Corticotropine, repository-injectie

Inhoud

• Alvorens corticotropine-bewaarplaatsinjectie te gebruiken,
• Corticotropine-bewaarplaatsinjectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart tijdens of na uw behandeling, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische spoedbehandeling:

Corticotropine-bewaarplaatsinjectie wordt gebruikt om de volgende aandoeningen te behandelen:

• infantiele spasmen (aanvallen die gewoonlijk tijdens het eerste levensjaar beginnen en gevolgd kunnen worden door ontwikkelingsachterstanden) bij zuigelingen en kinderen jonger dan 2 jaar;
• episoden van symptomen bij mensen met multiple sclerose (MS; een ziekte waarbij de zenuwen niet goed functioneren en mensen zwakte, gevoelloosheid, verlies van spiercoördinatie en problemen met zicht, spraak en blaascontrole kunnen ervaren);
• episoden van symptomen bij mensen met reumatoïde artritis (een aandoening waarbij het lichaam zijn eigen gewrichten aanvalt, wat pijn, zwelling en functieverlies veroorzaakt);
• episoden van symptomen bij mensen met artritis psoriatica (een aandoening die gewrichtspijn en zwelling en schilfers op de huid veroorzaakt);
• episoden van symptomen bij mensen met spondylitis ankylopoetica (een aandoening waarbij het lichaam de gewrichten van de wervelkolom en andere gebieden aanvalt, wat pijn en gewrichtsschade veroorzaakt);
• lupus (een aandoening waarbij het lichaam veel van zijn eigen organen aanvalt);
• systemische dermatomyositis (aandoening die spierzwakte en huiduitslag veroorzaakt) of polymyositis (aandoening die spierzwakte maar geen huiduitslag veroorzaakt);
• ernstige allergische reacties die de huid aantasten, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson (een ernstige allergische reactie die ertoe kan leiden dat de bovenste huidlaag blaren krijgt en afschilfert);
• serumziekte (een ernstige allergische reactie die enkele dagen na inname van bepaalde medicijnen optreedt en huiduitslag, koorts, gewrichtspijn en andere symptomen veroorzaakt);
• allergische reacties of andere aandoeningen die zwelling van de ogen en het gebied eromheen veroorzaken;
• sarcoïdose (aandoening waarbij zich kleine klompjes immuuncellen vormen in verschillende organen zoals de longen, ogen, huid en hart en de functie van deze organen verstoren);
• nefrotisch syndroom (een groep symptomen waaronder eiwit in de urine; laag eiwitgehalte in het bloed; hoog niveau van bepaalde vetten in het bloed; en zwelling van de armen, handen, voeten en benen).

Corticotropine-repository-injectie bevindt zich in een klasse van medicijnen die hormonen worden genoemd. Het behandelt veel aandoeningen door de activiteit van het immuunsysteem te verminderen, zodat het geen schade aan de organen veroorzaakt. Er is niet genoeg informatie om te vertellen hoe injectie van een corticotropine-bewaarplaats werkt om infantiele spasmen te behandelen.

Corticotropine-bewaarplaatsinjectie wordt geleverd als een langwerkende gel om onder de huid of in een spier te injecteren. Wanneer injectie met een corticotropine-bewaarplaats wordt gebruikt om infantiele spasmen te behandelen, wordt deze gewoonlijk twee weken lang twee keer per dag in een spier geïnjecteerd en vervolgens gedurende nog eens twee weken volgens een geleidelijk afnemend schema geïnjecteerd. Wanneer injectie met een corticotropine-bewaarplaats wordt gebruikt om multiple sclerose te behandelen, wordt deze gewoonlijk eenmaal per dag gedurende 2 tot 3 weken geïnjecteerd, waarna de dosis geleidelijk wordt verlaagd. Wanneer injectie met corticotropine-bewaarplaats wordt gebruikt om andere aandoeningen te behandelen, wordt deze eenmaal per 24 tot 72 uur geïnjecteerd, afhankelijk van de aandoening die wordt behandeld en hoe goed de medicatie werkt om de aandoening te behandelen. Injecteer de injectie met corticotropine-bewaarplaats op ongeveer dezelfde tijd(en) van de dag op elke dag dat u wordt verteld het te injecteren. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Gebruik de injectie met corticotropine-bewaarplaats precies zoals aangegeven. Gebruik er niet meer of minder van of gebruik het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Blijf de injectie met corticotropine-bewaarplaats gebruiken zolang uw arts dit heeft voorgeschreven. Stop niet met het gebruik van een injectie met corticotropine-bewaarplaatsen zonder met uw arts te overleggen. Als u plotseling stopt met het gebruik van een injectie met een corticotropine-bewaarplaats, kunt u symptomen ervaren zoals zwakte, vermoeidheid, bleke huid, veranderingen in huidskleur, gewichtsverlies, maagpijn en verlies van eetlust. Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk geleidelijk verlagen.

