Tacrolimus-injectie

Inhoud

• Voordat u tacrolimus-injectie krijgt,
• Tacrolimus-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart, of de symptomen die worden genoemd in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, bel dan onmiddellijk uw arts:
• Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

Tacrolimus-injectie mag alleen worden gegeven onder toezicht van een arts die ervaring heeft met het behandelen van mensen die een orgaantransplantatie hebben ondergaan en met het voorschrijven van medicijnen die de activiteit van het immuunsysteem verminderen.

Tacrolimus-injectie vermindert de activiteit van uw immuunsysteem. Dit kan het risico vergroten dat u een ernstige infectie krijgt. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: keelpijn; hoesten; koorts; extreme vermoeidheid; griepachtige symptomen; warme, rode of pijnlijke huid; of andere tekenen van infectie.

Wanneer uw immuunsysteem niet normaal werkt, is er een groter risico dat u kanker krijgt, met name lymfoom (een type kanker dat in de cellen van het immuunsysteem begint). Hoe langer u tacrolimus-injectie of andere medicijnen krijgt die de activiteit van het immuunsysteem verminderen, en hoe hoger uw doses van deze medicijnen, hoe meer dit risico kan toenemen. Als u een van de volgende symptomen van lymfoom ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: gezwollen lymfeklieren in de nek, oksels of lies; gewichtsverlies; koorts; Nacht zweet; overmatige vermoeidheid of zwakte; hoesten; moeite met ademhalen; pijn op de borst; of pijn, zwelling of volheid in de maagstreek.

Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van tacrolimus-injectie.

Tacrolimus-injectie wordt samen met andere medicijnen gebruikt om afstoting (aanval van het getransplanteerde orgaan door het immuunsysteem van de ontvanger van de transplantatie) te voorkomen bij mensen die een nier-, lever- of harttransplantatie hebben ondergaan. Tacrolimus-injectie mag alleen worden gebruikt door mensen die tacrolimus niet via de mond kunnen innemen. Tacrolimus-injectie zit in een klasse van medicijnen die immunosuppressiva worden genoemd. Het werkt door de activiteit van het immuunsysteem te verminderen om te voorkomen dat het het getransplanteerde orgaan aanvalt.

Tacrolimus-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die intraveneus (in een ader) wordt geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of medische instelling. Het wordt gewoonlijk gegeven als een doorlopende infusie, die niet eerder dan 6 uur na de transplantatie begint en doorgaat totdat tacrolimus via de mond kan worden ingenomen.

