Belantamab Mafodotin-blmf-injectie

Inhoud

• Voordat u belantamab mafodotin-blmf-injectie krijgt,
• Belantamab mafodotin-blmf kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

Belantamab-mafodotin-blmf-injectie kan ernstige oog- of zichtproblemen veroorzaken, waaronder verlies van het gezichtsvermogen. Vertel het uw arts als u problemen met uw gezichtsvermogen of oog heeft of heeft gehad. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: wazig zien, veranderingen of verlies van het gezichtsvermogen, of droge ogen.

Vanwege het risico op problemen met het gezichtsvermogen met dit medicijn, is belantamab mafodotin-blmf alleen beschikbaar via een speciaal programma genaamd Blenrep REMS^®. U, uw arts en uw zorginstelling moeten in dit programma zijn ingeschreven voordat u belantamab mafodotin-blmf kunt krijgen. Vraag uw arts om meer informatie over dit programma.

Draag geen contactlenzen tijdens de behandeling, tenzij voorgeschreven door een arts of oogarts. Gebruik tijdens uw behandeling een oogdruppel zonder conserveermiddel zoals voorgeschreven door uw arts.

Bestuur geen auto of bedien geen machines totdat u weet hoe dit medicijn uw gezichtsvermogen beïnvloedt.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling bepaalde tests bestellen. Uw arts zal voor en meerdere keren tijdens uw behandeling een oogonderzoek bestellen, vooral als u een verandering in het gezichtsvermogen opmerkt.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met belantamab mafodotin-blmf en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van belantamab mafodotin-blmf.

Belantamab-mafodotin-blmf-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van multipel myeloom (een type beenmergkanker) dat is teruggekeerd of niet is verbeterd bij volwassenen die ten minste 4 andere medicijnen hebben gekregen. Belantamab mafodotin-blmf zit in een klasse van medicijnen die antilichaam-geneesmiddelconjugaten worden genoemd. Het werkt door kankercellen te doden.

Belantamab mafodotin-blmf wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met vloeistof en gedurende 30 minuten intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of medische instelling. Het wordt meestal eenmaal per 3 weken gegeven. De cyclus kan worden herhaald zoals aanbevolen door uw arts. De duur van uw behandeling hangt af van hoe goed uw lichaam reageert op de medicatie en eventuele bijwerkingen die u ervaart.

Een arts of verpleegkundige zal u nauwlettend in de gaten houden terwijl u de medicatie krijgt om er zeker van te zijn dat u geen ernstige reactie op de medicatie krijgt. Vertel het uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als u een van de volgende symptomen ervaart: koude rillingen; blozen; jeuk of uitslag; kortademigheid, hoesten of piepende ademhaling; vermoeidheid; koorts; duizeligheid of duizeligheid; of zwelling van uw lippen, tong, keel of gezicht.

Uw arts kan uw dosis verlagen of uw behandeling tijdelijk of permanent stopzetten. Dit hangt af van hoe goed de medicatie voor u werkt en de bijwerkingen die u ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met belantamab mafodotin-blmf.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u belantamab mafodotin-blmf-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor belantamab mafodotin-blmf, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de belantamab mafodotin-blmf-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u bloedingsproblemen heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of van plan bent een kind te verwekken. U mag geen belantamab-mafodotin-blmf-injectie krijgen voordat een zwangerschapstest heeft uitgewezen dat u niet zwanger bent. Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, moet u effectieve anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende 4 maanden na uw laatste dosis. Als u een man bent en een vrouwelijke partner heeft die zwanger zou kunnen worden, moet u effectieve anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende 6 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die voor u werken. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u belantamab mafodotin-blmf-injectie krijgt, neem dan contact op met uw arts. Belantamab-mafodotin-blmf-injectie kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Geef geen borstvoeding tijdens uw behandeling en gedurende 3 maanden na uw laatste dosis.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van belantamab mafodotin-blmf-injectie.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een afspraak mist om een ​​dosis belantamab mafodotin-blmf te krijgen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Belantamab mafodotin-blmf kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• constipatie
• diarree
• verlies van eetlust
• gewrichts- of rugpijn
• vermoeidheid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• ongewone bloedingen of blauwe plekken

Belantamab mafodotin-blmf kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Stel uw apotheker al uw vragen over belantamab mafodotin-blmf.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Blenrep^®