Vedolizumab-injectie

Inhoud

• Vedolizumab-injectie wordt gebruikt om de symptomen van bepaalde auto-immuunziekten (aandoeningen waarbij het immuunsysteem gezonde delen van het lichaam aanvalt en pijn, zwelling en schade veroorzaakt) van het maagdarmkanaal te verlichten, waaronder:
• Voordat u vedolizumab inneemt,
• Vedolizumab kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

Vedolizumab-injectie wordt gebruikt om de symptomen van bepaalde auto-immuunziekten (aandoeningen waarbij het immuunsysteem gezonde delen van het lichaam aanvalt en pijn, zwelling en schade veroorzaakt) van het maagdarmkanaal te verlichten, waaronder:

• Ziekte van Crohn (een aandoening waarbij het lichaam de bekleding van het spijsverteringskanaal aanvalt en pijn, diarree, gewichtsverlies en koorts veroorzaakt) die niet is verbeterd bij behandeling met andere medicijnen.
• colitis ulcerosa (aandoening die zwelling en zweren in het slijmvlies van de dikke darm veroorzaakt) die niet is verbeterd bij behandeling met andere medicijnen.

Vedolizumab-injectie zit in een klasse van medicijnen die integrinereceptorantagonisten worden genoemd. Het werkt door de werking te blokkeren van bepaalde cellen in het lichaam die ontstekingen veroorzaken.

Vedolizumab-injectie wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met steriel water en gedurende 30 minuten intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige. Het wordt gewoonlijk eenmaal per 2 tot 8 weken in de spreekkamer van een arts gegeven, vaker aan het begin van uw behandeling en minder vaak naarmate uw behandeling voortduurt.

Vedolizumab-injectie kan ernstige allergische reacties veroorzaken tijdens een infusie en gedurende enkele uren daarna. Een arts of verpleegkundige zal u gedurende deze tijd controleren om er zeker van te zijn dat u geen ernstige reactie op de medicatie heeft. Mogelijk krijgt u andere medicijnen om reacties op een vedolizumab-injectie te behandelen. Vertel het uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of na uw infusie: huiduitslag; jeuk; zwelling van het gezicht, ogen, mond, keel, tong of lippen; moeite met ademhalen of slikken; piepende ademhaling, blozen; duizeligheid; warm voelen; of een snelle of snelle hartslag.

Vedolizumab-injectie kan helpen uw symptomen onder controle te houden, maar het zal uw toestand niet genezen. Uw arts zal u nauwlettend in de gaten houden om te zien hoe goed de injectie met vedolizumab voor u werkt. Als uw toestand na 14 weken niet is verbeterd, kan uw arts de behandeling met vedolizumab-injectie stopzetten. Het is belangrijk om uw arts te vertellen hoe u zich voelt tijdens uw behandeling.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met vedolizumab-injectie en elke keer dat u de medicatie krijgt. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u vedolizumab inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor vedolizumab, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de vedolizumab-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: adalimumab (Humira), certolizumab (Cimzia), golimumab (Simponi), infliximab (Remicade) of natalizumab (Tysabri). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u leverproblemen heeft, als u tuberculose heeft of in nauw contact bent geweest met iemand met tuberculose, of als u momenteel een infectie heeft of denkt te hebben, of als u infecties heeft die komen en gaan of aanhoudende infecties die niet niet weggaan.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u vedolizumab gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• vraag uw arts of u vaccinaties moet krijgen voordat u begint met uw behandeling met vedolizumab-injectie. Indien mogelijk moeten alle vaccinaties worden bijgewerkt voordat met de behandeling wordt begonnen. Laat u tijdens uw behandeling niet vaccineren zonder overleg met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een afspraak mist om een ​​vedolizumab-infusie te krijgen, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts.

Vedolizumab kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• hoofdpijn
• misselijkheid
• gewrichts- of rugpijn
• pijn in je armen en benen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• koorts, hoesten, loopneus, keelpijn, koude rillingen, pijn en andere tekenen van infectie
• rode of pijnlijke huid of zweren op uw lichaam
• pijn tijdens het plassen
• verwarring of geheugenproblemen
• verlies van evenwicht
• veranderingen in lopen of spraak
• verminderde kracht of zwakte aan één kant van uw lichaam
• wazig zien of verlies van gezichtsvermogen
• extreme vermoeidheid
• verlies van eetlust
• pijn in de rechterbovenhoek van de maag
• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• donkere urine
• geel worden van de huid of ogen or

Vedolizumab kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts.

Stel uw apotheker al uw vragen over vedolizumab.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Entyvio^®