Buprenorfine Buccale (chronische pijn)

Inhoud

• Volg deze stappen om de buccale film aan te brengen:
• Voordat u buprenorfine (Belbuca) gebruikt,
• Buprenorfine (Belbuca) kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Buprenorfine (Belbuca) kan verslavend zijn, vooral bij langdurig gebruik. Breng buprenorfine precies aan zoals aangegeven. Breng niet meer buprenorfine buccale films aan, gebruik de buccale films niet vaker of gebruik de buccale films op een andere manier dan uw arts heeft voorgeschreven. Bespreek tijdens het gebruik van buprenorfine met uw zorgverlener uw doelen voor de behandeling van pijn, de duur van de behandeling en andere manieren om met uw pijn om te gaan.Vertel het uw arts als u of iemand in uw familie grote hoeveelheden alcohol drinkt of ooit heeft gedronken, straatdrugs heeft gebruikt of ooit heeft gebruikt, of te veel voorgeschreven medicijnen heeft gebruikt, of een overdosis heeft gehad, of als u een depressie of een andere geestesziekte. Er is een groter risico dat u buprenorfine te veel gebruikt als u een van deze aandoeningen heeft of ooit heeft gehad. Neem onmiddellijk contact op met uw zorgverzekeraar en vraag om advies als u denkt dat u verslaafd bent aan opioïden of bel de nationale hulplijn van de Amerikaanse Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA) op 1-800-662-HELP.

Buprenorfine (Belbuca) kan ernstige of levensbedreigende ademhalingsproblemen veroorzaken, vooral tijdens de eerste 24 tot 72 uur en telkens wanneer uw dosis wordt verhoogd. Uw arts zal u tijdens uw behandeling zorgvuldig controleren. Uw arts zal uw dosis zorgvuldig aanpassen om uw pijn onder controle te houden en het risico te verkleinen dat u ernstige ademhalingsproblemen krijgt. Vertel het uw arts als u ademhalingsmoeilijkheden heeft en als u astma heeft of ooit heeft gehad. Uw arts kan u vertellen om geen buprenorfine (Belbuca) te gebruiken. Vertel het uw arts ook als u chronische obstructieve longziekte (COPD; een groep ziekten die de longen en luchtwegen aantast), andere longaandoeningen, hoofdletsel heeft of ooit heeft gehad. , een hersentumor of een aandoening die de hoeveelheid druk in uw hersenen verhoogt. Het risico dat u ademhalingsproblemen krijgt, kan ook groter zijn als u een oudere volwassene bent of als u verzwakt of ondervoed bent door een ziekte. Als u een van de volgende symptomen heeft, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: ademhalingsmoeilijkheden, kortademigheid, extreme slaperigheid, flauwvallen of bewustzijnsverlies.

Het gebruik van bepaalde medicijnen met buprenorfine (Belbuca) kan het risico op ernstige of levensbedreigende ademhalingsproblemen, sedatie of coma verhogen. Vertel uw arts en apotheker als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt of van plan bent te gebruiken: benzodiazepines zoals alprazolam (Xanax), chloordiazepoxide (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril) en triazolam (Halcion); medicijnen voor geestesziekten en misselijkheid; andere medicijnen voor pijn; spierverslappers; kalmerende middelen; slaappillen; of kalmeringsmiddelen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen en zal u zorgvuldig controleren. Als u buprenorfine gebruikt met een van deze medicijnen en een van de volgende symptomen krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of zoek medische noodhulp: ongewone duizeligheid, licht gevoel in het hoofd, extreme slaperigheid, vertraagde of moeilijke ademhaling of niet reageren. Zorg ervoor dat uw verzorger of familieleden weten welke symptomen ernstig kunnen zijn, zodat zij de arts of medische noodhulp kunnen bellen als u niet in staat bent om zelf behandeling te zoeken.

Het drinken van alcohol, het nemen van voorgeschreven of niet-voorgeschreven medicijnen die alcohol bevatten, of het gebruik van straatdrugs tijdens uw behandeling met buprenorfine verhoogt het risico dat u deze ernstige, levensbedreigende bijwerkingen krijgt. Drink geen alcohol en gebruik geen straatdrugs tijdens uw behandeling.

