Baricitinib

Inhoud

• Voordat u baricitinib inneemt,
• Baricitinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Baricitinib wordt momenteel onderzocht voor de behandeling van de ziekte van coronavirus 2019 (COVID-19) in combinatie met remdesivir (Veklury). De FDA heeft een Emergency Use Authorization (EUA) goedgekeurd om de distributie van baricitinib mogelijk te maken voor de behandeling van bepaalde volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder die in het ziekenhuis zijn opgenomen met een COVID-19-infectie.

Het gebruik van baricitinib kan uw vermogen om infecties te bestrijden verminderen en het risico verhogen dat u een ernstige infectie krijgt, waaronder ernstige schimmel-, bacteriële of virale infecties die zich door het lichaam verspreiden. Deze infecties moeten mogelijk in een ziekenhuis worden behandeld en kunnen de dood tot gevolg hebben. Vertel het uw arts als u vaak een infectie krijgt of als u denkt dat u nu een infectie heeft. Dit omvat kleine infecties (zoals open snijwonden of zweren), infecties die komen en gaan (zoals koortsblaasjes) en chronische infecties die niet weggaan. Vertel het uw arts als u medicijnen gebruikt die de activiteit van het immuunsysteem verminderen, zoals de volgende: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); azathioprine (Azasan, Imuran); certolizumab pegol (Cimzia); ciclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); leflunomide (Arava); methotrexaat (Otrexup; Rasuvo, Trexall); rituximab (Rituxan); sarilumab (Kevzara); steroïden waaronder dexamethason, methylprednisolon (Medrol), prednisolon (Prelone) en prednison (Rayos); tocilizumab (Actemra); en tofacitinib (Xeljanz).

Uw arts zal u tijdens en na uw behandeling controleren op tekenen van infectie. Als u een van de volgende symptomen heeft voordat u met uw behandeling begint of als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of kort na uw behandeling, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: koorts; zweten; rillingen; spierpijn; hoesten; kortademigheid; gewichtsverlies; warme, rode of pijnlijke huid; zweren op de huid; frequent, pijnlijk of branderig gevoel tijdens het plassen; diarree of overmatige vermoeidheid.

Mogelijk bent u al besmet met tuberculose (tbc; een ernstige longinfectie) maar heeft u geen symptomen van de ziekte. In dit geval kan het gebruik van baricitinib uw infectie ernstiger maken en symptomen veroorzaken. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling met baricitinib een huidtest uitvoeren om te zien of u een inactieve tbc-infectie heeft. Indien nodig zal uw arts u medicijnen geven om deze infectie te behandelen voordat u begint met het innemen van baricitinib. Vertel het uw arts als u tbc heeft of ooit heeft gehad, als u in een land heeft gewoond of een bezoek heeft gebracht waar tbc veel voorkomt, of als u in de buurt bent geweest van iemand die tbc heeft. Als u een van de volgende symptomen van tuberculose heeft, of als u een van deze symptomen krijgt tijdens uw behandeling, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: hoesten, bloederig slijm ophoesten, gewichtsverlies, verlies van spierspanning of koorts.

Het gebruik van baricitinib kan het risico verhogen dat u een lymfoom (kanker die begint in de cellen die infecties bestrijden) of andere vormen van kanker ontwikkelt. Vertel het uw arts als u een vorm van kanker heeft of ooit heeft gehad.

Baricitinib kan het risico op ernstige en mogelijk levensbedreigende bloedstolsels in de longen of benen verhogen. Als u een van de volgende bijwerkingen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of roep onmiddellijk medische hulp in: drukkende pijn op de borst of zwaar gevoel op de borst; kortademigheid; hoesten; pijn, warmte, roodheid, zwelling of gevoeligheid van de benen; of koud gevoel in de armen, handen of benen; of spierpijn.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op baricitinib te controleren.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van baricitinib.

Baricitinib wordt alleen of in combinatie met andere medicijnen gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis (aandoening waarbij het lichaam de eigen gewrichten aanvalt en pijn, zwelling en functieverlies veroorzaakt) bij volwassenen die niet goed hebben gereageerd op een of meer tumornecrosefactor (TNF)-remmer. medicatie(s). Baricitinib zit in een klasse van medicijnen die Janus kinase (JAK)-remmers worden genoemd. Het werkt door de activiteit van het immuunsysteem te verminderen.

Baricitinib wordt geleverd als een tablet om via de mond in te nemen. Het wordt gewoonlijk eenmaal daags met of zonder voedsel ingenomen. Neem baricitinib elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem baricitinib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Het kan nodig zijn dat uw arts de behandeling tijdelijk of permanent stopzet als u bepaalde ernstige bijwerkingen ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u baricitinib inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor baricitinib, andere medicijnen of een van de ingrediënten in baricitinib-tabletten. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING of de volgende: probenecide (Probalan, in Col-Probenecid). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u maagpijn heeft die niet is vastgesteld of als u diverticulitis (zwelling van het slijmvlies van de dikke darm), bloedarmoede, herpes zoster (gordelroos; uitslag die kan optreden bij mensen die waterpokken in het verleden), of een lever- of nierziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u zwanger wordt terwijl u baricitinib gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van baricitinib.
• vertel het uw arts als u onlangs vaccinaties heeft gekregen of gepland heeft te krijgen. Laat u tijdens uw behandeling niet vaccineren zonder overleg met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Baricitinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

• buikpijn
• stoelgang verandert

Baricitinib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Vertel uw arts en het laboratoriumpersoneel voordat u een laboratoriumtest krijgt dat u baricitinib gebruikt.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Olumiant^®