andere medicijnen niet kunnen worden gebruikt. Moxifloxacine kan ook worden gebruikt voor de behandeling of preventie van miltvuur (een ernstige infectie die opzettelijk kan worden verspreid als onderdeel van een bioterreuraanval) bij mensen die mogelijk zijn blootgesteld aan miltvuurkiemen in de lucht als er geen andere medicijnen voor dit doel beschikbaar zijn. Moxifloxacine-injectie wordt soms ook gebruikt voor de behandeling van salmonella (een infectie die ernstige diarree veroorzaakt) en shigella (een infectie die ernstige diarree veroorzaakt) bij patiënten met een infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv). Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn voor uw conditie.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u moxifloxacine-injectie gebruikt,

• vertel het uw arts en apotheker als u allergisch bent voor moxifloxacine, andere chinolon- of fluorochinolon-antibiotica zoals ciprofloxacine (Cipro), gemifloxacine (Factive), levofloxacine (Levaquin) en ofloxacine, voor andere medicijnen, of als u allergisch bent voor een van de ingrediënten in moxifloxacine-injectie. Vraag uw arts of apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en een van de volgende: anticoagulantia ('bloedverdunners') zoals warfarine (Coumadin, Jantoven); bepaalde antidepressiva; antipsychotica (medicijnen voor de behandeling van geestesziekten); niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) zoals ibuprofen (Advil, Motrin, anderen) en naproxen (Aleve, Naprosyn, anderen); cisapride (Propulsid) (niet beschikbaar in de VS); diuretica ('plaspillen'); erytromycine (E.E.S., Eryc, Erythrocin, anderen); insuline of andere medicijnen om diabetes te behandelen, zoals chloorpropamide, glimepiride (Amaryl, in Duetact), glipizide (Glucotrol), glyburide (DiaBeta), tolazamide en tolbutamide; bepaalde medicijnen voor een onregelmatige hartslag, waaronder amiodaron (Nexterone, Pacerone), disopyramide (Norpace), procaïnamide, kinidine (in Nuedexta) en sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u of iemand in uw familie een verlengd QT-interval heeft of ooit heeft gehad (een zeldzaam hartprobleem dat een onregelmatige hartslag, flauwvallen of plotselinge dood kan veroorzaken). Vertel het uw arts als u een onregelmatige of trage hartslag heeft of ooit heeft gehad, een hartaanval, een aorta-aneurysma (zwelling van de grote slagader die bloed van het hart naar het lichaam voert), hoge bloeddruk, perifere vaatziekte (slechte bloedsomloop in de bloedvaten), Marfan-syndroom (een genetische aandoening die het hart, de ogen, de bloedvaten en botten kan aantasten), Ehlers-Danlos-syndroom (een genetische aandoening die de huid, gewrichten of bloedvaten kan aantasten), en als u een laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed. Vertel het uw arts ook als u diabetes of problemen met een lage bloedsuikerspiegel of een leverziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden of als u borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u moxifloxacine-injectie gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• rijd geen auto, bedien geen machines en neem niet deel aan activiteiten die alertheid of coördinatie vereisen totdat u weet welke invloed moxifloxacine-injectie op u heeft.
• plan om onnodige of langdurige blootstelling aan zonlicht of ultraviolet licht (zonnebanken en zonnelampen) te vermijden en om beschermende kleding, zonnebrillen en zonnebrandcrème te dragen. Moxifloxacine-injectie kan uw huid gevoelig maken voor zonlicht. Neem contact op met uw arts als u roodheid van de huid of blaren krijgt tijdens uw behandeling met moxifloxacine-injectie.

Zorg ervoor dat u elke dag veel water of andere vloeistoffen drinkt tijdens uw behandeling met moxifloxacine-injectie.

Gebruik de gemiste dosis zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Moxifloxacine-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• buikpijn
• diarree
• constipatie
• maagzuur
• irritatie, pijn, gevoeligheid, roodheid, warmte of zwelling op de injectieplaats

Als u een van de volgende symptomen ervaart, of een van de symptomen die worden beschreven in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, stop dan met het gebruik van moxifloxacine-injectie en bel onmiddellijk uw arts of zoek medische noodhulp:

• ernstige diarree (waterige of bloederige ontlasting) die kan optreden met of zonder koorts en maagkrampen (kan optreden tot 2 maanden of langer na uw behandeling)
• uitslag
• netelroos
• jeuk
• peeling of blaarvorming van de huid
• koorts
• zwelling van de ogen, het gezicht, de mond, de lippen, de tong, de keel, de handen, voeten, enkels of onderbenen
• heesheid of beklemd gevoel in de keel
• moeite met ademhalen of slikken
• aanhoudende of verergerende hoest
• geel worden van de huid of ogen; bleke huid; donkere urine; of lichtgekleurde ontlasting
• extreme dorst of honger; bleke huid; zich beverig of bevend voelen; snelle of fladderende hartslag; zweten; frequent urineren; bevend; wazig zicht; of ongewone angst
• flauwvallen of bewustzijnsverlies
• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• plotselinge pijn in de borst, maag of rug

Moxifloxacine-injectie kan bij kinderen problemen veroorzaken met botten, gewrichten en weefsels rond gewrichten. Moxifloxacine-injectie mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 18 jaar.

Moxifloxacine-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de moxifloxacine-injectie te controleren. Als u diabetes heeft, kan uw arts u vragen uw bloedsuikerspiegel vaker te controleren tijdens het gebruik van moxifloxacine.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Avelox^® IV