Buprenorfine (Belbuca) kan ernstig letsel of de dood veroorzaken als het per ongeluk wordt gebruikt door een kind of door een volwassene aan wie het medicijn niet is voorgeschreven. Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Bewaar buprenorfine (Belbuca) op een veilige plaats, zodat niemand anders het per ongeluk of met opzet kan gebruiken. Houd bij hoeveel buccale films er nog zijn, zodat u weet of er nog ontbreken.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u tijdens uw zwangerschap regelmatig buprenorfine gebruikt, kan uw baby na de geboorte levensbedreigende ontwenningsverschijnselen krijgen. Vertel het de arts van uw baby meteen als uw baby een van de volgende symptomen ervaart: prikkelbaarheid, hyperactiviteit, abnormale slaap, hoge huilbuien, oncontroleerbaar trillen van een deel van het lichaam, braken, diarree of niet aankomen.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met buprenorfine (Belbuca) en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van buprenorfine (Belbuca).

Buprenorfine (Belbuca) wordt gebruikt om ernstige pijn te verlichten bij mensen van wie wordt verwacht dat ze gedurende lange tijd pijnstillers nodig hebben en die niet met andere medicijnen kunnen worden behandeld. Buprenorfine (Belbuca) mag niet worden gebruikt voor de behandeling van pijn die onder controle kan worden gehouden door medicatie die naar behoefte wordt ingenomen. Buprenorfine (Belbuca) in een klasse van medicijnen die opiaat-partiële agonisten worden genoemd. Het werkt door de manier te veranderen waarop de hersenen en het zenuwstelsel op pijn reageren.

Buprenorfine (Belbuca) wordt geleverd als een buccale film om in de wang aan te brengen. Het wordt meestal twee keer per dag aangebracht. Breng buprenorfine (Belbuca) elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip aan. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Gebruik buprenorfine (Belbuca) precies zoals aangegeven.

Uw arts zal u waarschijnlijk starten met een lage dosis buprenorfine (Belbuca), ofwel eenmaal daags of om de 12 uur, en uw dosis geleidelijk verhogen, niet meer dan eens per 4 dagen. Uw arts kan uw dosis verlagen als u bijwerkingen krijgt. Vertel het uw arts als u denkt dat uw pijn niet onder controle is of als u bijwerkingen ervaart tijdens uw behandeling met buprenorfine (Belbuca). Verander de dosis van uw medicatie niet zonder met uw arts te overleggen.

Stop niet met het gebruik van buprenorfine (Belbuca) zonder met uw arts te overleggen. Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk geleidelijk verlagen. Als u plotseling stopt met het gebruik van buprenorfine (Belbuca), kunt u ontwenningsverschijnselen krijgen. Bel uw arts als u een van deze ontwenningsverschijnselen ervaart: rusteloosheid, tranende ogen, loopneus, geeuwen, zweten, koude rillingen, spier- en rugpijn, grote pupillen (zwarte kringen in het midden van de ogen), prikkelbaarheid, angst, moeilijkheden inslapen of doorslapen, diarree, misselijkheid, braken, verminderde eetlust, maagkrampen, pijn in de gewrichten, zwakte, snelle hartslag of snelle ademhaling.

Buprenorfine (Belbuca) is verzegeld in een folieverpakking. Open de verpakking pas als u klaar bent voor gebruik. Breng buprenorfine (Belbuca) niet aan als de verzegeling van de verpakking is verbroken of als de buccale film is doorgesneden, beschadigd of op enigerlei wijze is veranderd.

Volg deze stappen om de buccale film aan te brengen:

1. Vouw langs de stippellijn aan de bovenkant van de folieverpakking. Opgevouwen houden en afbreken of met een schaar knippen bij de inkeping in de richting van de schaar op de stippellijn. Scheur helemaal tot op de bodem. Zorg ervoor dat u de buccale film niet snijdt en beschadigt wanneer u een schaar gebruikt.
2. Gebruik je tong om de binnenkant van je wang nat te maken of spoel je mond met water om het gebied in je mond waar je de buccale film aanbrengt te bevochtigen. Vermijd het plaatsen van de buccale film in gebieden met open zweren.
3. Haal de buccale film uit de verpakking en houd deze met schone, droge vingers vast met de gele kant naar boven.
4. Plaats onmiddellijk de gele kant van de buccale film tegen de binnenkant van uw bevochtigde wang. Houd de buccale film 5 seconden op zijn plaats en haal dan uw vinger weg.
5. De buccale film moet tegen je wang plakken. Laat de buccale film op zijn plaats totdat deze volledig is opgelost, meestal binnen 30 minuten nadat u deze hebt aangebracht. Raak de buccale film niet aan met uw tong of vingers nadat u deze hebt aangebracht. Eet of drink niets totdat de buccale film volledig is opgelost. Kauw of slik de buccale film niet door.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u buprenorfine (Belbuca) gebruikt,

