Basiliximab-injectie

Inhoud

• Voordat u een basiliximab-injectie krijgt,
• Basiliximab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

Basiliximab-injectie mag alleen worden gegeven in een ziekenhuis of kliniek onder toezicht van een arts die ervaring heeft met het behandelen van transplantatiepatiënten en het voorschrijven van medicijnen die de activiteit van het immuunsysteem verminderen.

Basiliximab-injectie wordt gebruikt met andere medicijnen om onmiddellijke afstoting van een transplantaat (aanval van het getransplanteerde orgaan door het immuunsysteem van de persoon die het orgaan ontvangt) te voorkomen bij mensen die een niertransplantatie ondergaan. Basiliximab-injectie zit in een klasse medicijnen die immunosuppressiva worden genoemd. Het werkt door de activiteit van het immuunsysteem van het lichaam te verminderen, zodat het het getransplanteerde orgaan niet zal aanvallen.

Basiliximab-injectie wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met water en intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of medische instelling. Het wordt meestal gegeven als 2 doses. De eerste dosis wordt gewoonlijk 2 uur vóór de transplantatie-operatie gegeven en de tweede dosis wordt gewoonlijk 4 dagen na de transplantatie-operatie gegeven.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u een basiliximab-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor basiliximab-injectie, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de basiliximab-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u in het verleden ooit met een basiliximab-injectie bent behandeld en als u een medische aandoening heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U mag niet zwanger worden terwijl u een basiliximab-injectie krijgt. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die u kunt gebruiken voordat u met uw behandeling begint, tijdens uw behandeling en gedurende 4 maanden na uw behandeling.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.
• laat u niet inenten zonder overleg met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Basiliximab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• diarree
• constipatie
• buikpijn
• maagzuur
• zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen
• loopneus
• hoofdpijn
• trillen van een deel van het lichaam dat je niet kunt beheersen
• moeite met inslapen of doorslapen
• pijn op de plaats waar u de injectie heeft gekregen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• netelroos
• uitslag
• jeuk
• niezen
• hoesten
• piepende ademhaling
• moeite met ademhalen of slikken
• snelle hartslag
• spierpijn
• vermoeidheid
• duizeligheid, duizeligheid of flauwvallen
• gewichtstoename en zwelling over het hele lichaam
• keelpijn, koorts, koude rillingen of andere tekenen van infectie
• moeilijk of pijnlijk urineren
• verminderd plassen

Basiliximab-injectie kan het risico op het ontwikkelen van een infectie of kanker verhogen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn.

Basiliximab-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Stel uw apotheker al uw vragen over de injectie met basiliximab.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Simulect^®