Casirivimab en Imdevimab-injectie

Inhoud

• Voordat u casirivimab en imdevimab krijgt,
• Casirivimab en imdevimab kunnen bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in de HOE-sectie staan, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische spoedbehandeling.

De combinatie van casirivimab en imdevimab wordt momenteel onderzocht voor de behandeling van coronavirusziekte 2019 (COVID-19) veroorzaakt door het SARS-CoV-2-virus.

Er is op dit moment slechts beperkte informatie over klinische onderzoeken beschikbaar ter ondersteuning van het gebruik van casirivimab en imdevimab voor de behandeling van COVID-19. Er is meer informatie nodig om te weten hoe goed casirivimab en imdevimab werken voor de behandeling van COVID-19 en de mogelijke bijwerkingen ervan.

De combinatie van casirivimab en imdevimab heeft niet de standaardbeoordeling ondergaan die door de FDA moet worden goedgekeurd voor gebruik. De FDA heeft echter een Emergency Use Authorization (EUA) goedgekeurd om bepaalde niet-gehospitaliseerde volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met milde tot matige COVID-19-symptomen toe te staan ​​om casirivimab en imdevimab-injectie te krijgen.

Praat met uw arts over de risico's en voordelen van het ontvangen van dit medicijn.

De combinatie van casirivimab en imdevimab wordt gebruikt voor de behandeling van COVID-19-infectie bij bepaalde niet-gehospitaliseerde volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder die ten minste 40 kg wegen en milde tot matige COVID-19-symptomen hebben. De combinatie wordt gebruikt bij mensen met bepaalde medische aandoeningen waardoor ze een hoger risico lopen op het ontwikkelen van ernstige COVID-19-symptomen of die in het ziekenhuis moeten worden opgenomen vanwege een COVID-19-infectie. Casirivimab en imdevimab zitten in een klasse medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Ze werken door de werking van een bepaalde natuurlijke stof in het lichaam te blokkeren om de verspreiding van het virus te stoppen.

De combinatie van casirivimab en imdevimab wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die moet worden gemengd met vloeistof en gedurende 60 minuten langzaam in een ader moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige. Het wordt als eenmalige dosis gegeven zo snel mogelijk na een positieve test op COVID-19 en binnen 10 dagen na het begin van de infectie met COVID-19 symptomen zoals koorts, hoesten of kortademigheid.

De combinatie van casirivimab en imdevimab kan ernstige reacties veroorzaken tijdens en na de infusie van de medicatie. Een arts of verpleegkundige zal u nauwlettend in de gaten houden terwijl u de medicatie krijgt en gedurende 1 uur nadat u deze heeft gekregen. Vertel het uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of na de infusie: koorts, koude rillingen, misselijkheid, hoofdpijn, veranderingen in uw hartslag, pijn op de borst, zwakte of vermoeidheid, verwardheid, moeite met ademhalen of kortademigheid, piepende ademhaling irritatie van de keel, huiduitslag, netelroos, jeuk, spierpijn of spierpijn, zweten, duizeligheid, vooral bij het opstaan, of zwelling van het gezicht, de keel, de tong, de lippen of de ogen. Het kan zijn dat uw arts uw infusie moet vertragen of uw behandeling moet stopzetten als u last krijgt van deze bijwerkingen.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u casirivimab en imdevimab krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor casirivimab, imdevimab, andere medicijnen of een van de ingrediënten in de casirivimab- en imdevimab-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: immunosuppressieve medicatie zoals cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednison en tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u medische aandoeningen heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u casirivimab en imdevimab krijgt, neem dan contact op met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Casirivimab en imdevimab kunnen bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• pijn, bloeding, blauwe plekken op de huid, pijn, zwelling of infectie op de injectieplaats

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of die in de HOE-sectie staan, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische spoedbehandeling.

• koorts
• moeite met ademhalen
• veranderingen in hartslag
• vermoeidheid of zwakte
• verwarring

Casirivimab en imdevimab kunnen andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Houd alle afspraken met uw arts.

Stel uw apotheker al uw vragen over casirivimab en imdevimab-injectie.

U moet doorgaan met isoleren zoals voorgeschreven door uw arts en de volksgezondheidspraktijken volgen, zoals het dragen van een masker, sociale afstand en regelmatig handen wassen.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

De American Society of Health-System Pharmacists, Inc. verklaart dat deze informatie over casirivimab en imdevimab is opgesteld met een redelijke mate van zorg en in overeenstemming met professionele standaarden in het veld. Lezers worden gewaarschuwd dat de combinatie casirivimab en imdevimab geen goedgekeurde behandeling is voor de door SARS-CoV-2 veroorzaakte coronavirusziekte 2019 (COVID-19), maar wordt onderzocht op en is momenteel beschikbaar onder een FDA-autorisatie voor noodgebruik ( EUA) voor de behandeling van milde tot matige COVID-19 bij bepaalde poliklinische patiënten. De American Society of Health-System Pharmacists, Inc. geeft geen verklaringen of garanties, expliciet of impliciet, inclusief maar niet beperkt tot enige impliciete garantie van verkoopbaarheid en/of geschiktheid voor een bepaald doel, met betrekking tot de informatie, en specifiek wijst al deze garanties af. Lezers van de informatie over casirivimab en imdevimab worden erop gewezen dat ASHP niet verantwoordelijk is voor de voortdurende actualiteit van de informatie, voor eventuele fouten of weglatingen en/of voor eventuele gevolgen die voortvloeien uit het gebruik van deze informatie. Lezers wordt erop gewezen dat beslissingen met betrekking tot medicamenteuze behandeling complexe medische beslissingen zijn die de onafhankelijke, geïnformeerde beslissing van een geschikte beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg vereisen, en de informatie in deze informatie wordt alleen voor informatieve doeleinden verstrekt. De American Society of Health-System Pharmacists, Inc. onderschrijft of beveelt het gebruik van enig medicijn niet aan. Deze informatie over casirivimab en imdevimab mag niet worden beschouwd als individueel patiëntadvies. Vanwege de veranderende aard van informatie over geneesmiddelen, wordt u geadviseerd om uw arts of apotheker te raadplegen over specifiek klinisch gebruik van alle medicijnen.

• REGEN-COV