• vertel het uw arts en apotheker als u allergisch bent voor buprenorfine, andere medicijnen of een van de ingrediënten in buprenorfine-buccale films. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines en voedingssupplementen u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en een van de volgende: amiodaron (Nexterone, Pacerone); anticholinergica (atropine, belladonna, benztropine, dicyclomine, difenhydramine, isopropamide, procyclidine en scopolamine); butorfanol; carbamazepine (Carbatrol, Tegretol, Teril, anderen); claritromycine (Biaxin, in Prevpac); cyclobenzaprine (Arix); dextromethorfan (te vinden in veel hoestmedicijnen; in Nuedexta); disopyramide (Norpace); diuretica ('plaspillen'); dofetilide (Tikosyn); enzalutamide (Xtandi); humaan immunodeficiëntievirus (hiv) medicijnen zoals atazanavir (Reyataz, in Evotaz), delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, in Atripla), etravirine (Intelence), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Invirase); itraconazol (Onmel, Sporanox); ketoconazol (Nizoral); lithium (Lithobid); medicijnen voor migrainehoofdpijn zoals almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); nalbufine; nefazodon; pentazocine (Talwin); fenobarbital; fenytoïne (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos); procaïnamide; kinidine (in Nuedexta); rifabutine (Mycobutine); rifampicine (Rifadin, Rimactaan); 5HT₃ serotonineblokkers zoals alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) of palonosetron (Aloxi); selectieve serotonineheropnameremmers zoals citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); serotonine- en noradrenalineheropnameremmers zoals duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); tramadol (Conzip, Ultram, in Ultracet); trazodon; sotalol (Betapace, Sotylize, anderen); of tricyclische antidepressiva ('stemmingsverhogers') zoals amitriptyline, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Pamelor), protriptyline (Vivactil) en trimipramine (Surmontil). Vertel het uw arts of apotheker ook als u de volgende monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) gebruikt of krijgt of als u in de afgelopen twee weken bent gestopt met het gebruik ervan: isocarboxazide (Marplan), linezolid (Zyvox), methyleenblauw, fenelzine (Nardil) , selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) of tranylcypromine (Parnate). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met buprenorfine, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid en tryptofaan.
• vertel het uw arts als u een van de aandoeningen heeft die worden vermeld in de rubriek BELANGRIJKE WAARSCHUWING of paralytische ileus (aandoening waarbij voedsel niet door de darmen beweegt) of een verstopping in de maag of darmen. Uw arts kan u vertellen om geen buprenorfine (Belbuca) te gebruiken.
• vertel het uw arts als u of een direct familielid een verlengd QT-syndroom heeft of ooit heeft gehad (een aandoening die het risico verhoogt op het ontwikkelen van een onregelmatige hartslag die bewustzijnsverlies of plotselinge dood kan veroorzaken); als u een laag kalium- of magnesiumgehalte in het bloed heeft; en als u een langzame of onregelmatige hartslag heeft of ooit heeft gehad; hartfalen; lage bloeddruk; elke aandoening die moeite met urineren veroorzaakt; toevallen; zweertjes in de mond; of galblaas-, pancreas-, nier-, schildklier- of leverziekte.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van buprenorfine.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u buprenorfine (Belbuca) gebruikt.
• u moet weten dat buprenorfine (Belbuca) u slaperig kan maken. Bestuur geen auto en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.
• u moet weten dat buprenorfine (Belbuca) duizeligheid, een licht gevoel in het hoofd en flauwvallen kan veroorzaken als u te snel opstaat vanuit een liggende positie. Om dit probleem te voorkomen, stapt u langzaam uit bed en laat u uw voeten een paar minuten op de grond rusten voordat u opstaat.
• u moet weten dat buprenorfine (Belbuca) constipatie kan veroorzaken. Praat met uw arts over het veranderen van uw dieet of het gebruik van andere medicijnen om constipatie te voorkomen of te behandelen terwijl u buprenorfine (Belbuca) gebruikt.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Breng de gemiste dosis aan zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Breng geen dubbele dosis aan om een ​​vergeten dosis in te halen.

