Ruxolitinib

Inhoud

• Voordat u ruxolitinib inneemt,
• Ruxolitinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Ruxolitinib wordt gebruikt voor de behandeling van myelofibrose (een kanker van het beenmerg waarbij het beenmerg wordt vervangen door littekenweefsel en een verminderde aanmaak van bloedcellen veroorzaakt). Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van polycythaemia vera (PV; een langzaam groeiende bloedkanker waarbij het beenmerg te veel rode bloedcellen aanmaakt) bij mensen die niet succesvol konden worden behandeld met hydroxyurea. Ruxolitinib wordt ook gebruikt voor de behandeling van graft-versus-hostziekte (GVHD; een complicatie van hematopoëtische stamceltransplantatie [HSCT; een procedure die ziek beenmerg vervangt door gezond beenmerg]) bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder die werden behandeld zonder succes met steroïde medicijnen. Ruxolitinib zit in een klasse van medicijnen die kinaseremmers worden genoemd. Het werkt om myelofibrose en PV te behandelen door de signalen te blokkeren die ervoor zorgen dat kankercellen zich vermenigvuldigen. Dit helpt de verspreiding van kankercellen te stoppen. Het werkt om GVHD te behandelen door de signalen van de cellen die GVHD veroorzaken te blokkeren.

Ruxolitinib wordt geleverd als een tablet om via de mond in te nemen. Het wordt meestal twee keer per dag met of zonder voedsel ingenomen. Neem ruxolitinib elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem ruxolitinib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van, of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Als u wordt behandeld voor myelofibrose of PV, kan uw arts u de eerste vier weken van de behandeling met een lage dosis ruxolitinib laten beginnen en uw dosis daarna geleidelijk verhogen, niet vaker dan eenmaal per 2 weken. Als u wordt behandeld voor GVHD, kan uw arts u laten beginnen met een lage dosis ruxolitinib en uw dosis verhogen na ten minste 3 dagen therapie.

Slik de tabletten heel door; kauw of plet ze niet.

Als u geen voedsel via de mond kunt krijgen en een neussonde (NG) heeft, kan uw arts u vertellen om ruxolitinib via de nasogastrische sonde (NG) in te nemen. Uw arts of apotheker zal u uitleggen hoe u ruxolitinib moet klaarmaken voor toediening via een NG-tube.

Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling bloedonderzoek laten doen om te zien hoe u door dit medicijn wordt beïnvloed. Uw arts kan uw dosis ruxolitinib tijdens uw behandeling verhogen of verlagen, of kan u vertellen om een ​​tijdje te stoppen met het gebruik van ruxolitinib. Dit hangt af van hoe goed de medicatie voor u werkt, uw laboratoriumtestresultaten en of u bijwerkingen ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling. Blijf ruxolitinib gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van ruxolitinib zonder met uw arts te overleggen. Als uw arts besluit uw behandeling met ruxolitinib stop te zetten, kan uw arts uw dosis geleidelijk verlagen.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u ruxolitinib inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor ruxolitinib, voor andere medicijnen of voor één van de bestanddelen van ruxolitinib. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: antischimmelmiddelen, waaronder itraconazol (Sporanox), ketoconazol en voriconazol (Vfend); carbamazepine (Carbatrol, Equetro, Tegretol, anderen); claritromycine; efavirenz (Sustiva, in Atripla, Symfi); fluconazol (Diflucan); HIV-proteaseremmers waaronder indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra, Viekira Pak) en saquinavir (Invirase); mibefradil (Posicor); nefazodon; nevirapine (Viramune); fenytoïne (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos, in Oseni, Duetact); rifabutine (Mycobutine); rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater); telaprevir (Incivik); en telithromycine (Ketek). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met ruxolitinib, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid.
• vertel het uw arts als u bloedarmoede of een infectie heeft, als u dialyse ondergaat, of als u onlangs in de buurt bent geweest van iemand die tuberculose heeft (tbc, een ernstige longinfectie) of als u op een plek bent geweest waar tuberculose vaak voorkomt of heeft gewoond. Vertel het uw arts ook als u tuberculose, hoog cholesterol, huidkanker, hepatitis B of een andere leverziekte of nierziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u ruxolitinib gebruikt, neem dan contact op met uw arts. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van ruxolitinib en gedurende 2 weken na uw laatste dosis.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Sla de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Ruxolitinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• duizeligheid
• hoofdpijn
• vermoeidheid
• zwakheid
• kortademigheid
• gewichtstoename
• gas-
• buikpijn
• diarree
• constipatie
• misselijkheid
• jeuk
• uitslag
• spier- of gewrichtspijn
• zwelling van de armen, benen of andere lichaamsdelen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• ongebruikelijke of hevige bloedingen of blauwe plekken
• koorts, keelpijn, koude rillingen, hoesten, pijn op de borst, nachtelijk zweten, vaak, pijnlijk, dringend plassen en andere tekenen van infectie
• branderig gevoel, tintelingen, jeuk of gevoeligheid van de huid aan één kant van het lichaam of gezicht met pijnlijke uitslag of blaren die enkele dagen later verschijnen.
• nieuwe zweren, bulten of verkleuring of andere veranderingen aan de huid
• bleke huid, vermoeidheid of kortademigheid (vooral tijdens het sporten)
• moeite met bewegen of het houden van uw evenwicht, zwakte van de benen of armen die steeds erger wordt, moeite met begrijpen of spreken, geheugenverlies, problemen met het gezichtsvermogen of veranderingen in persoonlijkheid

Ruxolitinib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• duizeligheid
• hoofdpijn
• vermoeidheid
• koorts, keelpijn, koude rillingen, hoesten en andere tekenen van infectie

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Jakarta