Methylnaltrexon-injectie

Inhoud

• Voordat u methylnaltrexon-injectie gebruikt,
• Methylnaltrexon-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u dit symptoom ervaart, stop dan met het gebruik van methylnaltrexon en bel onmiddellijk uw arts:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Methylnaltrexon-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van constipatie veroorzaakt door opioïde (narcotische) pijnstillers bij mensen met chronische (aanhoudende) pijn die niet wordt veroorzaakt door kanker, maar mogelijk verband houdt met een eerdere kanker of kankerbehandeling. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van constipatie veroorzaakt door opioïde pijnstillers bij mensen met een gevorderde ziekte of voor actieve kankerpijn. Methylnaltrexon-injectie bevindt zich in een klasse van medicijnen die perifeer werkende mu-opioïde receptorantagonisten worden genoemd. Het werkt door de darm te beschermen tegen de effecten van opioïde (verdovende) medicijnen.

Methylnaltrexon-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) om subcutaan (onder de huid) te injecteren. Bij gebruik voor de behandeling van constipatie veroorzaakt door opioïde medicatie bij mensen met chronische (aanhoudende) pijn die niet door kanker wordt veroorzaakt, wordt het gewoonlijk eenmaal per dag geïnjecteerd. Bij gebruik voor de behandeling van constipatie veroorzaakt door opioïde medicatie bij mensen met een gevorderde ziekte of kanker, wordt het gewoonlijk eenmaal per twee dagen geïnjecteerd indien nodig, maar het kan indien nodig tot eenmaal per 24 uur worden gebruikt. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Gebruik methylnaltrexon-injectie precies zoals aangegeven. Gebruik er niet meer of minder van of gebruik het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Methylnaltrexon-injectie moet worden gebruikt door mensen die opioïde (verdovende) medicijnen gebruiken. Neem contact op met uw arts als u verandert hoeveel of hoe vaak u uw opioïde medicatie gebruikt. Als u stopt met het gebruik van opioïde medicijnen, moet u ook stoppen met het gebruik van methylnaltrexon-injectie.

U moet stoppen met het gebruik van andere laxerende medicijnen wanneer u begint met het gebruik van methylnaltrexon-injectie. Zorg er echter voor dat u uw arts op de hoogte stelt als methylnaltrexon-injectie niet voor u werkt na 3 dagen gebruik. Uw arts kan u vertellen andere laxerende medicatie(s) te nemen.

U kunt de methylnaltrexon-injectie zelf injecteren of een vriend of familielid de injecties laten uitvoeren. Lees aandachtig de instructies van de fabrikant waarin wordt beschreven hoe u een dosis methylnaltrexon moet bereiden en injecteren. Vraag uw arts of apotheker om u of de persoon die de medicatie gaat injecteren, te laten zien hoe u de medicatie moet injecteren. Zorg ervoor dat u uw apotheker of arts raadpleegt als u vragen heeft over het bereiden of injecteren van dit medicijn.

Methylnaltrexon-injectie wordt geleverd in voorgevulde spuiten en in injectieflacons voor gebruik met wegwerpspuiten. De injectieflacon kan op een bakje met een spuit komen, of u moet spuiten mogelijk apart kopen. Neem contact op met uw arts of apotheker als u vragen heeft over het type spuiten dat u moet gebruiken. Gebruik voorgevulde spuiten, injectieflacons en wegwerpspuiten slechts één keer. Gooi de voorgevulde spuit of injectieflacon en spuit weg na eenmalig gebruik, ook als ze niet leeg zijn. Ze moeten worden weggegooid in een prikbestendige container, buiten het bereik van kinderen. Gooi een gevulde, prikbestendige container niet weg bij het huisvuil of bij recycling. Overleg met uw arts of apotheker hoe u de prikbestendige container weggooit.

U kunt methylnaltrexon onder de huid op uw buik of dijen injecteren. Als iemand anders het medicijn voor u gaat injecteren, kan die persoon het ook in uw bovenarm injecteren. Kies een nieuwe plek elke keer dat u methylnaltrexon-injectie gebruikt. Injecteer methylnaltrexon niet op een gevoelige, blauwe, rode of harde plek. Injecteer ook niet in gebieden met littekens of striae.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met methylnaltrexon-injectie en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) om de Medicatiegids te verkrijgen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u methylnaltrexon-injectie gebruikt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor methylnaltrexon, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de methylnaltrexon-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: alvimopan (Entereg), naldemedine (Symproic), naloxegol (Movantik), naloxon (Evzio, Narcan, in Bunavail, Suboxone, Zubsolv) of naltrexon (Vivitrol, in Contrave, Embeda). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een gastro-intestinale obstructie (een verstopping in uw darm) heeft of ooit heeft gehad. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen methylnaltrexon-injectie te gebruiken.
• vertel het uw arts als u maag- of darmproblemen heeft of ooit heeft gehad, waaronder maagzweren (zweren in het maagslijmvlies), maag- of darmkanker, ziekte van Crohn (een aandoening waarbij het lichaam het slijmvlies van het spijsverteringskanaal aanvalt die pijn, diarree, gewichtsverlies en koorts veroorzaken), diverticulitis (kleine zakjes in het slijmvlies van de dikke darm die ontstoken kunnen raken), het syndroom van Ogilvie (een aandoening waarbij er een uitstulping in de darm is), of nier- of lever ziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u zwanger wordt terwijl u een injectie met methylnaltrexon gebruikt, neem dan contact op met uw arts. Als u methylnaltrexon krijgt tijdens uw zwangerschap, kan uw baby ontwenningsverschijnselen van opioïden krijgen.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Geef geen borstvoeding terwijl u methylnaltrexon-injectie gebruikt.
• u moet weten dat de meeste mensen binnen een paar minuten tot een paar uur na het gebruik van een injectie met methylnaltrexon stoelgang hebben. Zorg ervoor dat u zich in de buurt van een badkamer bevindt wanneer u dit medicijn gebruikt.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Voor bepaalde mensen wordt dit medicijn naar behoefte gebruikt, maar voor andere patiënten wordt dit medicijn dagelijks gebruikt. Als uw arts u heeft gezegd dat u regelmatig een injectie met methylnaltrexon moet gebruiken, gebruik dan de vergeten dosis zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Methylnaltrexon-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• buikpijn
• gas-
• misselijkheid
• braken
• diarree
• duizeligheid
• zweten
• rillingen
• ongerustheid
• geeuwen
• tremor
• opvliegers

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u dit symptoom ervaart, stop dan met het gebruik van methylnaltrexon en bel onmiddellijk uw arts:

• ernstige diarree
• ernstige buikpijn

Methylnaltrexon-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de doos waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en vries het niet in. Bescherm het tegen licht. Als u methylnaltrexon opzuigt in een spuit maar niet meteen kunt gebruiken, kan de spuit maximaal 24 uur bij kamertemperatuur worden bewaard. Gedurende deze tijd hoeft de spuit niet tegen licht te worden beschermd.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• duizeligheid, licht gevoel in het hoofd en flauwvallen wanneer u te snel opstaat vanuit een liggende positie
• rillingen
• zweten
• loopneus
• diarree
• buikpijn
• ongerustheid
• geeuwen
• afname van de pijnstillende effecten van de opioïde medicatie

Houd alle afspraken met uw arts.

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• relistor^®