U kunt zelf een injectie met corticotropine-bewaarplaats injecteren of een familielid of vriend de medicatie laten injecteren. U of de persoon die de injecties gaat uitvoeren, moet de instructies van de fabrikant voor het injecteren van het medicijn lezen voordat u het voor de eerste keer thuis injecteert. Uw arts zal u of de persoon die de medicatie gaat injecteren laten zien hoe u de injecties toedient, of uw arts kan ervoor zorgen dat een verpleegkundige bij u thuis komt om u te laten zien hoe u de medicatie moet injecteren.

U heeft een naald en spuit nodig om corticotropine te injecteren. Vraag uw arts welk type naald en spuit u moet gebruiken. Deel naalden of spuiten niet met anderen en gebruik ze niet meer dan één keer. Gooi gebruikte naalden en spuiten weg in een prikbestendige container. Vraag uw arts of apotheker wat u met de prikbestendige container moet doen.

Als u corticotropine-bewaarplaatsinjectie onder uw huid injecteert, kunt u het overal in uw bovenbeen, bovenarm of maag injecteren, behalve uw navel (navel) en het gebied van 1 inch eromheen. Als u corticotropine-bewaarplaatsinjectie in een spier injecteert, kunt u deze overal op uw bovenarm of bovenzijde van de dij injecteren. Als u de injectie aan een baby toedient, moet u deze in het bovenste deel van het dijbeen injecteren. Kies elke keer dat u het injecteert een nieuwe plek op minstens 2,5 cm afstand van een plek waar u de medicatie al heeft geïnjecteerd. Injecteer het medicijn niet in een gebied dat rood, gezwollen, pijnlijk, hard of gevoelig is, of dat tatoeages, wratten, littekens of moedervlekken heeft. Injecteer het medicijn niet in uw knie- of liesstreek.

Bekijk de injectieflacon met de injectie met corticotropine-bewaarplaats voordat u uw dosis klaarmaakt. Zorg ervoor dat de injectieflacon is gelabeld met de juiste naam van het medicijn en een houdbaarheidsdatum die niet is verstreken.De medicatie in de injectieflacon moet helder en kleurloos zijn en mag niet troebel zijn of vlekjes of deeltjes bevatten. Heeft u niet de juiste medicatie, is uw medicatie verlopen of ziet het er niet uit zoals het hoort, bel dan uw apotheker en gebruik die flacon niet.

Laat uw medicijn opwarmen tot kamertemperatuur voordat u het injecteert. U kunt de medicatie opwarmen door de flacon tussen uw handen te rollen of een paar minuten onder uw arm te houden.

Als u uw kind een injectie met een corticotropine-bewaarplaats toedient, kunt u uw kind op uw schoot houden of uw kind plat laten liggen terwijl u de injectie toedient. Misschien vindt u het nuttig om iemand anders het kind in positie te laten houden of het kind af te leiden met een luidruchtig stuk speelgoed terwijl u de medicatie injecteert. U kunt de pijn van uw kind helpen verminderen door voor of na de injectie een ijsblokje te plaatsen op de plek waar u de medicatie gaat injecteren.