Een arts of verpleegkundige zal u de eerste 30 minuten van uw behandeling nauwlettend in de gaten houden en zal u daarna vaak controleren, zodat u snel behandeld kunt worden als u een ernstige allergische reactie heeft.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u tacrolimus-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor tacrolimus, andere medicijnen, polyoxyl 60 gehydrogeneerde ricinusolie (HCO-60) of andere medicijnen die ricinusolie bevatten. Vraag uw arts of apotheker als u niet weet of een medicijn waarvoor u allergisch bent ricinusolie bevat.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines en voedingssupplementen u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: amfotericine B (Abelcet, Ambisome, Amphotec); antacida; bepaalde antibiotica, waaronder aminoglycosiden zoals amikacine, gentamicine, neomycine (Neo-Fradin), streptomycine en tobramycine (Tobi), en macroliden zoals claritromycine (Biaxin), erytromycine (EES, E-Mycin, Erythrocin) en troleandomycine (TAO) (niet beschikbaar in de VS); antischimmelmedicijnen zoals clotrimazol (Lotrimin, Mycelex), fluconazol (Diflucan), itraconazol (Sporanox), ketoconazol (Nizoral) en voriconazol (Vfend); bromocriptine (Parlodel); calciumkanaalblokkers zoals diltiazem (Cardizem), nicardipine (Cardene), nifedipine (Adalat, Procardia) en verapamil (Calan, Covera, Isoptin); caspofungine (Cancidas); chlooramfenicol; cimetidine (Tagamet); cisapride (Propulsid) (niet beschikbaar in de VS); cisplatine (platinol); danazol (Danocrien); bepaalde diuretica ('plaspillen'); ganciclovir (Cytovene); hormonale anticonceptiva (anticonceptiepillen, pleisters, ringen, inserts of injecties); HIV-proteaseremmers zoals indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept) en ritonavir (Norvir); lansoprazol (Prevacid); bepaalde medicijnen voor aanvallen zoals carbamazepine (Tegretol), fenobarbital en fenytoïne (Dilantin); methylprednisolon (Medrol); metoclopramide (Reglan); nefazodon; omeprazol (Prilosec); rifabutine (Mycobutine); rifampicine (Rifadin, Rimactaan); en sirolimus (Rapamune). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldiger controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen een wisselwerking hebben met tacrolimus, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel het uw arts als u ciclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune) krijgt of onlangs bent gestopt. Als u ciclosporine kreeg, zal uw arts u waarschijnlijk pas 24 uur nadat u uw laatste dosis ciclosporine heeft gekregen, beginnen met het toedienen van tacrolimus. Als u stopt met het krijgen van tacrolimus-injectie, zal uw arts u ook vertellen dat u 24 uur moet wachten voordat u begint met het innemen van ciclosporine.
• vertel uw arts en apotheker welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid.
• vertel het uw arts als u een hart-, nier- of leverziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Neem contact op met uw arts als u zwanger wordt terwijl u een tacrolimus-injectie krijgt.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel de arts of tandarts dan dat u tacrolimus-injectie krijgt.
• u moet weten dat het krijgen van een tacrolimus-injectie het risico kan verhogen dat u huidkanker krijgt. Bescherm uzelf tegen huidkanker door onnodige of langdurige blootstelling aan zonlicht of ultraviolet licht (zonnebanken) te vermijden en door beschermende kleding, zonnebrillen en zonnebrandcrème met een hoge huidbeschermingsfactor (SPF) te dragen.
• u moet weten dat injectie met tacrolimus een hoge bloeddruk kan veroorzaken. Uw arts zal uw bloeddruk zorgvuldig controleren en kan medicijnen voorschrijven om hoge bloeddruk te behandelen als deze zich ontwikkelt.
• u moet weten dat er een risico bestaat dat u diabetes krijgt tijdens uw behandeling met tacrolimus-injectie. Afro-Amerikaanse en Latijns-Amerikaanse patiënten die niertransplantaties hebben ondergaan, hebben een bijzonder hoog risico op het ontwikkelen van diabetes tijdens hun behandeling met tacrolimus-injectie. Vertel het uw arts als u of iemand in uw familie diabetes heeft of ooit heeft gehad. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: overmatige dorst; overmatige honger; frequent urineren; wazig zien of verwarring.
• laat u niet inenten zonder overleg met uw arts.

Vermijd het eten van grapefruit of het drinken van grapefruitsap terwijl u een tacrolimus-injectie krijgt.

Tacrolimus-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• hoofdpijn
• oncontroleerbaar schudden van een deel van het lichaam
• diarree
• constipatie
• misselijkheid
• braken
• maagzuur
• buikpijn
• verlies van eetlust
• moeite met inslapen of doorslapen
• duizeligheid
• zwakheid
• rug- of gewrichtspijn
• brandend gevoel, gevoelloosheid, pijn of tintelingen in de handen of voeten

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart, of de symptomen die worden genoemd in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, bel dan onmiddellijk uw arts:

• netelroos
• uitslag
• jeuk
• moeite met ademhalen of slikken
• verminderd plassen
• pijn of een branderig gevoel bij het plassen
• zwelling van de armen, handen, voeten, enkels of onderbenen
• gewichtstoename
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• toevallen
• coma (tijdelijk bewustzijnsverlies)

Tacrolimus-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft terwijl u dit medicijn krijgt.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

• netelroos
• slaperigheid

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op de tacrolimus-injectie te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• programma^®

• FK 506