Pembrolizumab-injectie

Inhoud

• Pembrolizumab-injectie wordt gebruikt: Pembrolizumab-injectie bevindt zich in een klasse van medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door uw immuunsysteem te helpen de groei van kankercellen te vertragen of te stoppen.
• Voordat u een pembrolizumab-injectie krijgt,
• Pembrolizumab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

Pembrolizumab-injectie wordt gebruikt: Pembrolizumab-injectie bevindt zich in een klasse van medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door uw immuunsysteem te helpen de groei van kankercellen te vertragen of te stoppen.

• voor de behandeling van melanoom (een type huidkanker) dat niet operatief kan worden behandeld of zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam, of in combinatie met andere chemotherapiemedicatie om de terugkeer van melanoom na een operatie te behandelen en te voorkomen om het en eventuele aangetaste lymfeklieren te verwijderen knooppunten;
• voor de behandeling van bepaalde soorten niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die niet kunnen worden behandeld met chirurgie, andere chemotherapiemedicatie of bestralingstherapie of die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam of verergerd is tijdens of na de behandeling met platinabevattende chemotherapie medicijnen (cisplatine, carboplatine), of in combinatie met andere chemotherapie medicijnen (paclitaxel, pemetrexed) om bepaalde soorten NSCLC te behandelen die zich naar andere delen van het lichaam hebben verspreid;
• om een ​​bepaald type hoofd-halskanker te behandelen dat steeds terugkomt of zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam en dat niet operatief kan worden verwijderd. Het kan ook worden gebruikt in combinatie met fluorouracil en een platinabevattende chemotherapiemedicatie (cisplatine, carboplatine) voor de behandeling van een bepaald type hoofd-halskanker dat steeds terugkomt of zich heeft uitgezaaid naar andere delen van het lichaam en dat niet operatief kan worden behandeld. Pembrolizumab wordt ook gebruikt voor de behandeling van een bepaald type hoofd-halskanker die tijdens of na de behandeling met chemotherapiemedicatie is verergerd of zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid;
• om een ​​bepaald type Hodgkin-lymfoom (ziekte van Hodgkin) te behandelen bij kinderen en volwassenen die niet beter werden met andere chemotherapiebehandelingen of beter werden maar terugkwamen na behandeling met andere chemotherapiemedicijnen en bij kinderen na twee of meer keren behandeld te zijn met andere chemotherapiemedicijnen ;
• om een ​​bepaald type primair mediastinum B-cellymfoom (PMBCL; non-Hodgkin-lymfoom) te behandelen bij kinderen en volwassenen die niet beter werden met andere chemotherapiebehandelingen of terugkwamen na twee of meer keren behandeld te zijn met andere chemotherapiemedicijnen;
• voor de behandeling van een bepaald type urotheelkanker (kanker van het slijmvlies van de blaas en andere delen van de urinewegen) die is uitgezaaid naar nabijgelegen weefsels of andere delen van het lichaam bij mensen die geen platinabevattende chemotherapiemedicatie (cisplatine, carboplatine) kunnen krijgen of bij wie de kanker verergerde tijdens of na de behandeling met deze chemotherapiemedicijnen;
• om een ​​bepaald type blaaskanker te behandelen bij mensen die niet beter werden met een ander medicijn (Bacillus Calmette-Guerin; BCG-therapie) en die niet in staat zijn of hebben besloten zich niet te laten behandelen door middel van een operatie om de blaas te verwijderen;
• voor de behandeling van bepaalde soorten colorectale kanker (kanker die begint in de dikke darm) en bepaalde soorten solide tumoren als eerste behandeling bij kinderen en volwassenen die niet operatief kunnen worden behandeld of die zich hebben verspreid naar andere delen van het lichaam of die verslechterd nadat het was behandeld met andere chemotherapiemedicijnen;
• voor de behandeling van bepaalde soorten maagkanker (maagkanker) of kanker in het gebied waar de maag de slokdarm ontmoet (de buis tussen de keel en de maag) die is teruggekeerd of zich heeft uitgezaaid naar andere delen van het lichaam tijdens of na 2 of meer chemotherapiebehandelingen;
• om een ​​bepaald type slokdarmkanker te behandelen dat is teruggekeerd en zich heeft verspreid naar nabijgelegen weefsels of andere delen van het lichaam na behandeling met een of meer andere chemotherapiemedicijnen en dat niet kan worden behandeld met chirurgie of bestraling;
• voor de behandeling van bepaalde vormen van baarmoederhalskanker (kanker die begint in de opening van de baarmoeder [baarmoeder]) die is teruggekeerd of zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam tijdens of na behandeling met een ander chemotherapiemedicijn;
• om bepaalde soorten hepatocellulair carcinoom (HCC; een type leverkanker) te behandelen bij mensen die eerder zonder succes werden behandeld met sorafenib (Nexafar);
• voor de behandeling van Merkelcelcarcinoom (MCC; een type huidkanker) bij kinderen en volwassenen dat is teruggekeerd en zich heeft verspreid naar nabijgelegen weefsels of andere delen van het lichaam;
• in combinatie met axitinib (Inlyta) voor de behandeling van gevorderd niercelcarcinoom (RCC; een type kanker dat in de nieren begint);
• in combinatie met lenvatinib (Lenvima) voor de behandeling van een bepaald type kanker van het baarmoederslijmvlies (slijmvlies van de baarmoeder) dat is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam of verergerd is tijdens of na de behandeling met chemotherapiemedicatie of dat niet kan worden behandeld met chirurgie of bestraling therapie;
• om bepaalde soorten solide tumoren te behandelen die zich hebben verspreid naar andere delen van het lichaam of die niet operatief kunnen worden behandeld bij volwassenen en kinderen die eerder zonder succes werden behandeld met een ander chemotherapiemedicijn en geen andere bevredigende behandelingsopties hebben;
• voor de behandeling van bepaalde soorten plaveiselcelcarcinoom van de huid (CSCC; huidkanker) die is teruggekeerd of zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam en niet kan worden behandeld met chirurgie of bestralingstherapie;
• en in combinatie met chemotherapie voor de behandeling van een bepaald type borstkanker dat is teruggekeerd naar nabijgelegen weefsels of is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam en niet met een operatie kan worden behandeld.