Als u uw kind een injectie met een corticotropine-bewaarplaats toedient om infantiele spasmen te behandelen, zal uw arts of apotheker u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer uw kind begint met de behandeling met een injectie met een corticotropine-bewaarplaats en telkens wanneer u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Alvorens corticotropine-bewaarplaatsinjectie te gebruiken,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor injectie met corticotropine-bewaarplaatsen, andere medicijnen, een van de bestanddelen van de injectie met corticotropine-bewaarplaatsen of varkens (varkens)eiwitten. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen of kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u diuretica ('plaspillen') vermeldt. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u sclerodermie heeft (abnormale groei van bindweefsel waardoor de huid strakker en dikker kan worden en schade aan de bloedvaten en inwendige organen kan ontstaan), osteoporose (aandoening waarbij de botten dun en zwak worden en gemakkelijk breken), een schimmelinfectie die zich door uw lichaam heeft verspreid, een herpesinfectie in uw oog, hartfalen, hoge bloeddruk of een aandoening die de werking van uw bijnieren (kleine klieren naast de nieren) beïnvloedt. Vertel het uw arts ook als u onlangs een operatie heeft ondergaan en als u een maagzweer heeft of ooit heeft gehad. Als u uw baby een injectie met een corticotropine-bewaarplaats gaat geven, vertel het dan aan uw arts als uw baby voor of tijdens zijn of haar geboorte een infectie heeft gehad. Uw arts kan u vertellen om geen injectie met corticotropine-bewaarplaats te gebruiken of aan uw kind te geven als u of uw kind een van deze aandoeningen heeft.
• vertel het uw arts als u weet dat u een infectie heeft, als u koorts, hoest, braken, diarree, griepsymptomen of andere tekenen van infectie heeft, of als u een familielid heeft met een infectie of verschijnselen van infectie. Vertel het uw arts ook als u tuberculose (tbc; een ernstige longinfectie) heeft, als u weet dat u bent blootgesteld aan tuberculose, of als u ooit een positieve huidtest voor tuberculose heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u diabetes heeft of ooit heeft gehad, een traag werkende schildklier, aandoeningen die uw zenuwen of spieren aantasten, zoals myasthenia gravis (MG; een aandoening die zwakte van bepaalde spieren veroorzaakt), problemen met uw maag of darmen, emotionele problemen, psychose (moeite met het herkennen van de realiteit), of lever- of nierziekte.

• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u een injectie met corticotropine-bewaarplaats gebruikt, neem dan contact op met uw arts.

• als u een operatie ondergaat, waaronder een tandheelkundige ingreep, of een medische spoedbehandeling nodig heeft, vertel dan de arts, tandarts of medisch personeel dat u een injectie met corticotropine-bewaarplaats gebruikt. U dient een kaart bij u te hebben of een armband met deze informatie te dragen voor het geval u in een medisch noodgeval niet kunt spreken.
• laat u niet inenten zonder overleg met uw arts. Vertel het uw arts ook als er leden van uw familie gepland zijn om tijdens uw behandeling vaccinaties te krijgen.
• u moet weten dat uw bloeddruk kan stijgen tijdens uw behandeling met injectie met een corticotropinebewaarplaats. Uw arts zal uw bloeddruk regelmatig controleren tijdens uw behandeling.
• u moet weten dat het gebruik van een injectie met een corticotropine-bewaarplaats het risico kan verhogen dat u een infectie krijgt. Zorg ervoor dat u vaak uw handen wast en blijf uit de buurt van mensen die ziek zijn tijdens uw behandeling.

Uw arts kan u vertellen dat u een natriumarm of kaliumrijk dieet moet volgen. Uw arts kan u ook vertellen dat u tijdens uw behandeling een kaliumsupplement moet nemen. Vraag uw arts om meer informatie.

Injecteer de gemiste dosis zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Injecteer geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Corticotropine-bewaarplaatsinjectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• verhoogde of verminderde eetlust
• gewichtstoename
• prikkelbaarheid
• veranderingen in stemming of persoonlijkheid
• abnormaal blije of opgewonden stemming
• moeite met inslapen of doorslapen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart tijdens of na uw behandeling, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische spoedbehandeling:

• keelpijn, koorts, hoesten, braken, diarree of andere tekenen van infectie
• open snijwonden of zweren
• wallen of volheid van het gezicht
• verhoogd vet rond de nek, maar niet de armen of benen
• dunne huid
• striae op de huid van de buik, dijen en borsten
• gemakkelijk blauwe plekken
• spier zwakte
• buikpijn
• braaksel dat bloederig is of eruitziet als koffiedik
• helder rood bloed in de ontlasting
• zwarte of teerachtige ontlasting
• depressie
• moeite met het herkennen van de werkelijkheid
• zichtproblemen
• overmatige vermoeidheid
• verhoogde dorst
• snelle hartslag
• uitslag
• zwelling van het gezicht, de tong, de lippen of de keel
• moeite met ademhalen
• nieuwe of andere aanvallen

Injectie met een corticotropine-bewaarplaats kan de groei en ontwikkeling bij kinderen vertragen. De arts van uw kind zal zijn of haar groei nauwlettend in de gaten houden. Praat met uw arts over de risico's van het geven van dit medicijn aan uw kind.

Het gebruik van injectie met een corticotropine-bewaarplaats kan het risico verhogen dat u osteoporose krijgt. Uw arts kan tijdens uw behandeling tests bestellen om uw botdichtheid te controleren. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn en over wat u kunt doen om de kans te verkleinen dat u osteoporose krijgt.

Corticotropine-bewaarplaatsinjectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het in de koelkast.

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts. Uw arts zal uw gezondheid tijdens en na uw behandeling nauwlettend in de gaten houden.

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• HP Acthar Gel^®