Burosumab-twza-injectie

Inhoud

• Voordat burosumab-twza-injectie wordt gebruikt,
• Burosumab-twza-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan contact op met uw arts:

Burosumab-twza-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van X-gebonden hypofosfatemie (XLH; een erfelijke ziekte waarbij het lichaam geen fosfor vasthoudt en die leidt tot zwakke botten) bij volwassenen en kinderen van 6 maanden en ouder. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van door tumor veroorzaakte osteomalacie (een tumor die fosforverlies in het lichaam veroorzaakt dat leidt tot zwakke botten) die niet operatief kan worden verwijderd bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder. een klasse medicijnen die fibroblastgroeifactor 23 (FGF23) wordt genoemd en die antilichamen blokkeert. Het werkt door de werking van een bepaalde natuurlijke stof in het lichaam te blokkeren die de symptomen van XLH veroorzaakt.

Burosumab-twza-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die subcutaan (onder de huid) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige. Voor de behandeling van X-gebonden hypofosfatemie wordt het gewoonlijk eenmaal per 2 weken geïnjecteerd voor kinderen van 6 maanden tot 17 jaar en eenmaal per 4 weken voor volwassenen. Voor de behandeling van door tumor veroorzaakte osteomalacie wordt het bij kinderen van 2 tot 17 jaar gewoonlijk eenmaal per 2 weken geïnjecteerd. Voor de behandeling van tumor-geïnduceerde osteomalacie bij volwassenen wordt het gewoonlijk elke 4 weken geïnjecteerd en naarmate de dosis wordt verhoogd, kan het elke 2 weken worden geïnjecteerd. Uw arts of verpleegkundige zal het medicijn in uw bovenarm, bovenbeen, billen of maagstreek injecteren en elke keer een andere injectieplaats gebruiken.

Vertel het uw arts als u fosfaatsupplementen of bepaalde vitamine D-supplementen gebruikt, zoals calcitriol (Rocaltrol) of paricalcitol (Zemplar). U moet 1 week voordat u met de behandeling begint stoppen met het gebruik ervan.

Uw arts kan uw dosis verhogen (niet meer dan eens per 4 weken) of een dosis overslaan, afhankelijk van de resultaten van uw laboratoriumtests.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat burosumab-twza-injectie wordt gebruikt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor burosumab-twza, andere medicijnen of een van de bestanddelen van burosumab-twza-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een nierziekte heeft. Uw arts kan u vertellen om geen burosumab-twza-injectie te gebruiken.
• vertel het uw arts als u het rustelozebenensyndroom heeft of ooit heeft gehad (RLS; een aandoening die ongemak in de benen veroorzaakt en een sterke drang om de benen te bewegen, vooral 's nachts en wanneer u zit of ligt).
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u een burosumab-twza-injectie krijgt, neem dan contact op met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een afspraak mist om een ​​dosis te ontvangen, maak dan zo snel mogelijk een nieuwe afspraak.

Burosumab-twza-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• hoofdpijn
• braken
• koorts
• pijn in armen, benen of rug
• spierpijn
• constipatie
• duizeligheid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan contact op met uw arts:

• roodheid, huiduitslag, netelroos, jeuk, zwelling, pijn of blauwe plekken in de buurt van of op de plek waar de medicatie is geïnjecteerd
• uitslag of netelroos
• ongemak in de benen; een sterke drang om de benen te bewegen, vooral 's nachts en bij zitten of liggen

Burosumab-twza-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de burosumab-twza-injectie te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Crysvita^®