Buprenorfine (Belbuca) kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• diarree
• droge mond
• slaperigheid
• hoofdpijn

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• veranderingen in hartslag
• agitatie, hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan), koorts, zweten, verwardheid, snelle hartslag, rillingen, ernstige spierstijfheid of spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree
• misselijkheid, braken, verlies van eetlust, zwakte of duizeligheid
• onvermogen om een ​​erectie te krijgen of te behouden
• onregelmatige menstruatie
• verminderd seksueel verlangen
• pijn op de borst
• zwelling van uw gezicht, tong of keel
• uitslag
• netelroos

Buprenorfine (Belbuca) kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Gooi medicijnen weg zodra ze verouderd zijn of niet meer nodig zijn. Verouderde of niet meer benodigde medicijnen gooi je direct weg via een medicijninnameprogramma. Als u geen terugnameprogramma in de buurt heeft of een programma dat u onmiddellijk kunt openen, verwijder dan alle ongebruikte films uit hun folieverpakkingen en spoel ze door het toilet. Gooi de folieverpakking in de prullenbak. Spoel buprenorfine (Belbuca) niet door het toilet in de folieverpakkingen of kartonnen dozen.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Als u buprenorfine (Belbuca) gebruikt, moet u met uw arts praten over het direct beschikbaar hebben van een noodmedicijn genaamd naloxon (bijvoorbeeld thuis, op kantoor). Naloxon wordt gebruikt om de levensbedreigende effecten van een overdosis ongedaan te maken. Het werkt door de effecten van opiaten te blokkeren om gevaarlijke symptomen te verlichten die worden veroorzaakt door hoge niveaus van opiaten in het bloed. Uw arts kan u ook naloxon voorschrijven als u in een huishouden woont waar kleine kinderen zijn of iemand die straat- of voorgeschreven medicijnen heeft misbruikt. U moet ervoor zorgen dat u en uw familieleden, verzorgers of de mensen die tijd met u doorbrengen, weten hoe u een overdosis kunt herkennen, hoe u naloxon moet gebruiken en wat u moet doen totdat er medische noodhulp arriveert. Uw arts of apotheker zal u en uw gezinsleden laten zien hoe u de medicatie moet gebruiken. Vraag uw apotheker om de instructies of bezoek de website van de fabrikant voor de instructies. Als symptomen van een overdosis optreden, moet een vriend of familielid de eerste dosis naloxon toedienen, onmiddellijk 911 bellen en bij u blijven en nauwlettend in de gaten houden totdat medische noodhulp arriveert. Uw symptomen kunnen binnen enkele minuten terugkeren nadat u naloxon heeft gekregen. Als uw symptomen terugkeren, moet de persoon u nog een dosis naloxon geven. Extra doses kunnen elke 2 tot 3 minuten worden gegeven, als de symptomen terugkeren voordat medische hulp arriveert.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• langzame of oppervlakkige ademhaling of moeite met ademhalen
• extreme slaperigheid of sufheid
• niet in staat om te reageren of wakker te worden
• trage hartslag
• koude, klamme huid
• spier zwakte
• vernauwing of verwijding van de pupillen (zwarte cirkels in het midden van het oog)
• ongewoon snurken

Houd alle afspraken met uw arts en laboratorium. Uw arts kan bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op buprenorfine te controleren.

Vertel uw arts en het laboratoriumpersoneel dat u buprenorfine gebruikt voordat u een laboratoriumtest krijgt (vooral die waarbij methyleenblauw betrokken is).

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Buprenorfine (Belbuca) is een gereguleerde stof. Recepten mogen slechts een beperkt aantal keren worden bijgevuld; vraag uw apotheker als u vragen heeft.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen.Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Belbuca^®