Venetoclax

Inhoud

• Voordat u venetoclax inneemt,
• Venetoclax kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de rubriek SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:

Venetoclax wordt alleen of in combinatie met obinutuzumab (Gazyva) of rituximab (Rituxan) gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten chronische lymfatische leukemie (CLL; een type kanker dat begint in de witte bloedcellen) of bepaalde soorten klein lymfocytisch lymfoom (SLL; een type kanker dat meestal in de lymfeklieren begint). Het wordt ook gebruikt in combinatie met azacitidine (Vidaza), decitabine (Dacogen) of cytarabine als eerste behandeling voor acute myeloïde leukemie (AML; een type kanker dat begint in de witte bloedcellen) bij mensen van 75 jaar of ouder. ouder, of bij volwassenen die medische aandoeningen hebben waardoor ze niet met andere chemotherapiemedicijnen kunnen worden behandeld. Venetoclax zit in een klasse van medicijnen die B-cellymfoom-2 (BCL-2) -remmers worden genoemd. Het werkt door de werking van een bepaald eiwit in het lichaam te blokkeren dat kankercellen helpt te overleven. Dit helpt kankercellen te doden.

Venetoclax wordt geleverd als een tablet om via de mond in te nemen. Het wordt gewoonlijk eenmaal per dag bij een maaltijd en water ingenomen. Neem venetoclax elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem venetoclax precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Slik de tabletten heel door; niet splitsen, kauwen of verpletteren.

Als u moet overgeven na het innemen van venetoclax, herhaal de dosis dan niet. Ga door met uw normale doseringsschema.

Uw arts zal u waarschijnlijk starten met een lage dosis venetoclax en uw dosis geleidelijk verhogen, niet meer dan eenmaal per week gedurende de eerste 5 weken als u wordt behandeld voor CLL of SLL, en eenmaal per dag gedurende de eerste 3 of 4 dagen als u wordt behandeld voor AML.

Het kan zijn dat uw arts uw behandeling moet onderbreken of stopzetten als u bepaalde bijwerkingen ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met venetoclax. Voor bepaalde bijwerkingen kan uw arts u vertellen dat u met een lagere dosis venetoclax moet gaan gebruiken.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met venetoclax en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u venetoclax inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor venetoclax, andere medicijnen of een van de bestanddelen in venetoclax-tabletten. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel het uw arts als u claritromycine, conivaptan (Vaprisol), indinavir (Crixivan), itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol, lopinavir (in Kaletra), posaconazol (Noxafil), ritonavir (Norvir, in Kaletra, Technivie, Viekira Pak) gebruikt ), of voriconazol (Vfend). Uw arts kan u vertellen om geen venetoclax te gebruiken als u een of meer van deze medicijnen gebruikt.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines en voedingssupplementen u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: amiodaron (Nexterone, Pacerone), bosentan (Tracleer), captopril, carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril), carvedilol (Coreg), ciprofloxacine (Cipro), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), digoxine (Lanoxin), diltiazem (Cardizem, Cartia XT, Diltzac, Taztia, Tiazac), dronedarone (Multaq), efavirenz (Sustiva, in Atripla), erytromycine (EES, Eryc, Eryped, Ery-tab, Erythrocin ), etravirine (Intelence), everolimus (Afinitor, Zortress), felodipine, fluconazol (Diflucan), modafinil (Nuvigil, Provigil), nafcilline (Nallpen), fenytoïne (Dilantin, Phenytek), kinidine (in Nuedexta), ranolazine (Ranexa) , rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater), sirolimus (Rapamune), ticagrelor (Brilinta), verapamil (Calan, Verelan, in Tarka), of warfarine (Coumadin, Jantoven). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met venetoclax, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral quercetine of sint-janskruid.
• vertel het uw arts als u problemen heeft of ooit heeft gehad met uw kalium-, fosfor- of calciumgehalte in uw bloed; hoge niveaus van urinezuur in uw bloed; jicht (een type artritis veroorzaakt door kristallen die zich in de gewrichten hebben afgezet); of nier- of leverziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u zwanger kunt worden, moet u een zwangerschapstest ondergaan voordat u met de behandeling met venetoclax begint. U mag niet zwanger worden tijdens uw behandeling en gedurende 30 dagen na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die u tijdens uw behandeling kunt gebruiken. Als u zwanger wordt terwijl u venetoclax gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van venetoclax en gedurende 1 week na uw laatste dosis.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van venetoclax.
• laat u vóór, tijdens of na de behandeling met venetoclax niet vaccineren zonder met uw arts te overleggen.
• u moet weten dat u tijdens uw behandeling met venetoclax het tumorlysissyndroom (TLS; een aandoening die wordt veroorzaakt door de snelle afbraak van kankercellen die nierfalen en andere complicaties kan veroorzaken) kunt krijgen. Dit is waarschijnlijker wanneer u voor het eerst met de behandeling begint en elke keer dat uw dosis wordt verhoogd. Om uw risico op TLS te helpen verminderen, moet u minstens 6 tot 8 glazen (48 tot 64 ounce) water per dag drinken gedurende 2 dagen vóór en op de dag van uw eerste dosis, en elke keer dat uw dosis wordt verhoogd. Daarnaast zal uw arts u voor aanvang en tijdens uw behandeling een medicijn geven om deze bijwerking te helpen voorkomen. Als u een van de volgende symptomen van TLS ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: koorts, koude rillingen, misselijkheid, braken, verwardheid, kortademigheid, toevallen, onregelmatige hartslag, donkere of troebele urine, ongewone vermoeidheid of spier- of gewrichtspijn.

Eet geen grapefruit, starfruit of Sevilla-sinaasappels (soms gebruikt in marmelade), of drink geen grapefruitsap tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u zich de gemiste dosis herinnert binnen 8 uur na de geplande inname, neem de gemiste dosis dan meteen in. Als er echter meer dan 8 uur zijn verstreken sinds de tijd dat u venetoclax gewoonlijk inneemt, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Als u langer dan 7 dagen geen venetoclax inneemt, dient u uw arts te bellen voordat u nog meer medicijnen gebruikt. Uw arts wil mogelijk uw medicatie opnieuw starten met een lagere dosis.

Venetoclax kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• diarree
• constipatie
• misselijkheid
• braken
• verminderde eetlust
• extreme vermoeidheid
• zwelling van uw armen of handen
• rugpijn
• bot-, spier- of gewrichtspijn
• buikpijn
• zwelling of zweren in de mond
• mond- of keelpijn
• hoofdpijn
• loopneus of verstopte neus, hoesten
• kortademigheid
• duizeligheid
• uitslag
• moeite met inslapen of doorslapen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de rubriek SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:

• koorts alleen of samen met keelpijn, hoesten, koude rillingen, warme, rode, pijnlijke of gezwollen huid, dringend, frequent of pijnlijk urineren en andere tekenen van infectie
• verminderd plassen
• zwelling van uw benen, enkels of voeten
• ongebruikelijke of hevige bloedingen of blauwe plekken
• bleke huid, kortademigheid, duizeligheid, extreme vermoeidheid, snelle hartslag

Venetoclax kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Doen niet breng de medicatie over naar een andere container. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op venetoclax te controleren.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Venclexta^®