Pembrolizumab-injectie wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met vloeistof en gedurende 30 minuten intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of medische instelling. Het wordt gewoonlijk eenmaal per 3 of 6 weken geïnjecteerd, zolang uw arts u aanraadt om te worden behandeld.

Pembrolizumab-injectie kan ernstige reacties veroorzaken tijdens of kort na de infusie van de medicatie. Als u een van de volgende symptomen ervaart, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts: blozen, koorts, koude rillingen, beven, duizeligheid, zich zwak voelen, kortademigheid, ademhalingsmoeilijkheden, jeuk, huiduitslag of netelroos.

Uw arts kan uw behandeling met pembrolizumab-injectie uitstellen of stoppen, of u behandelen met aanvullende medicijnen, afhankelijk van uw reactie op de medicatie en eventuele bijwerkingen die u ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met pembrolizumab-injectie en elke keer dat u een dosis krijgt. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u een pembrolizumab-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor pembrolizumab, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de pembrolizumab-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u ooit een orgaan- of beenmergtransplantatie heeft ondergaan en als u bestraling van uw borstkas heeft of ooit heeft gehad; een auto-immuunziekte (aandoening waarbij het immuunsysteem een ​​gezond deel van het lichaam aanvalt) zoals de ziekte van Crohn (aandoening waarbij het immuunsysteem de binnenkant van het spijsverteringskanaal aanvalt en pijn, diarree, gewichtsverlies en koorts veroorzaakt), colitis ulcerosa (aandoening die zwelling en zweren veroorzaakt in het slijmvlies van de dikke darm [dikke darm] en het rectum), of lupus (aandoening waarbij het immuunsysteem veel weefsels en organen aanvalt, waaronder de huid, gewrichten, bloed en nieren); suikerziekte; schildklier problemen; elk type longziekte of ademhalingsproblemen; of nier- of leverziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint. U mag niet zwanger worden terwijl u een injectie met pembrolizumab krijgt en gedurende 4 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die voor u werken. Als u zwanger wordt terwijl u een injectie met pembrolizumab krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Pembrolizumab-injectie kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Uw arts kan u vertellen geen borstvoeding te geven tijdens de injectie met pembrolizumab en gedurende 4 maanden na uw laatste dosis.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Pembrolizumab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• gewrichts- of rugpijn
• zwelling van lichaam of gezicht
• veranderingen in huidskleur
• extreme vermoeidheid of gebrek aan energie
• koorts
• misselijkheid
• braken

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• blaren of schilferende huid; roodheid van de huid; uitslag; of jeuk
• pijnlijke zweren of zweren in mond, neus, keel of genitale gebied
• kortademigheid
• pijn op de borst
• nieuwe of verergerende hoest
• diarree
• ontlasting die zwart, teerachtig, plakkerig is of bloed of slijm bevat
• ernstige buikpijn
• ernstige misselijkheid en braken
• verhoogde of verminderde eetlust
• verhoogde dorst
• pijn in de rechterbovenhoek van de maag
• geel worden van de huid of ogen or
• gemakkelijk bloeden of blauwe plekken krijgen
• snelle hartslag
• veranderingen in gewicht (toename of verlies)
• haaruitval
• toegenomen zweten
• het koud hebben
• verdieping van de stem of heesheid
• zwelling voor de nek (struma)
• tintelingen en zwakte in de voeten, benen, handen en armen
• ernstige of aanhoudende hoofdpijn, spierpijn
• ernstige spierzwakte
• duizeligheid of licht gevoel in het hoofd
• flauwvallen
• verandering in hoeveelheid of kleur van urine
• pijn of een branderig gevoel tijdens het plassen
• bloed in de urine
• veranderingen in het gezichtsvermogen
• verward voelen

Pembrolizumab-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de injectie met pembrolizumab te controleren. Voor sommige aandoeningen zal uw arts een laboratoriumtest bestellen voordat u met uw behandeling begint om te zien of uw kanker kan worden behandeld met pembrolizumab.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Keytruda^®